Cuprior

Krajina: Európska únia

Jazyk: fínčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Trientiiniin tetrahydrochloride

Dostupné z:

GMP-Orphan SA

ATC kód:

A16AX

INN (Medzinárodný Name):

trientine

Terapeutické skupiny:

Muut ruuansulatuselimistön sairauksien ja aineenvaihduntasairauksien lääkkeet,

Terapeutické oblasti:

Hepatolentulaarinen rappeuma

Terapeutické indikácie:

Cuprior on tarkoitettu hoitoon Wilsonin tauti aikuisilla, nuorilla ja lapsilla ≥ 5 vuotta-intoleranssi D-penisillamiini hoito.

Prehľad produktov:

Revision: 6

Stav Autorizácia:

valtuutettu

Dátum Autorizácia:

2017-09-05

Príbalový leták

                                17
B. PAKKAUSSELOSTE
18
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
CUPRIOR 150 MG, KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI
trientiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset sivuvaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Cuprior on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Cuprioria
3.
Miten Cuprioria otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Cupriorin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CUPRIOR ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Cuprior on Wilsonin taudin hoitoon tarkoitettu lääke, jonka
vaikuttava aine on trientiini.
Wilsonin tauti on perinnöllinen sairaus, jossa elimistö ei pysty
kuljettamaan kuparia elimistössä
normaalisti tai poistamaan kuparia normaalilla tavalla eli
erittämällä maksasta suoleen. Tällöin ruuasta
ja juomasta saadut pienet kuparimäärät kertyvät suuriksi
pitoisuuksiksi, jotka voivat vahingoittaa
maksaa tai aiheuttaa hermosto-ongelmia. Tämä lääke vaikuttaa
pääasiassa sitoutumalla elimistön
kupariin. Sen jälkeen kupari voi poistua virtsan kautta ja
kuparipitoisuudet laskevat. Se voi myös
sitoutua kupariin suolessa ja vähentää elimistöön kertyvän
kuparin määrää.
Cuprioria annetaan aikuisille, nuorille ja vähintään 5-vuotiaille
lapsille, jotka eivät siedä toista tämän
sairauden hoitoon käytettyä lääkettä nimeltä penisillamiini.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT CUPRIORI
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Cuprior 150 mg, kalvopäällysteinen tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
trientiinitetrahydrokloridia määrän, joka vastaa 150 mg:aa
trientiiniä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen (tabletti)
Keltainen pitkulainen kalvopäällysteinen tabletti, jonka koko on 16
x 8 mm ja jonka molemmalla
puolella on jakouurre.
Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Cuprior on tarkoitettu Wilsonin taudin hoitoon aikuisille, nuorille ja
vähintään 5-vuotiaille lapsille,
jotka eivät siedä D-penisillamiinihoitoa.
_ _
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoidon voi aloittaa ainoastaan sellainen erikoislääkäri, jolla on
kokemusta Wilsonin taudin hoidosta.
Annostus
Aloitusannoksena käytetään yleensä annosalueen pienintä annosta.
Annosta säädetään potilaan
kliinisen vasteen mukaisesti (ks. kohta 4.4).
_ _
_Aikuiset _
Suositeltu annos on 450–975 mg (3 – 6 ja puoli
kalvopäällysteistä tablettia) päivässä jaettuna kahdesta
neljään annokseen.
_Pediatriset potilaat _
Aloitusannos on pienempi kuin aikuisilla ja määräytyy iän mukaan,
ja se voidaan laskea painon
perusteella. Annosta säädetään lapsen kliinisen vasteen mukaisesti
(ks. kohta 4.4).
_Lapset ja nuoret (≥_
_5 – 18-vuotiaat) _
Annos on yleensä 225–600 mg (1 ja puoli – 4 kalvopäällysteistä
tablettia) päivässä jaettuna kahdesta
neljään annokseen.
_Alle 5-vuotiaat lapset _
Trientiinin turvallisuutta ja tehoa alle 5 vuoden ikäisten lasten
hoidossa ei ole vielä varmistettu.
Lääkemuoto ei sovellu alle 5-vuotiaille lapsille.
3
Cupriorin suositellut annokset on annettu milligrammoina trientiiniä
emäksenä (ei siis milligrammoina
trientiinitetrahydrokloridisuolaa).
_ _
_Erityispotilasryhmät _
_Iäkkäät potilaat _
Annosta ei tarvitse muuttaa iäkkäillä potilailla.
_Munuaisten vajaatoiminta _
Munuaisten vajaatoimintaa sairastavi
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 26-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 03-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 26-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 03-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták čeština 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 26-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 03-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 26-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 03-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 26-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 03-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 26-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 03-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 26-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 03-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 26-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 03-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 26-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 03-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 26-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 03-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 26-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 03-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 26-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 03-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 26-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 03-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 26-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 03-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 26-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 03-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták poľština 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 26-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 03-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 26-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 03-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 26-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 03-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 26-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 03-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 26-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 03-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 26-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 03-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 26-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 26-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 26-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 03-10-2017

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov