Dasselta

Country: Եվրոպական Միություն

language: անգլերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
09-06-2022
SPC SPC (SPC)
09-06-2022
PAR PAR (PAR)
15-12-2011

active_ingredient:

desloratadine

MAH:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC_code:

R06AX27

INN:

desloratadine

therapeutic_group:

Antihistamines for systemic use,

therapeutic_area:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal; Urticaria

therapeutic_indication:

Dasselta is indicated for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitis;urticaria.

leaflet_short:

Revision: 13

authorization_status:

Authorised

authorization_date:

2011-11-28

PIL

                                19
B. PACKAGE LEAFLET
20
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
DASSELTA 5 MG FILM-COATED TABLETS
desloratadine
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Dasselta is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Dasselta
3.
How to take Dasselta
4.
Possible side effects
5.
How to store Dasselta
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT DASSELTA IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT DASSELTA IS
Dasselta contains desloratadine which is an antihistamine.
HOW DASSELTA WORKS
Dasselta is an antiallergy medicine that does not make you drowsy. It
helps control your allergic
reaction and its symptoms.
WHEN DASSELTA SHOULD BE USED
Dasselta relieves symptoms associated with allergic rhinitis
(inflammation of the nasal passages
caused by an allergy, for example, hay fever or allergy to dust mites)
in adults and adolescents 12
years of age and older. These symptoms include sneezing, runny or
itchy nose, itchy palate, and itchy,
red or watery eyes.
Dasselta is also used to relieve the symptoms associated with
urticaria (a skin condition caused by an
allergy). These symptoms include itching and hives.
Relief of these symptoms lasts a full day and helps you to resume your
normal daily activities and
sleep.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE DASSELTA
DO NOT TAKE DASSELTA
-
if you are allergic to desloratadine, to any of the other ingredients
of this medicine (listed in
section 6) or to loratadine.
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Talk to your doctor or pharmacist before taking Dass
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Dasselta 5 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each film-coated tablet contains 5 mg desloratadine.
Excipient with known effect:
Each film-coated tablet contains 16.15 mg lactose (as monohydrate).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet.
Light blue, round, film-coated tablets with beveled edges (diameter:
6.5 mm, thickness: 2.3–3.5 mm).
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Dasselta is indicated in adults and adolescents aged 12 years and
older for the relief of symptoms
associated with:
-
allergic rhinitis (see section 5.1),
-
urticaria (see section 5.1).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
_Adults and adolescents (12 years of age and over)_
The recommended dose of Dasselta is one tablet once a day.
Intermittent allergic rhinitis (presence of symptoms for less than 4
days per week or for less than
4 weeks) should be managed in accordance with the evaluation of
patient’s disease history and the
treatment could be discontinued after symptoms are resolved and
reinitiated upon their reappearance.
In persistent allergic rhinitis (presence of symptoms for 4 days or
more per week and for more than
4 weeks), continued treatment may be proposed to the patients during
the allergen exposure periods.
_Paediatric population _
There is limited clinical trial efficacy experience with the use of
desloratadine in adolescents 12
through 17 years of age (see sections 4.8 and 5.1).
The safety and efficacy of Dasselta 5 mg film-coated tablets in
children below the age of 12 years
have not been established.
Method of administration
Oral use.
The tablet can be taken with or without food.
4.3
CONTRAINDICATIONS
Hypersensitivity to the active substance, to any of the excipients
listed in section 6.1 or to loratadine.
3
4.4
SPECIAL WARNINGS AND PRECAUTIONS FOR USE
In the case of severe renal insufficiency, Dasselta should be used
with caution (se
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 09-06-2022
SPC SPC բուլղարերեն 09-06-2022
PAR PAR բուլղարերեն 15-12-2011
PIL PIL իսպաներեն 09-06-2022
SPC SPC իսպաներեն 09-06-2022
PAR PAR իսպաներեն 15-12-2011
PIL PIL չեխերեն 09-06-2022
SPC SPC չեխերեն 09-06-2022
PAR PAR չեխերեն 15-12-2011
PIL PIL դանիերեն 09-06-2022
SPC SPC դանիերեն 09-06-2022
PAR PAR դանիերեն 15-12-2011
PIL PIL գերմաներեն 09-06-2022
SPC SPC գերմաներեն 09-06-2022
PAR PAR գերմաներեն 15-12-2011
PIL PIL էստոներեն 09-06-2022
SPC SPC էստոներեն 09-06-2022
PAR PAR էստոներեն 15-12-2011
PIL PIL հունարեն 09-06-2022
SPC SPC հունարեն 09-06-2022
PAR PAR հունարեն 15-12-2011
PIL PIL ֆրանսերեն 09-06-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 09-06-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 15-12-2011
PIL PIL իտալերեն 09-06-2022
SPC SPC իտալերեն 09-06-2022
PAR PAR իտալերեն 15-12-2011
PIL PIL լատվիերեն 09-06-2022
SPC SPC լատվիերեն 09-06-2022
PIL PIL լիտվերեն 09-06-2022
SPC SPC լիտվերեն 09-06-2022
PAR PAR լիտվերեն 15-12-2011
PIL PIL հունգարերեն 09-06-2022
SPC SPC հունգարերեն 09-06-2022
PAR PAR հունգարերեն 15-12-2011
PIL PIL մալթերեն 09-06-2022
SPC SPC մալթերեն 09-06-2022
PAR PAR մալթերեն 15-12-2011
PIL PIL հոլանդերեն 09-06-2022
SPC SPC հոլանդերեն 09-06-2022
PAR PAR հոլանդերեն 15-12-2011
PIL PIL լեհերեն 09-06-2022
SPC SPC լեհերեն 09-06-2022
PAR PAR լեհերեն 15-12-2011
PIL PIL պորտուգալերեն 09-06-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 09-06-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 15-12-2011
PIL PIL ռումիներեն 09-06-2022
SPC SPC ռումիներեն 09-06-2022
PAR PAR ռումիներեն 15-12-2011
PIL PIL սլովակերեն 09-06-2022
SPC SPC սլովակերեն 09-06-2022
PAR PAR սլովակերեն 15-12-2011
PIL PIL սլովեներեն 09-06-2022
SPC SPC սլովեներեն 09-06-2022
PAR PAR սլովեներեն 15-12-2011
PIL PIL ֆիններեն 09-06-2022
SPC SPC ֆիններեն 09-06-2022
PAR PAR ֆիններեն 15-12-2011
PIL PIL շվեդերեն 09-06-2022
SPC SPC շվեդերեն 09-06-2022
PAR PAR շվեդերեն 15-12-2011
PIL PIL Նորվեգերեն 09-06-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 09-06-2022
PIL PIL իսլանդերեն 09-06-2022
SPC SPC իսլանդերեն 09-06-2022
PIL PIL խորվաթերեն 09-06-2022
SPC SPC խորվաթերեն 09-06-2022

view_documents_history