Empliciti

Krajina: Európska únia

Jazyk: poľština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Elotuzumab

Dostupné z:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC kód:

L01FX08

INN (Medzinárodný Name):

elotuzumab

Terapeutické skupiny:

Środki przeciwnowotworowe

Terapeutické oblasti:

Szpiczak mnogi

Terapeutické indikácie:

Empliciti podano w połączeniu z леналидомидом i deksametazon do leczenia szpiczaka mnogiego u dorosłych pacjentów, którzy otrzymali co najmniej jeden kurs terapii (patrz rozdziały 4. 2 i 5.

Prehľad produktov:

Revision: 12

Stav Autorizácia:

Upoważniony

Dátum Autorizácia:

2016-05-11

Príbalový leták

                                40
B. ULOTKA DLA PACJENTA
41
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
EMPLICITI 300 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU DO
INFUZJI
EMPLICITI 400 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU DO
INFUZJI
elotuzumab
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
lub farmaceuty lub
pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Empliciti i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Empliciti
3.
Jak stosować lek Empliciti
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Empliciti
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK EMPLICITI I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Empliciti zawiera substancję czynną o nazwie elotuzumab, która jest
przeciwciałem monoklonalnym,
czyli rodzajem białka, które rozpoznaje określoną docelową
substancję w organizmie i przyłącza się
do niej. Elotuzumab wiąże się z docelowym białkiem nazwanym
SLAMF7. SLAMF7 występuje w
dużych ilościach na powierzchni komórek szpiczaka mnogiego i w
niektórych komórkach układu
odpornościowego (komórkach NK). Gdy elotuzumab wiąże się z
białkiem SLAMF7 na komórkach
szpiczaka mnogiego lub na komórkach NK, pobudza układ odpornościowy
do atakowania i niszczenia
komórek szpiczaka mnogiego.
Empliciti jest stosowany w leczeniu szpiczaka mnogiego (raka szpiku
kostnego) u dorosłych. Lek
stosowany jest w połączeniu z lenalidomidem i deksametazonem lub w
połączeniu z pomalidomidem i
deksametazonem. Szpiczak mnogi jest nowotworem wywodzącym się z
pewnego rodzaju krwinek
białych o nazwie komórki pla
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Empliciti 300 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji.
Empliciti 400 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Empliciti 300 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji
Każda fiolka z proszkiem zawiera 300 mg elotuzumabu*.
Empliciti 400 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji
Każda fiolka z proszkiem zawiera 400 mg elotuzumabu.
Po rekonstytucji, każdy ml koncentratu zawiera 25 mg elotuzumabu.
* Elotuzumab jest wytwarzany przez komórki linii NS0 z wykorzystaniem
technologii rekombinacji
DNA.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji (proszek do
sporządzania koncentratu).
Proszek występuje jako biała lub biaława bryłka, rozdrobniona
bądź w całości.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Empliciti w skojarzeniu z lenalidomidem i
deksametazonem jest wskazany w
leczeniu szpiczaka mnogiego u dorosłych pacjentów, u których
zastosowano wcześniej co najmniej
jedną terapię (patrz punkty 4.2 i 5.1).
Produkt leczniczy Empliciti w skojarzeniu z pomalidomidem i
deksametazonem jest wskazany w
leczeniu nawrotowego i opornego szpiczaka mnogiego u dorosłych
pacjentów, u których zastosowano
wcześniej co najmniej dwie terapie w tym zawierające lenalidomid i
inhibitor proteasomu i u których
nastąpiła progresja choroby w trakcie ostatniego leczenia (patrz
punkty 4.2 i 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie elotuzumabem powinno być rozpoczynane i nadzorowane przez
lekarza z doświadczeniem w
leczeniu szpiczaka mnogiego.
Premedykacja w celu zapobiegania reakcjom związanym z podaniem wlewu
(ang. infusion related
reaction, IRR)
U pacjentów należy zastosować następującą premedykację na
45–90 minut przed podaniem wlewu
produktu Empliciti (patrz punkt 4.4):

Deksametazon 8
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 01-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 01-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 24-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 01-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 01-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 24-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták čeština 01-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 01-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 24-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 01-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 01-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 24-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 01-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 01-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 24-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 01-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 01-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 24-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 01-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 01-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 24-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 01-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 01-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 24-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 01-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 01-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 24-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 01-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 01-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 24-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 01-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 01-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 24-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 01-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 01-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 24-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 01-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 01-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 24-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 01-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 01-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 24-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 01-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 01-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 24-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 01-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 01-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 24-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 01-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 01-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 24-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 01-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 01-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 24-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 01-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 01-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 24-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 01-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 01-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 24-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 01-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 01-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 24-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 01-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 01-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 01-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 01-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 01-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 01-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 24-10-2019

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov