Dasselta

Država: Europska Unija

Jezik: engleski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
09-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
09-06-2022

Aktivni sastojci:

desloratadine

Dostupno od:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC koda:

R06AX27

INN (International ime):

desloratadine

Terapijska grupa:

Antihistamines for systemic use,

Područje terapije:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal; Urticaria

Terapijske indikacije:

Dasselta is indicated for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitis;urticaria.

Proizvod sažetak:

Revision: 13

Status autorizacije:

Authorised

Datum autorizacije:

2011-11-28

Uputa o lijeku

                                19
B. PACKAGE LEAFLET
20
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
DASSELTA 5 MG FILM-COATED TABLETS
desloratadine
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Dasselta is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Dasselta
3.
How to take Dasselta
4.
Possible side effects
5.
How to store Dasselta
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT DASSELTA IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT DASSELTA IS
Dasselta contains desloratadine which is an antihistamine.
HOW DASSELTA WORKS
Dasselta is an antiallergy medicine that does not make you drowsy. It
helps control your allergic
reaction and its symptoms.
WHEN DASSELTA SHOULD BE USED
Dasselta relieves symptoms associated with allergic rhinitis
(inflammation of the nasal passages
caused by an allergy, for example, hay fever or allergy to dust mites)
in adults and adolescents 12
years of age and older. These symptoms include sneezing, runny or
itchy nose, itchy palate, and itchy,
red or watery eyes.
Dasselta is also used to relieve the symptoms associated with
urticaria (a skin condition caused by an
allergy). These symptoms include itching and hives.
Relief of these symptoms lasts a full day and helps you to resume your
normal daily activities and
sleep.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE DASSELTA
DO NOT TAKE DASSELTA
-
if you are allergic to desloratadine, to any of the other ingredients
of this medicine (listed in
section 6) or to loratadine.
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Talk to your doctor or pharmacist before taking Dass
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Dasselta 5 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each film-coated tablet contains 5 mg desloratadine.
Excipient with known effect:
Each film-coated tablet contains 16.15 mg lactose (as monohydrate).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet.
Light blue, round, film-coated tablets with beveled edges (diameter:
6.5 mm, thickness: 2.3–3.5 mm).
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Dasselta is indicated in adults and adolescents aged 12 years and
older for the relief of symptoms
associated with:
-
allergic rhinitis (see section 5.1),
-
urticaria (see section 5.1).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
_Adults and adolescents (12 years of age and over)_
The recommended dose of Dasselta is one tablet once a day.
Intermittent allergic rhinitis (presence of symptoms for less than 4
days per week or for less than
4 weeks) should be managed in accordance with the evaluation of
patient’s disease history and the
treatment could be discontinued after symptoms are resolved and
reinitiated upon their reappearance.
In persistent allergic rhinitis (presence of symptoms for 4 days or
more per week and for more than
4 weeks), continued treatment may be proposed to the patients during
the allergen exposure periods.
_Paediatric population _
There is limited clinical trial efficacy experience with the use of
desloratadine in adolescents 12
through 17 years of age (see sections 4.8 and 5.1).
The safety and efficacy of Dasselta 5 mg film-coated tablets in
children below the age of 12 years
have not been established.
Method of administration
Oral use.
The tablet can be taken with or without food.
4.3
CONTRAINDICATIONS
Hypersensitivity to the active substance, to any of the excipients
listed in section 6.1 or to loratadine.
3
4.4
SPECIAL WARNINGS AND PRECAUTIONS FOR USE
In the case of severe renal insufficiency, Dasselta should be used
with caution (se
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 09-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 09-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 15-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 09-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 09-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 15-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 09-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 09-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 15-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 09-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 09-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 15-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 09-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 09-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 15-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 09-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 09-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 15-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 09-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 09-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 15-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 09-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 09-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 15-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 09-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 09-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 15-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 09-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 09-06-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 09-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 09-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 15-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 09-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 09-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 15-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 09-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 09-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 15-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 09-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 09-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 15-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 09-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 09-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 15-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 09-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 09-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 15-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 09-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 09-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 15-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 09-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 09-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 15-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 09-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 09-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 15-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 09-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 09-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 15-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 09-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 09-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 15-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 09-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 09-06-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 09-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 09-06-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 09-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 09-06-2022

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata