Cyltezo

Krajina: Európska únia

Jazyk: maltčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

adalimumab

Dostupné z:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC kód:

L04AB04

INN (Medzinárodný Name):

adalimumab

Terapeutické skupiny:

Immunosoppressanti

Terapeutické oblasti:

Hidradenitis Suppurativa; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

Terapeutické indikácie:

Jekk jogħġbok irreferi għas-sezzjoni 4. 1 tas-Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott fid-dokument ta 'informazzjoni tal-prodott.

Prehľad produktov:

Revision: 2

Stav Autorizácia:

Irtirat

Dátum Autorizácia:

2017-11-10

Príbalový leták

                                71
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
72
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
CYLTEZO 40 MG SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’SIRINGA MIMLIJA
GĦAL-LEST
Adalimumab
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
It-tabib tiegħek se jagħtik ukoll Kard ta’ twissija tal-Pazjent,
li fiha informazzjoni importanti
dwar is-sigurtà, li inti għandek tkun taf biha qabel ma tingħata
Cyltezo u waqt it-trattament
b’Cyltezo. Żomm il-Kard ta’ twissija tal-Pazjent fuqek.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’ DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Cyltezo u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Cyltezo
3.
Kif għandek tuża Cyltezo
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Cyltezo
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
7.
Istruzzjonijiet għall-użu
1.
X’INHU CYLTEZO U GЋALXIEX JINTUŻA
Cyltezo fih is-sustanza attiva adalimumab, mediċina li taħdem fuq
is-sistema immuni (tad-difiża) tal-
ġisem tiegħek.
Cyltezo huwa intenzjonat għat-trattament tal-mard infjammatorju
deskritt hawn taħt:

Artrite rewmatika,

Artrite idjopatika poliartikulari taż-żagħżagħ,

Artrite relatata mal-entesite,

Infjam
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Cyltezo 40 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa mimlija
għal-lest
Cyltezo 40 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija
għal-lest
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Cyltezo 40 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa mimlija
għal-lest
Kull siringa mimlija għal-lest b’doża waħda ta’ 0.8 mL fiha 40
mg adalimumab.
Cyltezo 40 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija
għal-lest
Kull pinna mimlija għal-lest b’doża waħda ta’ 0.8 mL fiha 40 mg
adalimumab.
Adalimumab huwa anti-korp rikombinanti monoklonali uman magħmul
fiċ-ċelluli tal-Ovarji tal-
Ħamster Ċiniż.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni (injezzjoni).
Soluzzjoni ċara sa ftit opalexxenti.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Artrite rewmatika
Cyltezo flimkien ma’ methotrexate, huwa indikat għat-:
▪
trattament ta’ artrite rewmatika attiva minn moderata sa severa
f’pazjenti adulti, meta r-rispons
tagħhom għall-mediċini anti-rewmatiċi li jaffettwaw il-proċess
tal-marda, inkluż methotrexate,
ma kienx adegwat.
▪
trattament ta’ artrite rewmatika attiva u progressiva severa
f’adulti li ma jkunux ingħataw
trattament b’methotrexate qabel.
Cyltezo jista’ jingħata waħdu f’każ ta’ intolleranza għal
methotrexate, jew f’każ li t-tkomplija tat-
trattament b’methotrexate ma tkunx xierqa.
Meta jingħata flimkien ma’ methotrexate, Cyltezo jnaqqas ir-rata li
biha tipprogressa l-ħsara fil-ġogi
kif imkejjel permezz ta’ _X-ray_, u jtejjeb il-funzjoni fiżika.
Artrite i
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 12-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 12-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 17-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 12-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 12-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 17-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták čeština 12-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 12-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 17-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 12-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 12-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 17-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 12-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 12-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 17-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 12-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 12-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 17-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 12-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 12-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 17-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 12-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 12-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 17-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 12-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 12-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 17-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 12-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 12-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 17-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 12-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 12-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 17-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 12-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 12-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 17-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 12-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 12-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 17-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 12-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 12-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 17-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták poľština 12-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 12-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 17-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 12-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 12-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 17-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 12-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 12-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 17-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 12-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 12-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 17-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 12-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 12-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 17-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 12-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 12-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 17-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 12-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 12-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 17-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 12-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 12-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 12-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 12-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 12-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 12-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 17-11-2017

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov