Dovato

Krajina: Európska únia

Jazyk: litovčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

dolutegravir natrio, lamivudine

Dostupné z:

ViiV Healthcare B.V.

ATC kód:

J05AR

INN (Medzinárodný Name):

dolutegravir, lamivudine

Terapeutické skupiny:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Terapeutické oblasti:

ŽIV infekcijos

Terapeutické indikácie:

Dovato fluorouracilu ir folino žmogaus imunodeficito viruso tipas 1 (ŽIV-1) infekcijos suaugusieji ir paaugliai, vyresni nei 12 metų amžiaus, sveria ne mažiau kaip 40 kg, nėra žinoma ar įtariama, atsparumą integrase inhibitorių klasės, arba lamivudine.

Prehľad produktov:

Revision: 14

Stav Autorizácia:

Įgaliotas

Dátum Autorizácia:

2022-06-10

Príbalový leták

                                51
B. PAKUOTĖS LAPELIS
52
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
DOVATO 50 MG/300 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
dolutegraviras / lamivudinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Dovato ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Dovato
3.
Kaip vartoti Dovato
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Dovato
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA DOVATO IR KAM JIS VARTOJAMAS
Dovato yra vaistas, kurio sudėtyje yra dvi veikliosios medžiagos,
kuriomis gydoma žmogaus
imunodeficito virusų (ŽIV) infekcija: dolutegraviras ir lamivudinas.
Dolutegraviras priklauso
antiretrovirusinių vaistų, vadinamų
_ integrazės inhibitoriais _
(
_INI_
), grupei, o lamivudinas priklauso
antiretrovirusinių vaistų, vadinamų
_ nukleozidų analogais_
,
_ atvirkštinės transkriptazės inhibitoriais _
(NATI).
Dovato vartojamas suaugusiesiems ir vyresniems kaip 12 metų
paaugliams, kurie sveria daugiau kaip
40 kg, ŽIV infekcijai gydyti.
Dovato neišgydo ŽIV infekcijos. Šis vaistas išlaiko virusų kiekį
Jūsų organizme žemame lygmenyje.
Tai padeda išlaikyti CD4 ląstelių kiekį Jūsų kraujyje. CD4
ląstelės yra vienos iš baltųjų kraujo ląstelių,
kurios yra svarbios organizmui saugantis nuo infekcijų.
Ne visi žmonės vienodai reaguoja į gydymą Dovato. Gydytojas
stebės Jūsų gydymo veiksmingumą.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT DOVATO
_ _
DOVATO VARTOTI DRAUDŽIAMA
•
jeigu yra
ALERGIJA
(
_padid
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Dovato 50 mg/300 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra toks dolutegraviro natrio
druskos kiekis, kuris atitinka
50 mg dolutegraviro, ir 300 mg lamivudino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Ovalo formos, abipus išgaubta, baltos spalvos, plėvele dengta,
maždaug 18,5 x 9,5 mm dydžio tabletė,
kurios vienoje pusėje yra įspaudas „SV 137”.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Dovato skirtas gydyti žmogaus imunodeficito 1-jo tipo virusais
(ŽIV-1) užsikrėtusius suaugusiuosius
ir vyresnius kaip 12 metų paauglius, sveriančius ne mažiau kaip 40
kg, kuriems nėra nustatyto arba
įtariamo atsparumo integrazės inhibitorių grupės vaistiniams
preparatams arba lamivudinui
(žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dovato turi skirti gydytojas, turintis ŽIV infekcijos gydymo
patirties.
Dozavimas
_Suaugusiesiems ir paaugliams (vyresniems kaip 12 metų, sveriantiems
ne mažiau kaip 40_
_kg). _
_ _
Rekomenduojama Dovato dozė suaugusiesiems ir paaugliams yra po vieną
50 mg/300 mg tabletę
vieną kartą per parą.
_Dozės koregavimas _
Jeigu dėl vaistinių preparatų sąveikos (pvz., su rifampicinu,
karbamazepinu, okskarbazepinu,
fenitoinu, fenobarbitaliu, jonažolės preparatais, etravirinu
(vartojant be poveikį sustiprinančio
proteazės inhibitoriaus), efavirenzu, nevirapinu, ar tipranaviru /
ritonaviru (žr. 4.4 ir 4.5 skyrius)
būtina keisti dozę, tiekiami atskiri dolutegraviro preparatai.
Tokiais atvejais gydytojas turi remtis
atskiro dolutegraviro preparato charakteristikų santrauka.
_Praleistos dozės _
Jeigu pacientas praleido Dovato dozę, jis turi išgerti Dovato kiek
galima greičiau, jeigu per kitas
4 valandas nereikės gerti kitos dozės. Jeigu per kitas 4 valandas
reikės gerti kitą dozę, pacientas turi
negerti praleistosios dozės,
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 04-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 04-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 24-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 04-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 04-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 24-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták čeština 04-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 04-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 24-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 04-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 04-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 24-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 04-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 04-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 24-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 04-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 04-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 24-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 04-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 04-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 24-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 04-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 04-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 24-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 04-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 04-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 24-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 04-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 04-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 24-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 04-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 04-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 24-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 04-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 04-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 24-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 04-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 04-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 24-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 04-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 04-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 24-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták poľština 04-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 04-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 24-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 04-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 04-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 24-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 04-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 04-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 24-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 04-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 04-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 24-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 04-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 04-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 24-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 04-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 04-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 24-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 04-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 04-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 24-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 04-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 04-04-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 04-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 04-04-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 04-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 04-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 24-04-2020

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov