Ecoporc Shiga

Krajina: Európska únia

Jazyk: nemčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

genetisch veränderte rekombinante Shiga-toxin 2e-antigen

Dostupné z:

CEVA Santé Animale

ATC kód:

QI09AB02

INN (Medzinárodný Name):

genetically modified Shiga-toxin-2e antigen

Terapeutické skupiny:

Schweine

Terapeutické oblasti:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

Terapeutické indikácie:

Aktive Immunisierung von Ferkeln ab einem Alter von vier Tagen, zur Verringerung der Mortalität und klinischen Anzeichen von ödem-Erkrankung, verursacht durch Shiga-toxin 2e, produziert von Escherichia coli - (STEC -). Beginn der Immunität: 21 Tage nach der Impfung. Dauer der Immunität: 105 Tage nach der Impfung.

Prehľad produktov:

Revision: 4

Stav Autorizácia:

Autorisiert

Dátum Autorizácia:

2013-04-10

Príbalový leták

                                15
B. PACKUNGSBEILAGE
16
GEBRAUCHSINFORMATION
ECOPORC SHIGA INJEKTIONSSUSPENSION FÜR SCHWEINE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Frankreich
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Roßlau
Deutschland
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Ungarn
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Ecoporc SHIGA Injektionssuspension für Schweine
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Eine Impfdosis (1 ml) enthält:
WIRKSTOFFE:
Genetisch modifiziertes rekombinantes Stx2e Antigen:
≥ 3,2 x 10
6
ELISA Einheiten
_ _
ADJUVANS:
Aluminium (als Hydroxid)
max. 3,5 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Thiomersal
max. 0,115 mg
Aussehen nach dem Schütteln: gelb bis bräunliche, homogene
Suspension
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Aktive Immunisierung von Ferkeln ab einem Alter von 4 Tagen zur
Reduktion von Mortalität und
klinischen Anzeichen der Ödemkrankheit, die durch Stx2e Toxin
produzierende
_E. coli_
(STEC)
hervorgerufen wird.
Beginn der Immunität:
21 Tage nach Impfung
Dauer der Immunität:
105 Tage nach Impfung
17
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff oder einem der
sonstigen Bestandteile.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Häufig können sehr kleine lokale Reaktionen wie milde Schwellungen
an der Injektionsstelle
(maximal 5 mm) beobachtet werden, jedoch bestehen diese Reaktionen nur
vorübergehend und
klingen innerhalb kurzer Zeit (bis zu 7 Tage) ohne Behandlung wieder
ab. Häufig kommt es nach der
Injektion zu einer leichten Erhöhung der Körpertemperatur (um
maximal 1,7 °C). Diese Reaktionen
klingen jedoch innerhalb kurzer Zeit (maximal 2 Tage) ohne Behandlung
wieder ab. Gelegentlich
können klinische Symptome wie zeitweise geringgradige
Auffälligkeiten im Verhalten nach der
Anwendung von Ecoporc SHIGA beobachtet werden.
Die Anga
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Ecoporc SHIGA Injektionssuspension für Schweine
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Eine Impfdosis (1 ml) enthält:
WIRKSTOFFE :
Genetisch modifiziertes rekombinantes Stx2e Antigen:
≥ 3,2 x 10
6
ELISA Einheiten
ADJUVANS:
Aluminium (als Hydroxid)
max. 3,5 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Thiomersal
max. 0,115 mg
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie in
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionssuspension
Aussehen nach dem Schütteln: gelb bis bräunliche, homogene
Suspension
_ _
_ _
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART
Schwein
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERARTEN
Aktive Immunisierung von Ferkeln ab einem Alter von 4 Tagen zur
Reduktion von Mortalität und
klinischen Anzeichen der Ödemkrankheit, die durch Stx2e Toxin
produzierende
_E. coli_
(STEC)
hervorgerufen wird.
Beginn der Immunität:
21 Tage nach Impfung
Dauer der Immunität:
105 Tage nach Impfung
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff oder einem der
sonstigen Bestandteile.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Nur gesunde Tiere impfen.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
3
Nicht zutreffend.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender
Bei versehentlicher Selbstinjektion oder Einnahme ist unverzüglich
ein Arzt zu Rate zu ziehen und die
Packungsbeilage oder das Etikett vorzuzeigen.
4.6
NEBENWIRKUNGEN (HÄUFIGKEIT UND SCHWERE)
Häufig können sehr kleine lokale Reaktionen wie milde Schwellungen
an der Injektionsstelle
(maximal 5 mm) beobachtet werden, jedoch bestehen diese Reaktionen nur
vorübergehend und
klingen innerhalb kurzer Zeit (bis zu 7 Tage) ohne Behandlung wieder
ab. Häufig kommt es nach der
Injektion zu einer leichten Erhöhung der Körpertemperatur (um
maximal 1,7°C). Diese Reaktionen
klingen jedoch innerhalb kurzer Zeit (maximal 2 Tage) ohne Behan
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 18-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 18-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 16-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 18-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 18-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 16-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták čeština 18-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 18-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 16-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 18-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 18-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 16-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 18-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 18-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 16-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 18-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 18-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 16-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 18-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 18-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 16-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 18-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 18-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 16-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 18-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 18-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 16-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 18-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 18-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 16-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 18-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 18-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 16-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 18-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 18-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 16-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 18-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 18-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 16-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 18-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 18-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 16-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták poľština 18-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 18-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 16-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 18-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 18-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 16-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 18-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 18-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 16-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 18-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 18-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 16-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 18-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 18-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 16-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 18-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 18-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 16-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 18-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 18-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 16-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 18-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 18-09-2020
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 18-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 18-09-2020
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 18-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 18-09-2020

Zobraziť históriu dokumentov