Desloratadine ratiopharm

Country: Եվրոպական Միություն

language: սլովեներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
24-06-2022
SPC SPC (SPC)
24-06-2022
PAR PAR (PAR)
03-02-2021

active_ingredient:

desloratadin

MAH:

Ratiopharm GmbH

ATC_code:

R06AX27

INN:

desloratadine

therapeutic_group:

Antihistaminiki za sistemsko zdravljenje,

therapeutic_area:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

therapeutic_indication:

Desloratadine ratiopharm is indicated in adults for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitischronic idiopathic urticaria as initially diagnosed by a physician.

leaflet_short:

Revision: 12

authorization_status:

Pooblaščeni

authorization_date:

2012-01-13

PIL

                                17
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
ratiopharm GmbH
Graf-Arco-Straße 3
89079 Ulm
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/11/746/001 – škatle s po 7 filmsko obloženimi tabletami v
pretisnih omotih PVC/PVdC/aluminij
EU/1/11/746/002 – škatle s po 10 filmsko obloženimi tabletami v
pretisnih omotih
PVC/PVdC/aluminij
EU/1/11/746/003 – škatle s po 14 filmsko obloženimi tabletami v
pretisnih omotih
PVC/PVdC/aluminij
EU/1/11/746/004 – škatle s po 15 filmsko obloženimi tabletami v
pretisnih omotih
PVC/PVdC/aluminij
EU/1/11/746/005 – škatle s po 20 filmsko obloženimi tabletami v
pretisnih omotih
PVC/PVdC/aluminij
EU/1/11/746/006 – škatle s po 30 filmsko obloženimi tabletami v
pretisnih omotih
PVC/PVdC/aluminij
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je brez recepta.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
Za odrasle.
Za zdravljenje alergijskega rinitisa.
Za zdravljenje kronične idiopatske urtikarije, ki jo najprej
diagnosticira zdravnik.
Če se znaki vaše bolezni poslabšajo ali ne izboljšajo v 7 dneh, se
posvetujte z zdravnikom.
Za nosečnost in dojenje glejte navodilo za uporabo.
Vzemite eno tableto na dan.
18
16.
PODATKI O BRAILLOVI PISAVI
Desloratadin ratiopharm 5 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _

18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _

19
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Desloratadin ratiopharm 5 mg filmsko obložene tablete
desloratadin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
ratiopharm
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
20
B. NAVODILO ZA UPORABO
21
NAVODILO ZA UPORABO
DESLORATADIN RATIOPHARM 5 MG FILMSKO
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Desloratadin ratiopharm 5 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta vsebuje 5 mg desloratadina.
Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 14,25 mg laktoze (v obliki monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Okrogla, bikonveksna, modra filmsko obložena tableta.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Desloratadin ratiopharm je indicirano pri odraslih, za
lajšanje simptomov:
-
alergijskega rinitisa (glejte poglavje 5.1)
-
kronične idiopatske urtikarije, ki jo najprej diagnosticira zdravnik
(glejte poglavje 5.1)
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je ena tableta enkrat na dan.
Trajanje zdravljenja
Trajanje zdravljenja je odvisno od vrste, trajanja in poteka
simptomov.
Če simptomi vztrajajo več kot 7 dni ali se poslabšajo, naj bolniki
poiščejo zdravniško pomoč, da
zmanjšajo tveganje prikritja osnovne bolezni.
Intermitentni alergijski rinitis (kadar so simptomi prisotni manj kot
4 dni na teden ali manj kot
4 tedne) zdravite na podlagi ocene bolnikove pretekle anamneze v zvezi
s to boleznijo. Zdravljenje
lahko prekinete po umiritvi simptomov in ga ponovno uvedete, če se ti
spet pojavijo.
Pri perzistentnem alergijskem rinitisu (kadar so simptomi prisotni 4
dni ali več na teden in dlje kot
4 tedne), lahko bolnikom predlagate nadaljevanje zdravljenja tudi v
času izpostavljenosti alergenom.
Pri kronični idiopatski urtikariji lahko simptomi vztrajajo več kot
6 tednov, zanjo pa so značilne
ponavljajoče se epizode, zato je morda potrebno trajno zdravljenje.
_Pediatrična populacija _
Uporabe zdravila Desloratadin ratiopharm ne priporočamo pri otrocih
in mladostnikih, mlajših od
18 let.
Izkušenj iz kliničnih preskušanj glede učinkovitosti uporabe
desloratadina pri mladostnikih, starih od
12 do 17 let, je malo (glejte poglavji 4.8 in 5.1).
3
Varnost in učinkovitos
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 24-06-2022
SPC SPC բուլղարերեն 24-06-2022
PAR PAR բուլղարերեն 03-02-2021
PIL PIL իսպաներեն 24-06-2022
SPC SPC իսպաներեն 24-06-2022
PAR PAR իսպաներեն 03-02-2021
PIL PIL չեխերեն 24-06-2022
SPC SPC չեխերեն 24-06-2022
PAR PAR չեխերեն 03-02-2021
PIL PIL դանիերեն 24-06-2022
SPC SPC դանիերեն 24-06-2022
PAR PAR դանիերեն 03-02-2021
PIL PIL գերմաներեն 24-06-2022
SPC SPC գերմաներեն 24-06-2022
PAR PAR գերմաներեն 03-02-2021
PIL PIL էստոներեն 24-06-2022
SPC SPC էստոներեն 24-06-2022
PAR PAR էստոներեն 03-02-2021
PIL PIL հունարեն 24-06-2022
SPC SPC հունարեն 24-06-2022
PAR PAR հունարեն 03-02-2021
PIL PIL անգլերեն 24-06-2022
SPC SPC անգլերեն 24-06-2022
PAR PAR անգլերեն 03-02-2021
PIL PIL ֆրանսերեն 24-06-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 24-06-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 03-02-2021
PIL PIL իտալերեն 24-06-2022
SPC SPC իտալերեն 24-06-2022
PAR PAR իտալերեն 03-02-2021
PIL PIL լատվիերեն 24-06-2022
SPC SPC լատվիերեն 24-06-2022
PAR PAR լատվիերեն 03-02-2021
PIL PIL լիտվերեն 24-06-2022
SPC SPC լիտվերեն 24-06-2022
PAR PAR լիտվերեն 03-02-2021
PIL PIL հունգարերեն 24-06-2022
SPC SPC հունգարերեն 24-06-2022
PAR PAR հունգարերեն 03-02-2021
PIL PIL մալթերեն 24-06-2022
SPC SPC մալթերեն 24-06-2022
PAR PAR մալթերեն 03-02-2021
PIL PIL հոլանդերեն 24-06-2022
SPC SPC հոլանդերեն 24-06-2022
PAR PAR հոլանդերեն 03-02-2021
PIL PIL լեհերեն 24-06-2022
SPC SPC լեհերեն 24-06-2022
PAR PAR լեհերեն 03-02-2021
PIL PIL պորտուգալերեն 24-06-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 24-06-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 03-02-2021
PIL PIL ռումիներեն 24-06-2022
SPC SPC ռումիներեն 24-06-2022
PAR PAR ռումիներեն 03-02-2021
PIL PIL սլովակերեն 24-06-2022
SPC SPC սլովակերեն 24-06-2022
PAR PAR սլովակերեն 03-02-2021
PIL PIL ֆիններեն 24-06-2022
SPC SPC ֆիններեն 24-06-2022
PAR PAR ֆիններեն 03-02-2021
PIL PIL շվեդերեն 24-06-2022
SPC SPC շվեդերեն 24-06-2022
PAR PAR շվեդերեն 03-02-2021
PIL PIL Նորվեգերեն 24-06-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 24-06-2022
PIL PIL իսլանդերեն 24-06-2022
SPC SPC իսլանդերեն 24-06-2022
PIL PIL խորվաթերեն 24-06-2022
SPC SPC խորվաթերեն 24-06-2022
PAR PAR խորվաթերեն 03-02-2021