Dovato

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
04-04-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
04-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
24-04-2020

Bahan aktif:

dolutegravir natrio, lamivudine

Boleh didapati daripada:

ViiV Healthcare B.V.

Kod ATC:

J05AR

INN (Nama Antarabangsa):

dolutegravir, lamivudine

Kumpulan terapeutik:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Kawasan terapeutik:

ŽIV infekcijos

Tanda-tanda terapeutik:

Dovato fluorouracilu ir folino žmogaus imunodeficito viruso tipas 1 (ŽIV-1) infekcijos suaugusieji ir paaugliai, vyresni nei 12 metų amžiaus, sveria ne mažiau kaip 40 kg, nėra žinoma ar įtariama, atsparumą integrase inhibitorių klasės, arba lamivudine.

Ringkasan produk:

Revision: 14

Status kebenaran:

Įgaliotas

Tarikh kebenaran:

2022-06-10

Risalah maklumat

                                51
B. PAKUOTĖS LAPELIS
52
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
DOVATO 50 MG/300 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
dolutegraviras / lamivudinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Dovato ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Dovato
3.
Kaip vartoti Dovato
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Dovato
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA DOVATO IR KAM JIS VARTOJAMAS
Dovato yra vaistas, kurio sudėtyje yra dvi veikliosios medžiagos,
kuriomis gydoma žmogaus
imunodeficito virusų (ŽIV) infekcija: dolutegraviras ir lamivudinas.
Dolutegraviras priklauso
antiretrovirusinių vaistų, vadinamų
_ integrazės inhibitoriais _
(
_INI_
), grupei, o lamivudinas priklauso
antiretrovirusinių vaistų, vadinamų
_ nukleozidų analogais_
,
_ atvirkštinės transkriptazės inhibitoriais _
(NATI).
Dovato vartojamas suaugusiesiems ir vyresniems kaip 12 metų
paaugliams, kurie sveria daugiau kaip
40 kg, ŽIV infekcijai gydyti.
Dovato neišgydo ŽIV infekcijos. Šis vaistas išlaiko virusų kiekį
Jūsų organizme žemame lygmenyje.
Tai padeda išlaikyti CD4 ląstelių kiekį Jūsų kraujyje. CD4
ląstelės yra vienos iš baltųjų kraujo ląstelių,
kurios yra svarbios organizmui saugantis nuo infekcijų.
Ne visi žmonės vienodai reaguoja į gydymą Dovato. Gydytojas
stebės Jūsų gydymo veiksmingumą.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT DOVATO
_ _
DOVATO VARTOTI DRAUDŽIAMA
•
jeigu yra
ALERGIJA
(
_padid
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Dovato 50 mg/300 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra toks dolutegraviro natrio
druskos kiekis, kuris atitinka
50 mg dolutegraviro, ir 300 mg lamivudino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Ovalo formos, abipus išgaubta, baltos spalvos, plėvele dengta,
maždaug 18,5 x 9,5 mm dydžio tabletė,
kurios vienoje pusėje yra įspaudas „SV 137”.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Dovato skirtas gydyti žmogaus imunodeficito 1-jo tipo virusais
(ŽIV-1) užsikrėtusius suaugusiuosius
ir vyresnius kaip 12 metų paauglius, sveriančius ne mažiau kaip 40
kg, kuriems nėra nustatyto arba
įtariamo atsparumo integrazės inhibitorių grupės vaistiniams
preparatams arba lamivudinui
(žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dovato turi skirti gydytojas, turintis ŽIV infekcijos gydymo
patirties.
Dozavimas
_Suaugusiesiems ir paaugliams (vyresniems kaip 12 metų, sveriantiems
ne mažiau kaip 40_
_kg). _
_ _
Rekomenduojama Dovato dozė suaugusiesiems ir paaugliams yra po vieną
50 mg/300 mg tabletę
vieną kartą per parą.
_Dozės koregavimas _
Jeigu dėl vaistinių preparatų sąveikos (pvz., su rifampicinu,
karbamazepinu, okskarbazepinu,
fenitoinu, fenobarbitaliu, jonažolės preparatais, etravirinu
(vartojant be poveikį sustiprinančio
proteazės inhibitoriaus), efavirenzu, nevirapinu, ar tipranaviru /
ritonaviru (žr. 4.4 ir 4.5 skyrius)
būtina keisti dozę, tiekiami atskiri dolutegraviro preparatai.
Tokiais atvejais gydytojas turi remtis
atskiro dolutegraviro preparato charakteristikų santrauka.
_Praleistos dozės _
Jeigu pacientas praleido Dovato dozę, jis turi išgerti Dovato kiek
galima greičiau, jeigu per kitas
4 valandas nereikės gerti kitos dozės. Jeigu per kitas 4 valandas
reikės gerti kitą dozę, pacientas turi
negerti praleistosios dozės,
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 04-04-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 04-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 24-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 04-04-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 04-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 24-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 04-04-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 04-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 24-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 04-04-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 04-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 24-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 04-04-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 04-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 24-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 04-04-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 04-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 24-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 04-04-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 04-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 24-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 04-04-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 04-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 24-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 04-04-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 04-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 24-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 04-04-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 04-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 24-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 04-04-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 04-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 24-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 04-04-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 04-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 24-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 04-04-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 04-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 24-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 04-04-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 04-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 24-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 04-04-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 04-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 24-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 04-04-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 04-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 24-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 04-04-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 04-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 24-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 04-04-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 04-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 24-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 04-04-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 04-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 24-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 04-04-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 04-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 24-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 04-04-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 04-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 24-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 04-04-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 04-04-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 04-04-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 04-04-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 04-04-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 04-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 24-04-2020

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen