Empliciti

Country: Evrópusambandið

Tungumál: pólska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
01-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
24-10-2019

Virkt innihaldsefni:

Elotuzumab

Fáanlegur frá:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC númer:

L01FX08

INN (Alþjóðlegt nafn):

elotuzumab

Meðferðarhópur:

Środki przeciwnowotworowe

Lækningarsvæði:

Szpiczak mnogi

Ábendingar:

Empliciti podano w połączeniu z леналидомидом i deksametazon do leczenia szpiczaka mnogiego u dorosłych pacjentów, którzy otrzymali co najmniej jeden kurs terapii (patrz rozdziały 4. 2 i 5.

Vörulýsing:

Revision: 12

Leyfisstaða:

Upoważniony

Leyfisdagur:

2016-05-11

Upplýsingar fylgiseðill

                                40
B. ULOTKA DLA PACJENTA
41
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
EMPLICITI 300 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU DO
INFUZJI
EMPLICITI 400 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU DO
INFUZJI
elotuzumab
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
lub farmaceuty lub
pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Empliciti i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Empliciti
3.
Jak stosować lek Empliciti
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Empliciti
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK EMPLICITI I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Empliciti zawiera substancję czynną o nazwie elotuzumab, która jest
przeciwciałem monoklonalnym,
czyli rodzajem białka, które rozpoznaje określoną docelową
substancję w organizmie i przyłącza się
do niej. Elotuzumab wiąże się z docelowym białkiem nazwanym
SLAMF7. SLAMF7 występuje w
dużych ilościach na powierzchni komórek szpiczaka mnogiego i w
niektórych komórkach układu
odpornościowego (komórkach NK). Gdy elotuzumab wiąże się z
białkiem SLAMF7 na komórkach
szpiczaka mnogiego lub na komórkach NK, pobudza układ odpornościowy
do atakowania i niszczenia
komórek szpiczaka mnogiego.
Empliciti jest stosowany w leczeniu szpiczaka mnogiego (raka szpiku
kostnego) u dorosłych. Lek
stosowany jest w połączeniu z lenalidomidem i deksametazonem lub w
połączeniu z pomalidomidem i
deksametazonem. Szpiczak mnogi jest nowotworem wywodzącym się z
pewnego rodzaju krwinek
białych o nazwie komórki pla
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Empliciti 300 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji.
Empliciti 400 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Empliciti 300 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji
Każda fiolka z proszkiem zawiera 300 mg elotuzumabu*.
Empliciti 400 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji
Każda fiolka z proszkiem zawiera 400 mg elotuzumabu.
Po rekonstytucji, każdy ml koncentratu zawiera 25 mg elotuzumabu.
* Elotuzumab jest wytwarzany przez komórki linii NS0 z wykorzystaniem
technologii rekombinacji
DNA.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji (proszek do
sporządzania koncentratu).
Proszek występuje jako biała lub biaława bryłka, rozdrobniona
bądź w całości.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Empliciti w skojarzeniu z lenalidomidem i
deksametazonem jest wskazany w
leczeniu szpiczaka mnogiego u dorosłych pacjentów, u których
zastosowano wcześniej co najmniej
jedną terapię (patrz punkty 4.2 i 5.1).
Produkt leczniczy Empliciti w skojarzeniu z pomalidomidem i
deksametazonem jest wskazany w
leczeniu nawrotowego i opornego szpiczaka mnogiego u dorosłych
pacjentów, u których zastosowano
wcześniej co najmniej dwie terapie w tym zawierające lenalidomid i
inhibitor proteasomu i u których
nastąpiła progresja choroby w trakcie ostatniego leczenia (patrz
punkty 4.2 i 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie elotuzumabem powinno być rozpoczynane i nadzorowane przez
lekarza z doświadczeniem w
leczeniu szpiczaka mnogiego.
Premedykacja w celu zapobiegania reakcjom związanym z podaniem wlewu
(ang. infusion related
reaction, IRR)
U pacjentów należy zastosować następującą premedykację na
45–90 minut przed podaniem wlewu
produktu Empliciti (patrz punkt 4.4):

Deksametazon 8
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 01-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 01-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 24-10-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 01-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 01-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 24-10-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 01-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 01-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 24-10-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 01-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 01-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 24-10-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 01-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 01-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 24-10-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 01-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 01-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 24-10-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 01-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 01-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 24-10-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 01-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 01-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 24-10-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 01-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 01-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 24-10-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 01-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 01-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 24-10-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 01-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 01-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 24-10-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 01-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 01-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 24-10-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 01-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 01-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 24-10-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 01-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 01-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 24-10-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 01-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 01-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 24-10-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 01-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 01-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 24-10-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 01-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 01-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 24-10-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 01-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 01-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 24-10-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 01-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 01-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 24-10-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 01-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 01-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 24-10-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 01-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 01-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 24-10-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 01-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 01-06-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 01-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 01-06-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 01-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 01-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 24-10-2019

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu