Epclusa

Država: Europska Unija

Jezik: njemački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
14-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
14-08-2023

Aktivni sastojci:

Sofosbuvir, velpatasvir

Dostupno od:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC koda:

J05A

INN (International ime):

sofosbuvir, velpatasvir

Terapijska grupa:

Antivirale Mittel zur systemischen Anwendung

Područje terapije:

Hepatitis C, chronisch

Terapijske indikacije:

Epclusa is indicated for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection in patients 3 years of age and older (see sections 4. 2, 4. 4 und 5.

Proizvod sažetak:

Revision: 22

Status autorizacije:

Autorisiert

Datum autorizacije:

2016-07-06

Uputa o lijeku

                                84
B. PACKUNGSBEILAGE
85
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
EPCLUSA 400 MG/100 MG FILMTABLETTEN
EPCLUSA 200 MG/50 MG FILMTABLETTEN
Sofosbuvir/Velpatasvir
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Epclusa und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Epclusa beachten?
3.
Wie ist Epclusa einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Epclusa aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
WENN EPCLUSA IHREM KIND VERSCHRIEBEN WURDE, BEACHTEN SIE BITTE, DASS
ALLE INFORMATIONEN IN
DIESER PACKUNGSBEILAGE FÜR IHR KIND GELTEN (INTERPRETIEREN SIE DEN
TEXT IN DIESEM FALL BITTE ALS
„IHR KIND“ ANSTATT „SIE“).
1.
WAS IST EPCLUSA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Bei Epclusa handelt es sich um ein Arzneimittel, das die Wirkstoffe
Sofosbuvir und Velpatasvir
enthält. Epclusa wird zur Behandlung einer chronischen
(langfristigen) Hepatitis-C-Virusinfektion bei
Erwachsenen und Kindern ab einem Alter von 3 Jahren angewendet.
Die in diesem Arzneimittel enthaltenen Wirkstoffe wirken zusammen,
indem sie zwei verschiedene
Proteine blockieren, die das Virus für sein Wachstum und für seine
Vermehrung braucht, was eine
dauerhafte Eliminierung der Infektion aus dem Körper ermöglicht.
Es ist sehr wichtig, dass Sie auch die Packungsbeilagen der anderen
Arzneimittel les
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Epclusa 400 mg/100 mg Filmtabletten
Epclusa 200 mg/50 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Epclusa 400 mg/100 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 400 mg Sofosbuvir und 100 mg Velpatasvir.
Epclusa 200 mg/50 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 200 mg Sofosbuvir und 50 mg Velpatasvir.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette.
Epclusa 400 mg/100 mg Filmtabletten
Rosarote, rautenförmige Filmtablette mit den Abmessungen 20 mm x 10
mm. Auf der einen Seite der
Tablette ist „GSI“ aufgeprägt und auf der anderen Seite
„7916“.
Epclusa 200 mg/50 mg Filmtabletten
Rosarote, ovale Filmtablette mit den Abmessungen 14 mm x 7 mm. Auf der
einen Seite der Tablette
ist „GSI“ aufgeprägt und auf der anderen Seite „S/V“.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Epclusa wird zur Behandlung der chronischen Hepatitis C-Virusinfektion
(HCV) bei Patienten ab
einem Alter von 3 Jahren angewendet (siehe Abschnitte 4.2, 4.4 und
5.1).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Behandlung mit Epclusa sollte nur von einem Arzt durchgeführt und
überwacht werden, der
Erfahrung in der Behandlung der chronischen Hepatitis C-Virusinfektion
hat.
Dosierung
Die empfohlene Dosierung von Epclusa bei Erwachsenen ist die Einnahme
einer 400 mg/100 mg
Tablette pro Tag, unabhängig von einer Mahlzeit (siehe Abschnitt
5.2).
Die empfohlene Dosierung von Epclusa bei Kindern und Jugendlichen ab
einem Alter von 3 Jahren
basiert auf dem Gewicht, wie in Tabelle 3 angegeben.
Für die Behandlung der chronischen HCV-Infektion bei Kindern und
Jugendlichen ab einem Alter von
3 Jahren, die Probleme beim Schlucken von Filmtabletten haben, ist
eine Granulatformulierung von
3
Epclusa erhältlich. Für Patienten mit einem Gewicht von < 17 kg
siehe Fachinformation für Epclusa
200 mg/50 mg oder 150 mg/37,5 mg Granulat.
TABELLE 1: EMPFOHLENE BEHANDLUNG UND DAUER F
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 14-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 14-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 05-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 14-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 14-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 05-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 14-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 14-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 05-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 14-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 14-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 05-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 14-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 14-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 05-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 14-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 14-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 05-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 14-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 14-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 18-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 14-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 14-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 05-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 14-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 14-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 05-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 14-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 14-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 05-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 14-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 14-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 05-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 14-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 14-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 05-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 14-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 14-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 05-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 14-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 14-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 05-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 14-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 14-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 05-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 14-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 14-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 05-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 14-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 14-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 05-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 14-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 14-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 05-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 14-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 14-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 05-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 14-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 14-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 05-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 14-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 14-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 05-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 14-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 14-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 14-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 14-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 14-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 14-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 05-12-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata