Cyltezo

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: المالطية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

adalimumab

متاح من:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC رمز:

L04AB04

INN (الاسم الدولي):

adalimumab

المجموعة العلاجية:

Immunosoppressanti

المجال العلاجي:

Hidradenitis Suppurativa; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

الخصائص العلاجية:

Jekk jogħġbok irreferi għas-sezzjoni 4. 1 tas-Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott fid-dokument ta 'informazzjoni tal-prodott.

ملخص المنتج:

Revision: 2

الوضع إذن:

Irtirat

تاريخ الترخيص:

2017-11-10

نشرة المعلومات

                                71
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
72
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
CYLTEZO 40 MG SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’SIRINGA MIMLIJA
GĦAL-LEST
Adalimumab
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
It-tabib tiegħek se jagħtik ukoll Kard ta’ twissija tal-Pazjent,
li fiha informazzjoni importanti
dwar is-sigurtà, li inti għandek tkun taf biha qabel ma tingħata
Cyltezo u waqt it-trattament
b’Cyltezo. Żomm il-Kard ta’ twissija tal-Pazjent fuqek.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’ DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Cyltezo u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Cyltezo
3.
Kif għandek tuża Cyltezo
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Cyltezo
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
7.
Istruzzjonijiet għall-użu
1.
X’INHU CYLTEZO U GЋALXIEX JINTUŻA
Cyltezo fih is-sustanza attiva adalimumab, mediċina li taħdem fuq
is-sistema immuni (tad-difiża) tal-
ġisem tiegħek.
Cyltezo huwa intenzjonat għat-trattament tal-mard infjammatorju
deskritt hawn taħt:

Artrite rewmatika,

Artrite idjopatika poliartikulari taż-żagħżagħ,

Artrite relatata mal-entesite,

Infjam
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Cyltezo 40 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa mimlija
għal-lest
Cyltezo 40 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija
għal-lest
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Cyltezo 40 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa mimlija
għal-lest
Kull siringa mimlija għal-lest b’doża waħda ta’ 0.8 mL fiha 40
mg adalimumab.
Cyltezo 40 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija
għal-lest
Kull pinna mimlija għal-lest b’doża waħda ta’ 0.8 mL fiha 40 mg
adalimumab.
Adalimumab huwa anti-korp rikombinanti monoklonali uman magħmul
fiċ-ċelluli tal-Ovarji tal-
Ħamster Ċiniż.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni (injezzjoni).
Soluzzjoni ċara sa ftit opalexxenti.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Artrite rewmatika
Cyltezo flimkien ma’ methotrexate, huwa indikat għat-:
▪
trattament ta’ artrite rewmatika attiva minn moderata sa severa
f’pazjenti adulti, meta r-rispons
tagħhom għall-mediċini anti-rewmatiċi li jaffettwaw il-proċess
tal-marda, inkluż methotrexate,
ma kienx adegwat.
▪
trattament ta’ artrite rewmatika attiva u progressiva severa
f’adulti li ma jkunux ingħataw
trattament b’methotrexate qabel.
Cyltezo jista’ jingħata waħdu f’każ ta’ intolleranza għal
methotrexate, jew f’każ li t-tkomplija tat-
trattament b’methotrexate ma tkunx xierqa.
Meta jingħata flimkien ma’ methotrexate, Cyltezo jnaqqas ir-rata li
biha tipprogressa l-ħsara fil-ġogi
kif imkejjel permezz ta’ _X-ray_, u jtejjeb il-funzjoni fiżika.
Artrite i
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 12-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 12-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 17-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 12-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 12-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 17-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 12-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 12-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 17-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 12-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 12-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 17-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 12-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 12-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 17-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 12-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 12-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 17-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 12-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 12-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 17-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 12-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 12-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 17-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 12-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 12-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 17-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 12-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 12-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 17-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 12-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 12-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 17-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 12-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 12-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 17-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 12-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 12-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 17-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 12-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 12-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 17-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 12-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 12-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 17-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 12-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 12-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 17-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 12-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 12-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 17-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 12-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 12-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 17-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 12-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 12-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 17-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 12-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 12-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 17-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 12-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 12-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 17-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 12-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 12-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 12-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 12-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 12-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 12-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 17-11-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات