Desloratadine ratiopharm

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovinčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

desloratadin

Dostupné z:

Ratiopharm GmbH

ATC kód:

R06AX27

INN (Medzinárodný Name):

desloratadine

Terapeutické skupiny:

Antihistaminiki za sistemsko zdravljenje,

Terapeutické oblasti:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Terapeutické indikácie:

Desloratadine ratiopharm is indicated in adults for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitischronic idiopathic urticaria as initially diagnosed by a physician.

Prehľad produktov:

Revision: 12

Stav Autorizácia:

Pooblaščeni

Dátum Autorizácia:

2012-01-13

Príbalový leták

                                17
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
ratiopharm GmbH
Graf-Arco-Straße 3
89079 Ulm
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/11/746/001 – škatle s po 7 filmsko obloženimi tabletami v
pretisnih omotih PVC/PVdC/aluminij
EU/1/11/746/002 – škatle s po 10 filmsko obloženimi tabletami v
pretisnih omotih
PVC/PVdC/aluminij
EU/1/11/746/003 – škatle s po 14 filmsko obloženimi tabletami v
pretisnih omotih
PVC/PVdC/aluminij
EU/1/11/746/004 – škatle s po 15 filmsko obloženimi tabletami v
pretisnih omotih
PVC/PVdC/aluminij
EU/1/11/746/005 – škatle s po 20 filmsko obloženimi tabletami v
pretisnih omotih
PVC/PVdC/aluminij
EU/1/11/746/006 – škatle s po 30 filmsko obloženimi tabletami v
pretisnih omotih
PVC/PVdC/aluminij
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je brez recepta.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
Za odrasle.
Za zdravljenje alergijskega rinitisa.
Za zdravljenje kronične idiopatske urtikarije, ki jo najprej
diagnosticira zdravnik.
Če se znaki vaše bolezni poslabšajo ali ne izboljšajo v 7 dneh, se
posvetujte z zdravnikom.
Za nosečnost in dojenje glejte navodilo za uporabo.
Vzemite eno tableto na dan.
18
16.
PODATKI O BRAILLOVI PISAVI
Desloratadin ratiopharm 5 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _

18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _

19
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Desloratadin ratiopharm 5 mg filmsko obložene tablete
desloratadin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
ratiopharm
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
20
B. NAVODILO ZA UPORABO
21
NAVODILO ZA UPORABO
DESLORATADIN RATIOPHARM 5 MG FILMSKO
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Desloratadin ratiopharm 5 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta vsebuje 5 mg desloratadina.
Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 14,25 mg laktoze (v obliki monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Okrogla, bikonveksna, modra filmsko obložena tableta.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Desloratadin ratiopharm je indicirano pri odraslih, za
lajšanje simptomov:
-
alergijskega rinitisa (glejte poglavje 5.1)
-
kronične idiopatske urtikarije, ki jo najprej diagnosticira zdravnik
(glejte poglavje 5.1)
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je ena tableta enkrat na dan.
Trajanje zdravljenja
Trajanje zdravljenja je odvisno od vrste, trajanja in poteka
simptomov.
Če simptomi vztrajajo več kot 7 dni ali se poslabšajo, naj bolniki
poiščejo zdravniško pomoč, da
zmanjšajo tveganje prikritja osnovne bolezni.
Intermitentni alergijski rinitis (kadar so simptomi prisotni manj kot
4 dni na teden ali manj kot
4 tedne) zdravite na podlagi ocene bolnikove pretekle anamneze v zvezi
s to boleznijo. Zdravljenje
lahko prekinete po umiritvi simptomov in ga ponovno uvedete, če se ti
spet pojavijo.
Pri perzistentnem alergijskem rinitisu (kadar so simptomi prisotni 4
dni ali več na teden in dlje kot
4 tedne), lahko bolnikom predlagate nadaljevanje zdravljenja tudi v
času izpostavljenosti alergenom.
Pri kronični idiopatski urtikariji lahko simptomi vztrajajo več kot
6 tednov, zanjo pa so značilne
ponavljajoče se epizode, zato je morda potrebno trajno zdravljenje.
_Pediatrična populacija _
Uporabe zdravila Desloratadin ratiopharm ne priporočamo pri otrocih
in mladostnikih, mlajših od
18 let.
Izkušenj iz kliničnih preskušanj glede učinkovitosti uporabe
desloratadina pri mladostnikih, starih od
12 do 17 let, je malo (glejte poglavji 4.8 in 5.1).
3
Varnost in učinkovitos
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 24-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 24-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 03-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 24-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 24-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 03-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták čeština 24-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 24-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 03-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 24-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 24-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 03-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 24-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 24-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 03-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 24-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 24-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 03-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 24-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 24-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 03-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 24-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 24-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 03-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 24-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 24-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 03-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 24-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 24-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 03-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 24-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 24-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 03-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 24-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 24-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 03-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 24-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 24-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 03-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 24-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 24-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 03-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 24-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 24-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 03-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták poľština 24-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 24-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 03-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 24-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 24-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 03-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 24-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 24-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 03-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 24-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 24-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 03-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 24-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 24-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 03-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 24-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 24-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 03-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 24-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 24-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 24-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 24-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 24-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 24-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 03-02-2021

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom