Ecoporc Shiga

Ország: Európai Unió

Nyelv: német

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

genetisch veränderte rekombinante Shiga-toxin 2e-antigen

Beszerezhető a:

CEVA Santé Animale

ATC-kód:

QI09AB02

INN (nemzetközi neve):

genetically modified Shiga-toxin-2e antigen

Terápiás csoport:

Schweine

Terápiás terület:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

Terápiás javallatok:

Aktive Immunisierung von Ferkeln ab einem Alter von vier Tagen, zur Verringerung der Mortalität und klinischen Anzeichen von ödem-Erkrankung, verursacht durch Shiga-toxin 2e, produziert von Escherichia coli - (STEC -). Beginn der Immunität: 21 Tage nach der Impfung. Dauer der Immunität: 105 Tage nach der Impfung.

Termék összefoglaló:

Revision: 4

Engedélyezési státusz:

Autorisiert

Engedély dátuma:

2013-04-10

Betegtájékoztató

                                15
B. PACKUNGSBEILAGE
16
GEBRAUCHSINFORMATION
ECOPORC SHIGA INJEKTIONSSUSPENSION FÜR SCHWEINE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Frankreich
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Roßlau
Deutschland
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Ungarn
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Ecoporc SHIGA Injektionssuspension für Schweine
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Eine Impfdosis (1 ml) enthält:
WIRKSTOFFE:
Genetisch modifiziertes rekombinantes Stx2e Antigen:
≥ 3,2 x 10
6
ELISA Einheiten
_ _
ADJUVANS:
Aluminium (als Hydroxid)
max. 3,5 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Thiomersal
max. 0,115 mg
Aussehen nach dem Schütteln: gelb bis bräunliche, homogene
Suspension
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Aktive Immunisierung von Ferkeln ab einem Alter von 4 Tagen zur
Reduktion von Mortalität und
klinischen Anzeichen der Ödemkrankheit, die durch Stx2e Toxin
produzierende
_E. coli_
(STEC)
hervorgerufen wird.
Beginn der Immunität:
21 Tage nach Impfung
Dauer der Immunität:
105 Tage nach Impfung
17
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff oder einem der
sonstigen Bestandteile.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Häufig können sehr kleine lokale Reaktionen wie milde Schwellungen
an der Injektionsstelle
(maximal 5 mm) beobachtet werden, jedoch bestehen diese Reaktionen nur
vorübergehend und
klingen innerhalb kurzer Zeit (bis zu 7 Tage) ohne Behandlung wieder
ab. Häufig kommt es nach der
Injektion zu einer leichten Erhöhung der Körpertemperatur (um
maximal 1,7 °C). Diese Reaktionen
klingen jedoch innerhalb kurzer Zeit (maximal 2 Tage) ohne Behandlung
wieder ab. Gelegentlich
können klinische Symptome wie zeitweise geringgradige
Auffälligkeiten im Verhalten nach der
Anwendung von Ecoporc SHIGA beobachtet werden.
Die Anga
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Ecoporc SHIGA Injektionssuspension für Schweine
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Eine Impfdosis (1 ml) enthält:
WIRKSTOFFE :
Genetisch modifiziertes rekombinantes Stx2e Antigen:
≥ 3,2 x 10
6
ELISA Einheiten
ADJUVANS:
Aluminium (als Hydroxid)
max. 3,5 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Thiomersal
max. 0,115 mg
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie in
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionssuspension
Aussehen nach dem Schütteln: gelb bis bräunliche, homogene
Suspension
_ _
_ _
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART
Schwein
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERARTEN
Aktive Immunisierung von Ferkeln ab einem Alter von 4 Tagen zur
Reduktion von Mortalität und
klinischen Anzeichen der Ödemkrankheit, die durch Stx2e Toxin
produzierende
_E. coli_
(STEC)
hervorgerufen wird.
Beginn der Immunität:
21 Tage nach Impfung
Dauer der Immunität:
105 Tage nach Impfung
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff oder einem der
sonstigen Bestandteile.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Nur gesunde Tiere impfen.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
3
Nicht zutreffend.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender
Bei versehentlicher Selbstinjektion oder Einnahme ist unverzüglich
ein Arzt zu Rate zu ziehen und die
Packungsbeilage oder das Etikett vorzuzeigen.
4.6
NEBENWIRKUNGEN (HÄUFIGKEIT UND SCHWERE)
Häufig können sehr kleine lokale Reaktionen wie milde Schwellungen
an der Injektionsstelle
(maximal 5 mm) beobachtet werden, jedoch bestehen diese Reaktionen nur
vorübergehend und
klingen innerhalb kurzer Zeit (bis zu 7 Tage) ohne Behandlung wieder
ab. Häufig kommt es nach der
Injektion zu einer leichten Erhöhung der Körpertemperatur (um
maximal 1,7°C). Diese Reaktionen
klingen jedoch innerhalb kurzer Zeit (maximal 2 Tage) ohne Behan
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 18-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 18-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 18-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 18-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 18-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 18-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 18-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 18-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 18-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 18-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 18-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 18-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 18-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 18-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 18-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 18-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 18-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 18-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 18-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 18-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 18-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 18-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 18-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 18-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 18-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 18-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 18-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 18-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 18-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 18-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 18-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 18-09-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 16-05-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 18-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők román 18-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 18-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 18-09-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 16-05-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 18-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 18-09-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 16-05-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 18-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 18-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 18-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 18-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 18-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 18-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 18-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 18-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 18-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 18-09-2020

Dokumentumelőzmények megtekintése