Dasselta

Krajina: Európska únia

Jazyk: angličtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

desloratadine

Dostupné z:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC kód:

R06AX27

INN (Medzinárodný Name):

desloratadine

Terapeutické skupiny:

Antihistamines for systemic use,

Terapeutické oblasti:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal; Urticaria

Terapeutické indikácie:

Dasselta is indicated for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitis;urticaria.

Prehľad produktov:

Revision: 13

Stav Autorizácia:

Authorised

Dátum Autorizácia:

2011-11-28

Príbalový leták

                                19
B. PACKAGE LEAFLET
20
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
DASSELTA 5 MG FILM-COATED TABLETS
desloratadine
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Dasselta is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Dasselta
3.
How to take Dasselta
4.
Possible side effects
5.
How to store Dasselta
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT DASSELTA IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT DASSELTA IS
Dasselta contains desloratadine which is an antihistamine.
HOW DASSELTA WORKS
Dasselta is an antiallergy medicine that does not make you drowsy. It
helps control your allergic
reaction and its symptoms.
WHEN DASSELTA SHOULD BE USED
Dasselta relieves symptoms associated with allergic rhinitis
(inflammation of the nasal passages
caused by an allergy, for example, hay fever or allergy to dust mites)
in adults and adolescents 12
years of age and older. These symptoms include sneezing, runny or
itchy nose, itchy palate, and itchy,
red or watery eyes.
Dasselta is also used to relieve the symptoms associated with
urticaria (a skin condition caused by an
allergy). These symptoms include itching and hives.
Relief of these symptoms lasts a full day and helps you to resume your
normal daily activities and
sleep.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE DASSELTA
DO NOT TAKE DASSELTA
-
if you are allergic to desloratadine, to any of the other ingredients
of this medicine (listed in
section 6) or to loratadine.
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Talk to your doctor or pharmacist before taking Dass
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Dasselta 5 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each film-coated tablet contains 5 mg desloratadine.
Excipient with known effect:
Each film-coated tablet contains 16.15 mg lactose (as monohydrate).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet.
Light blue, round, film-coated tablets with beveled edges (diameter:
6.5 mm, thickness: 2.3–3.5 mm).
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Dasselta is indicated in adults and adolescents aged 12 years and
older for the relief of symptoms
associated with:
-
allergic rhinitis (see section 5.1),
-
urticaria (see section 5.1).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
_Adults and adolescents (12 years of age and over)_
The recommended dose of Dasselta is one tablet once a day.
Intermittent allergic rhinitis (presence of symptoms for less than 4
days per week or for less than
4 weeks) should be managed in accordance with the evaluation of
patient’s disease history and the
treatment could be discontinued after symptoms are resolved and
reinitiated upon their reappearance.
In persistent allergic rhinitis (presence of symptoms for 4 days or
more per week and for more than
4 weeks), continued treatment may be proposed to the patients during
the allergen exposure periods.
_Paediatric population _
There is limited clinical trial efficacy experience with the use of
desloratadine in adolescents 12
through 17 years of age (see sections 4.8 and 5.1).
The safety and efficacy of Dasselta 5 mg film-coated tablets in
children below the age of 12 years
have not been established.
Method of administration
Oral use.
The tablet can be taken with or without food.
4.3
CONTRAINDICATIONS
Hypersensitivity to the active substance, to any of the excipients
listed in section 6.1 or to loratadine.
3
4.4
SPECIAL WARNINGS AND PRECAUTIONS FOR USE
In the case of severe renal insufficiency, Dasselta should be used
with caution (se
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 09-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 09-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 15-12-2011
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 09-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 09-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 15-12-2011
Príbalový leták Príbalový leták čeština 09-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 09-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 15-12-2011
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 09-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 09-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 15-12-2011
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 09-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 09-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 15-12-2011
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 09-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 09-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 15-12-2011
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 09-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 09-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 15-12-2011
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 09-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 09-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 15-12-2011
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 09-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 09-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 15-12-2011
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 09-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 09-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 09-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 09-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 15-12-2011
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 09-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 09-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 15-12-2011
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 09-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 09-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 15-12-2011
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 09-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 09-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 15-12-2011
Príbalový leták Príbalový leták poľština 09-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 09-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 15-12-2011
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 09-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 09-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 15-12-2011
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 09-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 09-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 15-12-2011
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 09-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 09-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 15-12-2011
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 09-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 09-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 15-12-2011
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 09-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 09-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 15-12-2011
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 09-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 09-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 15-12-2011
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 09-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 09-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 09-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 09-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 09-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 09-06-2022

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov