Dapagliflozin Viatris

Страна: Европейски съюз

Език: естонски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

dapagliflozin

Предлага се от:

Viatris Limited

АТС код:

A10BK01

INN (Международно Name):

dapagliflozin

Терапевтична група:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Терапевтична област:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure, Systolic; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

Терапевтични показания:

Type 2 diabetes mellitusDapagliflozin Viatris is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise- as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. - in addition to other medicinal products for the treatment of type 2 diabetes. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 ja 5. Heart failureDapagliflozin Viatris is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction. Chronic kidney diseaseDapagliflozin Viatris is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Статус Оторизация:

Volitatud

Дата Оторизация:

2023-03-24

Листовка

                                54
B. PAKENDI INFOLEHT
55
Pakendi infoleht: teave patsiendile
Dapagliflozin Viatris 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Dapagliflozin Viatris 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Dapagliflosiin (dapagliflozinum)
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Dapagliflozin Viatris ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Dapagliflozin Viatris’e võtmist
3.
Kuidas Dapagliflozin Viatris’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Dapagliflozin Viatris’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Dapagliflozin Viatris ja milleks seda kasutatakse
Mis ravim on Dapagliflozin Viatris
Dapagliflozin Viatris sisaldab toimeainet nimega dapagliflosiin. See
kuulub ravimite rühma, mida
nimetatakse naatriumi-glükoosi kaastransporter-2 (SGLT-2)
inhibiitoriteks. Need töötavad,
blokeerides SGLT-2 valku teie neerudes. Seda valku blokeerides
eemaldatakse veresuhkur (glükoos),
sool (naatrium) ja vesi teie kehast uriiniga.
Milleks Dapagliflozin Viatris’t kasutatakse
Dapagliflozin Viatris’t kasutatakse järgmiste haiguste raviks.

2. tüüpi suhkurtõbi
-
täiskasvanutel ja lastel alates 10 aasta vanusest;
-
kui teie 2. tüüpi suhkurtõbi ei allu dieedile ega füüsilisele
treeningule;
-
Dapagliflozin Viatris’t võib kasutada ainsa ravimina või koos
mõne teise suhkurtõve
raviks mõeldud ravimiga.
-
Oluline on püsivalt järgida arsti, meditsiiniõe või apteekri
saadud nõu dieedi ja füüsilise
treeningu osas.

Südamepuudulikkus
-
täiskas
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Dapagliflozin Viatris 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Dapagliflozin Viatris 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Dapagliflozin Viatris 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 5 mg dapagliflosiini.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks 5 mg tablett sisaldab 24 mg laktoosi.
Dapagliflozin Viatris 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 10 mg
dapagliflosiini.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks 10 mg tablett sisaldab 48 mg laktoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Dapagliflozin Viatris 5 mg õhukese polümeerikattega tablett
Kollane ümmargune kaksikkumer õhukese polümeerikattega tablett
läbimõõduga ligikaudu 7,2 mm.
Ühel küljel on pimetrükis „5“ ja teine külg on tühi.
Dapagliflozin Viatris 10 mg õhukese polümeerikattega tablett
Kollane ümmargune teemandikujuline kaksikkumer õhukese
polümeerikattega tablett mõõtudega
ligikaudu 11 x 8 mm. Ühel küljel on pimetrükis „10“ ja teine
külg on tühi.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
2. tüüpi suhkurtõbi
Dapagliflozin Viatris on näidustatud täiskasvanutele ja lastele
alates 10 aasta vanusest ebapiisavalt
kontrollitud 2. tüüpi suhkurtõve raviks lisaks dieedile ja
füüsilisele koormusele
-
monoteraapiana, kui metformiin ei sobi talumatuse tõttu.
-
lisaks teistele 2. tüüpi suhkurtõve ravimitele.
Uuringutulemusi kombinatsioonravi, glükeemilise kontrolli toime,
kardiovaskulaarsete ja neerudega
seotud juhtude ning uuritud patsiendirühmade kohta vt lõigud 4.4,
4.5 ja 5.1.
3
Südamepuudulikkus
Dapagliflozin Viatris on näidustatud täiskasvanutele vähenenud
väljutusfraktsiooniga sümptomaatilise
kroonilise südamepuudulikkuse raviks.
Krooniline neeruhaigus
Dapagliflozin Viatris on näidustatud täiskasvanutele kroonilise
neeruhaiguse raviks.
4.2
An
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 18-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 04-04-2023
Листовка Листовка испански 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 18-01-2024
Листовка Листовка чешки 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 18-01-2024
Листовка Листовка датски 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 18-01-2024
Листовка Листовка немски 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 18-01-2024
Листовка Листовка гръцки 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 18-01-2024
Листовка Листовка английски 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 18-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 04-04-2023
Листовка Листовка френски 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 18-01-2024
Листовка Листовка италиански 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 18-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 04-04-2023
Листовка Листовка латвийски 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 18-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 04-04-2023
Листовка Листовка литовски 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 18-01-2024
Листовка Листовка унгарски 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 18-01-2024
Листовка Листовка малтийски 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 18-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 04-04-2023
Листовка Листовка нидерландски 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 18-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 04-04-2023
Листовка Листовка полски 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 18-01-2024
Листовка Листовка португалски 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 18-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 04-04-2023
Листовка Листовка румънски 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 18-01-2024
Листовка Листовка словашки 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 18-01-2024
Листовка Листовка словенски 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 18-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 04-04-2023
Листовка Листовка фински 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 18-01-2024
Листовка Листовка шведски 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 18-01-2024
Листовка Листовка норвежки 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 18-01-2024
Листовка Листовка исландски 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 18-01-2024
Листовка Листовка хърватски 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 18-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 04-04-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите