Ecoporc Shiga

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

genetisch veränderte rekombinante Shiga-toxin 2e-antigen

Pieejams no:

CEVA Santé Animale

ATĶ kods:

QI09AB02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

genetically modified Shiga-toxin-2e antigen

Ārstniecības grupa:

Schweine

Ārstniecības joma:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

Ārstēšanas norādes:

Aktive Immunisierung von Ferkeln ab einem Alter von vier Tagen, zur Verringerung der Mortalität und klinischen Anzeichen von ödem-Erkrankung, verursacht durch Shiga-toxin 2e, produziert von Escherichia coli - (STEC -). Beginn der Immunität: 21 Tage nach der Impfung. Dauer der Immunität: 105 Tage nach der Impfung.

Produktu pārskats:

Revision: 4

Autorizācija statuss:

Autorisiert

Autorizācija datums:

2013-04-10

Lietošanas instrukcija

                                15
B. PACKUNGSBEILAGE
16
GEBRAUCHSINFORMATION
ECOPORC SHIGA INJEKTIONSSUSPENSION FÜR SCHWEINE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Frankreich
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Roßlau
Deutschland
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Ungarn
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Ecoporc SHIGA Injektionssuspension für Schweine
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Eine Impfdosis (1 ml) enthält:
WIRKSTOFFE:
Genetisch modifiziertes rekombinantes Stx2e Antigen:
≥ 3,2 x 10
6
ELISA Einheiten
_ _
ADJUVANS:
Aluminium (als Hydroxid)
max. 3,5 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Thiomersal
max. 0,115 mg
Aussehen nach dem Schütteln: gelb bis bräunliche, homogene
Suspension
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Aktive Immunisierung von Ferkeln ab einem Alter von 4 Tagen zur
Reduktion von Mortalität und
klinischen Anzeichen der Ödemkrankheit, die durch Stx2e Toxin
produzierende
_E. coli_
(STEC)
hervorgerufen wird.
Beginn der Immunität:
21 Tage nach Impfung
Dauer der Immunität:
105 Tage nach Impfung
17
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff oder einem der
sonstigen Bestandteile.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Häufig können sehr kleine lokale Reaktionen wie milde Schwellungen
an der Injektionsstelle
(maximal 5 mm) beobachtet werden, jedoch bestehen diese Reaktionen nur
vorübergehend und
klingen innerhalb kurzer Zeit (bis zu 7 Tage) ohne Behandlung wieder
ab. Häufig kommt es nach der
Injektion zu einer leichten Erhöhung der Körpertemperatur (um
maximal 1,7 °C). Diese Reaktionen
klingen jedoch innerhalb kurzer Zeit (maximal 2 Tage) ohne Behandlung
wieder ab. Gelegentlich
können klinische Symptome wie zeitweise geringgradige
Auffälligkeiten im Verhalten nach der
Anwendung von Ecoporc SHIGA beobachtet werden.
Die Anga
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Ecoporc SHIGA Injektionssuspension für Schweine
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Eine Impfdosis (1 ml) enthält:
WIRKSTOFFE :
Genetisch modifiziertes rekombinantes Stx2e Antigen:
≥ 3,2 x 10
6
ELISA Einheiten
ADJUVANS:
Aluminium (als Hydroxid)
max. 3,5 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Thiomersal
max. 0,115 mg
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie in
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionssuspension
Aussehen nach dem Schütteln: gelb bis bräunliche, homogene
Suspension
_ _
_ _
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART
Schwein
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERARTEN
Aktive Immunisierung von Ferkeln ab einem Alter von 4 Tagen zur
Reduktion von Mortalität und
klinischen Anzeichen der Ödemkrankheit, die durch Stx2e Toxin
produzierende
_E. coli_
(STEC)
hervorgerufen wird.
Beginn der Immunität:
21 Tage nach Impfung
Dauer der Immunität:
105 Tage nach Impfung
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff oder einem der
sonstigen Bestandteile.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Nur gesunde Tiere impfen.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
3
Nicht zutreffend.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender
Bei versehentlicher Selbstinjektion oder Einnahme ist unverzüglich
ein Arzt zu Rate zu ziehen und die
Packungsbeilage oder das Etikett vorzuzeigen.
4.6
NEBENWIRKUNGEN (HÄUFIGKEIT UND SCHWERE)
Häufig können sehr kleine lokale Reaktionen wie milde Schwellungen
an der Injektionsstelle
(maximal 5 mm) beobachtet werden, jedoch bestehen diese Reaktionen nur
vorübergehend und
klingen innerhalb kurzer Zeit (bis zu 7 Tage) ohne Behandlung wieder
ab. Häufig kommt es nach der
Injektion zu einer leichten Erhöhung der Körpertemperatur (um
maximal 1,7°C). Diese Reaktionen
klingen jedoch innerhalb kurzer Zeit (maximal 2 Tage) ohne Behan
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 18-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 18-09-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 16-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 18-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 18-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 18-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 18-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 18-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 18-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 18-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 18-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 18-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 18-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 18-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 18-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 18-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 18-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 18-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 18-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 18-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 18-09-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 16-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 18-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 18-09-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 16-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 18-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 18-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 18-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 18-09-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 16-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 18-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 18-09-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 16-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 18-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 18-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 18-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 18-09-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 16-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 18-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 18-09-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 16-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 18-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 18-09-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 16-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 18-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 18-09-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 16-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 18-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 18-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 18-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 18-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 18-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 18-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 18-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 18-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 18-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 18-09-2020

Skatīt dokumentu vēsturi