Dasselta

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: anglų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

desloratadine

Prieinama:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC kodas:

R06AX27

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

desloratadine

Farmakoterapinė grupė:

Antihistamines for systemic use,

Gydymo sritis:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal; Urticaria

Terapinės indikacijos:

Dasselta is indicated for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitis;urticaria.

Produkto santrauka:

Revision: 13

Autorizacija statusas:

Authorised

Leidimo data:

2011-11-28

Pakuotės lapelis

                                19
B. PACKAGE LEAFLET
20
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
DASSELTA 5 MG FILM-COATED TABLETS
desloratadine
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Dasselta is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Dasselta
3.
How to take Dasselta
4.
Possible side effects
5.
How to store Dasselta
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT DASSELTA IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT DASSELTA IS
Dasselta contains desloratadine which is an antihistamine.
HOW DASSELTA WORKS
Dasselta is an antiallergy medicine that does not make you drowsy. It
helps control your allergic
reaction and its symptoms.
WHEN DASSELTA SHOULD BE USED
Dasselta relieves symptoms associated with allergic rhinitis
(inflammation of the nasal passages
caused by an allergy, for example, hay fever or allergy to dust mites)
in adults and adolescents 12
years of age and older. These symptoms include sneezing, runny or
itchy nose, itchy palate, and itchy,
red or watery eyes.
Dasselta is also used to relieve the symptoms associated with
urticaria (a skin condition caused by an
allergy). These symptoms include itching and hives.
Relief of these symptoms lasts a full day and helps you to resume your
normal daily activities and
sleep.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE DASSELTA
DO NOT TAKE DASSELTA
-
if you are allergic to desloratadine, to any of the other ingredients
of this medicine (listed in
section 6) or to loratadine.
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Talk to your doctor or pharmacist before taking Dass
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Dasselta 5 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each film-coated tablet contains 5 mg desloratadine.
Excipient with known effect:
Each film-coated tablet contains 16.15 mg lactose (as monohydrate).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet.
Light blue, round, film-coated tablets with beveled edges (diameter:
6.5 mm, thickness: 2.3–3.5 mm).
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Dasselta is indicated in adults and adolescents aged 12 years and
older for the relief of symptoms
associated with:
-
allergic rhinitis (see section 5.1),
-
urticaria (see section 5.1).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
_Adults and adolescents (12 years of age and over)_
The recommended dose of Dasselta is one tablet once a day.
Intermittent allergic rhinitis (presence of symptoms for less than 4
days per week or for less than
4 weeks) should be managed in accordance with the evaluation of
patient’s disease history and the
treatment could be discontinued after symptoms are resolved and
reinitiated upon their reappearance.
In persistent allergic rhinitis (presence of symptoms for 4 days or
more per week and for more than
4 weeks), continued treatment may be proposed to the patients during
the allergen exposure periods.
_Paediatric population _
There is limited clinical trial efficacy experience with the use of
desloratadine in adolescents 12
through 17 years of age (see sections 4.8 and 5.1).
The safety and efficacy of Dasselta 5 mg film-coated tablets in
children below the age of 12 years
have not been established.
Method of administration
Oral use.
The tablet can be taken with or without food.
4.3
CONTRAINDICATIONS
Hypersensitivity to the active substance, to any of the excipients
listed in section 6.1 or to loratadine.
3
4.4
SPECIAL WARNINGS AND PRECAUTIONS FOR USE
In the case of severe renal insufficiency, Dasselta should be used
with caution (se
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 09-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 09-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 09-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 09-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 09-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 09-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 09-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 09-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 09-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 09-06-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 15-12-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 09-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 09-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 09-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 09-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 09-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 09-06-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 15-12-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 09-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 09-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 09-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 09-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 09-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 09-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 09-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 09-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 09-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 09-06-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 15-12-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 09-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 09-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 09-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 09-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 09-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 09-06-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 15-12-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 09-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 09-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 09-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 09-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 09-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 09-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 09-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 09-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 09-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 09-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 09-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 09-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 09-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 09-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 09-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 09-06-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją