Eliquis

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البرتغالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Apixaban

متاح من:

Bristol-Myers Squibb / Pfizer EEIG

ATC رمز:

B01AF02

INN (الاسم الدولي):

apixaban

المجموعة العلاجية:

Agentes antitrombóticos

المجال العلاجي:

Arthroplasty; Venous Thromboembolism

الخصائص العلاجية:

Para Eliquis 2. 5 mg comprimidos revestidos por película:Prevenção de eventos tromboembólicos venosos (TEV) em pacientes adultos que foram submetidos a eletiva de substituição de quadril ou joelho cirurgia. Prevenção de avc e embolia sistêmica em pacientes adultos com fibrilação atrial não valvar fibrilação (NVAF), com um ou mais fatores de risco, tais como antecedentes de acidente vascular cerebral ou transitória isquêmico ataque (TIA); idade ≥ 75 anos; hipertensão arterial; diabetes mellitus; sintomático da insuficiência cardíaca (NYHA Classe ≥ II). Tratamento da trombose venosa profunda (TVP) e embolia pulmonar (PE), e na prevenção da TVP recorrente e PE em adultos (ver secção 4,. 4 para haemodynamically instável PE pacientes). Para Eliquis 5 mg comprimidos revestidos por película:Prevenção de avc e embolia sistêmica em pacientes adultos com fibrilação atrial não valvar fibrilação (NVAF), com um ou mais fatores de risco, tais como antecedentes de acidente vascular cerebral ou transitória isquêmico ataque (TIA); idade≥ 75 anos; hipertensão arterial; diabetes mellitus; sintomático da insuficiência cardíaca (NYHA Classe ≥ II). Tratamento da trombose venosa profunda (TVP) e embolia pulmonar (PE), e na prevenção da TVP recorrente e PE em adultos (ver secção 4,. 4 para haemodynamically instável PE pacientes).

ملخص المنتج:

Revision: 32

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2011-05-18

نشرة المعلومات

                                75
B. FOLHETO INFORMATIVO
76
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
ELIQUIS 2,5 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
apixabano
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Eliquis e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Eliquis
3.
Como tomar Eliquis
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Eliquis
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É ELIQUIS E PARA QUE É UTILIZADO
Eliquis contém o componente ativo apixabano e pertence a um grupo de
medicamentos chamados
anticoagulantes. Este medicamento ajuda a prevenir a formação de
coágulos no sangue através do
bloqueio do Fator Xa, que é um importante componente da formação de
coágulos.
Eliquis é utilizado em adultos:
-
na prevenção da formação de coágulos no sangue (trombose venosa
profunda) após cirurgia de
colocação de prótese da anca ou joelho. Após uma cirurgia à anca
ou joelho poderá estar em
maior risco de formação de coágulos nas veias das pernas. Esta
situação pode provocar inchaço
das pernas acompanhado, ou não de dor. Se um coágulo se deslocar da
perna para os pulmões,
pode bloquear o fluxo de sangue, causando dificuldade em respirar com
ou sem dor torácica (no
peito). Esta situação (embolismo pulmonar) pode ser potencialmente
fatal (pode causar a morte)
e requer cuidados médicos de imediato.
-
na prevenção da formação de coágulos no sangue n
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Eliquis 2,5 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém 2,5 mg de apixabano.
Excipiente(s) com efeito conhecido
Cada comprimido revestido por película de 2,5 mg contém 51,4 mg de
lactose (ver secção 4.4).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido)
Comprimidos redondos, amarelos (diâmetro de 5,95 mm) com a gravação
893 de um dos lados e 2½
no outro lado.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Prevenção de acontecimentos tromboembólicos venosos (TEV) em
doentes adultos que foram
submetidos a artroplastia eletiva da anca ou joelho.
Prevenção de acidente vascular cerebral e embolismo sistémico em
doentes adultos com fibrilhação
auricular não valvular com um ou mais fatores de risco tais como
acidente vascular cerebral ou
acidente isquémico transitório prévios; idade ≥ 75 anos;
hipertensão; diabetes mellitus; insuficiência
cardíaca sintomática (Classe NYHA ≥ II).
Tratamento de trombose venosa profunda (TVP) e embolia pulmonar (EP),
e prevenção de TVP
recorrente e EP em adultos (para doentes com EP hemodinamicamente
instáveis ver secção 4.4).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
_Prevenção de TEV: artroplastia eletiva da anca ou joelho _
A dose recomendada de apixabano é de 2,5 mg tomada por via oral, duas
vezes por dia. A dose inicial
deverá ser tomada 12 a 24 horas após a cirurgia.
Os médicos podem considerar os potenciais benefícios da
anticoagulação mais precoce para profilaxia
de TEV, bem como os riscos da hemorragia após a cirurgia, na decisão
quanto ao momento de
administração neste período de tempo.
_Em doentes submetidos a artroplastia eletiva da anca _
A duração recomendada do tratamento é de 32 a 38 dias.
_Em doentes submetidos a artroplastia eletiva do joelho _
A duração recomendada do t
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 08-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 08-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 01-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 08-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 08-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 01-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 08-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 08-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 01-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 08-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 08-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 01-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 08-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 08-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 01-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 08-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 08-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 01-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 08-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 08-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 01-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 08-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 08-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 01-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 08-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 08-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 01-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 08-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 08-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 01-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 08-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 08-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 01-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 08-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 08-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 01-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 08-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 08-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 01-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 08-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 08-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 01-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 08-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 08-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 01-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 08-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 08-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 01-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 08-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 08-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 01-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 08-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 08-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 01-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 08-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 08-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 01-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 08-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 08-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 01-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 08-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 08-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 01-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 08-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 08-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 08-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 08-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 08-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 08-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 01-08-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات