Eliquis

Krajina: Európska únia

Jazyk: portugalčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Apixaban

Dostupné z:

Bristol-Myers Squibb / Pfizer EEIG

ATC kód:

B01AF02

INN (Medzinárodný Name):

apixaban

Terapeutické skupiny:

Agentes antitrombóticos

Terapeutické oblasti:

Arthroplasty; Venous Thromboembolism

Terapeutické indikácie:

Para Eliquis 2. 5 mg comprimidos revestidos por película:Prevenção de eventos tromboembólicos venosos (TEV) em pacientes adultos que foram submetidos a eletiva de substituição de quadril ou joelho cirurgia. Prevenção de avc e embolia sistêmica em pacientes adultos com fibrilação atrial não valvar fibrilação (NVAF), com um ou mais fatores de risco, tais como antecedentes de acidente vascular cerebral ou transitória isquêmico ataque (TIA); idade ≥ 75 anos; hipertensão arterial; diabetes mellitus; sintomático da insuficiência cardíaca (NYHA Classe ≥ II). Tratamento da trombose venosa profunda (TVP) e embolia pulmonar (PE), e na prevenção da TVP recorrente e PE em adultos (ver secção 4,. 4 para haemodynamically instável PE pacientes). Para Eliquis 5 mg comprimidos revestidos por película:Prevenção de avc e embolia sistêmica em pacientes adultos com fibrilação atrial não valvar fibrilação (NVAF), com um ou mais fatores de risco, tais como antecedentes de acidente vascular cerebral ou transitória isquêmico ataque (TIA); idade≥ 75 anos; hipertensão arterial; diabetes mellitus; sintomático da insuficiência cardíaca (NYHA Classe ≥ II). Tratamento da trombose venosa profunda (TVP) e embolia pulmonar (PE), e na prevenção da TVP recorrente e PE em adultos (ver secção 4,. 4 para haemodynamically instável PE pacientes).

Prehľad produktov:

Revision: 32

Stav Autorizácia:

Autorizado

Dátum Autorizácia:

2011-05-18

Príbalový leták

                                75
B. FOLHETO INFORMATIVO
76
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
ELIQUIS 2,5 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
apixabano
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Eliquis e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Eliquis
3.
Como tomar Eliquis
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Eliquis
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É ELIQUIS E PARA QUE É UTILIZADO
Eliquis contém o componente ativo apixabano e pertence a um grupo de
medicamentos chamados
anticoagulantes. Este medicamento ajuda a prevenir a formação de
coágulos no sangue através do
bloqueio do Fator Xa, que é um importante componente da formação de
coágulos.
Eliquis é utilizado em adultos:
-
na prevenção da formação de coágulos no sangue (trombose venosa
profunda) após cirurgia de
colocação de prótese da anca ou joelho. Após uma cirurgia à anca
ou joelho poderá estar em
maior risco de formação de coágulos nas veias das pernas. Esta
situação pode provocar inchaço
das pernas acompanhado, ou não de dor. Se um coágulo se deslocar da
perna para os pulmões,
pode bloquear o fluxo de sangue, causando dificuldade em respirar com
ou sem dor torácica (no
peito). Esta situação (embolismo pulmonar) pode ser potencialmente
fatal (pode causar a morte)
e requer cuidados médicos de imediato.
-
na prevenção da formação de coágulos no sangue n
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Eliquis 2,5 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém 2,5 mg de apixabano.
Excipiente(s) com efeito conhecido
Cada comprimido revestido por película de 2,5 mg contém 51,4 mg de
lactose (ver secção 4.4).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido)
Comprimidos redondos, amarelos (diâmetro de 5,95 mm) com a gravação
893 de um dos lados e 2½
no outro lado.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Prevenção de acontecimentos tromboembólicos venosos (TEV) em
doentes adultos que foram
submetidos a artroplastia eletiva da anca ou joelho.
Prevenção de acidente vascular cerebral e embolismo sistémico em
doentes adultos com fibrilhação
auricular não valvular com um ou mais fatores de risco tais como
acidente vascular cerebral ou
acidente isquémico transitório prévios; idade ≥ 75 anos;
hipertensão; diabetes mellitus; insuficiência
cardíaca sintomática (Classe NYHA ≥ II).
Tratamento de trombose venosa profunda (TVP) e embolia pulmonar (EP),
e prevenção de TVP
recorrente e EP em adultos (para doentes com EP hemodinamicamente
instáveis ver secção 4.4).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
_Prevenção de TEV: artroplastia eletiva da anca ou joelho _
A dose recomendada de apixabano é de 2,5 mg tomada por via oral, duas
vezes por dia. A dose inicial
deverá ser tomada 12 a 24 horas após a cirurgia.
Os médicos podem considerar os potenciais benefícios da
anticoagulação mais precoce para profilaxia
de TEV, bem como os riscos da hemorragia após a cirurgia, na decisão
quanto ao momento de
administração neste período de tempo.
_Em doentes submetidos a artroplastia eletiva da anca _
A duração recomendada do tratamento é de 32 a 38 dias.
_Em doentes submetidos a artroplastia eletiva do joelho _
A duração recomendada do t
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 08-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 08-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 01-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 08-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 08-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 01-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 08-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 08-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 01-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 08-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 08-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 01-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 08-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 08-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 01-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 08-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 08-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 01-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 08-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 08-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 01-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 08-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 08-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 01-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 08-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 08-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 01-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 08-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 08-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 01-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 08-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 08-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 01-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 08-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 08-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 01-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 08-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 08-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 01-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 08-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 08-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 01-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 08-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 08-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 01-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 08-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 08-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 01-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 08-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 08-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 01-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 08-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 08-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 01-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 08-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 08-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 01-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 08-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 08-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 01-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 08-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 08-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 01-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 08-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 08-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 08-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 08-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 08-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 08-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 01-08-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov