Dapagliflozin Viatris

Krajina: Európska únia

Jazyk: estónčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

dapagliflozin

Dostupné z:

Viatris Limited

ATC kód:

A10BK01

INN (Medzinárodný Name):

dapagliflozin

Terapeutické skupiny:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Terapeutické oblasti:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure, Systolic; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

Terapeutické indikácie:

Type 2 diabetes mellitusDapagliflozin Viatris is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise- as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. - in addition to other medicinal products for the treatment of type 2 diabetes. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 ja 5. Heart failureDapagliflozin Viatris is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction. Chronic kidney diseaseDapagliflozin Viatris is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Stav Autorizácia:

Volitatud

Dátum Autorizácia:

2023-03-24

Príbalový leták

                                54
B. PAKENDI INFOLEHT
55
Pakendi infoleht: teave patsiendile
Dapagliflozin Viatris 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Dapagliflozin Viatris 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Dapagliflosiin (dapagliflozinum)
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Dapagliflozin Viatris ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Dapagliflozin Viatris’e võtmist
3.
Kuidas Dapagliflozin Viatris’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Dapagliflozin Viatris’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Dapagliflozin Viatris ja milleks seda kasutatakse
Mis ravim on Dapagliflozin Viatris
Dapagliflozin Viatris sisaldab toimeainet nimega dapagliflosiin. See
kuulub ravimite rühma, mida
nimetatakse naatriumi-glükoosi kaastransporter-2 (SGLT-2)
inhibiitoriteks. Need töötavad,
blokeerides SGLT-2 valku teie neerudes. Seda valku blokeerides
eemaldatakse veresuhkur (glükoos),
sool (naatrium) ja vesi teie kehast uriiniga.
Milleks Dapagliflozin Viatris’t kasutatakse
Dapagliflozin Viatris’t kasutatakse järgmiste haiguste raviks.

2. tüüpi suhkurtõbi
-
täiskasvanutel ja lastel alates 10 aasta vanusest;
-
kui teie 2. tüüpi suhkurtõbi ei allu dieedile ega füüsilisele
treeningule;
-
Dapagliflozin Viatris’t võib kasutada ainsa ravimina või koos
mõne teise suhkurtõve
raviks mõeldud ravimiga.
-
Oluline on püsivalt järgida arsti, meditsiiniõe või apteekri
saadud nõu dieedi ja füüsilise
treeningu osas.

Südamepuudulikkus
-
täiskas
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Dapagliflozin Viatris 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Dapagliflozin Viatris 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Dapagliflozin Viatris 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 5 mg dapagliflosiini.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks 5 mg tablett sisaldab 24 mg laktoosi.
Dapagliflozin Viatris 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 10 mg
dapagliflosiini.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks 10 mg tablett sisaldab 48 mg laktoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Dapagliflozin Viatris 5 mg õhukese polümeerikattega tablett
Kollane ümmargune kaksikkumer õhukese polümeerikattega tablett
läbimõõduga ligikaudu 7,2 mm.
Ühel küljel on pimetrükis „5“ ja teine külg on tühi.
Dapagliflozin Viatris 10 mg õhukese polümeerikattega tablett
Kollane ümmargune teemandikujuline kaksikkumer õhukese
polümeerikattega tablett mõõtudega
ligikaudu 11 x 8 mm. Ühel küljel on pimetrükis „10“ ja teine
külg on tühi.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
2. tüüpi suhkurtõbi
Dapagliflozin Viatris on näidustatud täiskasvanutele ja lastele
alates 10 aasta vanusest ebapiisavalt
kontrollitud 2. tüüpi suhkurtõve raviks lisaks dieedile ja
füüsilisele koormusele
-
monoteraapiana, kui metformiin ei sobi talumatuse tõttu.
-
lisaks teistele 2. tüüpi suhkurtõve ravimitele.
Uuringutulemusi kombinatsioonravi, glükeemilise kontrolli toime,
kardiovaskulaarsete ja neerudega
seotud juhtude ning uuritud patsiendirühmade kohta vt lõigud 4.4,
4.5 ja 5.1.
3
Südamepuudulikkus
Dapagliflozin Viatris on näidustatud täiskasvanutele vähenenud
väljutusfraktsiooniga sümptomaatilise
kroonilise südamepuudulikkuse raviks.
Krooniline neeruhaigus
Dapagliflozin Viatris on näidustatud täiskasvanutele kroonilise
neeruhaiguse raviks.
4.2
An
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 18-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 18-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 04-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 18-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 18-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 04-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták čeština 18-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 18-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 04-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 18-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 18-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 04-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 18-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 18-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 04-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 18-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 18-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 04-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 18-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 18-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 04-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 18-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 18-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 04-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 18-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 18-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 04-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 18-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 18-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 04-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 18-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 18-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 04-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 18-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 18-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 04-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 18-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 18-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 04-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 18-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 18-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 04-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták poľština 18-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 18-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 04-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 18-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 18-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 04-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 18-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 18-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 04-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 18-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 18-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 04-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 18-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 18-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 04-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 18-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 18-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 04-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 18-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 18-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 04-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 18-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 18-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 18-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 18-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 18-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 18-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 04-04-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov