Cuprior

Страна: Европейски съюз

Език: фински

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Trientiiniin tetrahydrochloride

Предлага се от:

GMP-Orphan SA

АТС код:

A16AX

INN (Международно Name):

trientine

Терапевтична група:

Muut ruuansulatuselimistön sairauksien ja aineenvaihduntasairauksien lääkkeet,

Терапевтична област:

Hepatolentulaarinen rappeuma

Терапевтични показания:

Cuprior on tarkoitettu hoitoon Wilsonin tauti aikuisilla, nuorilla ja lapsilla ≥ 5 vuotta-intoleranssi D-penisillamiini hoito.

Каталог на резюме:

Revision: 6

Статус Оторизация:

valtuutettu

Дата Оторизация:

2017-09-05

Листовка

                                17
B. PAKKAUSSELOSTE
18
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
CUPRIOR 150 MG, KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI
trientiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset sivuvaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Cuprior on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Cuprioria
3.
Miten Cuprioria otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Cupriorin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CUPRIOR ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Cuprior on Wilsonin taudin hoitoon tarkoitettu lääke, jonka
vaikuttava aine on trientiini.
Wilsonin tauti on perinnöllinen sairaus, jossa elimistö ei pysty
kuljettamaan kuparia elimistössä
normaalisti tai poistamaan kuparia normaalilla tavalla eli
erittämällä maksasta suoleen. Tällöin ruuasta
ja juomasta saadut pienet kuparimäärät kertyvät suuriksi
pitoisuuksiksi, jotka voivat vahingoittaa
maksaa tai aiheuttaa hermosto-ongelmia. Tämä lääke vaikuttaa
pääasiassa sitoutumalla elimistön
kupariin. Sen jälkeen kupari voi poistua virtsan kautta ja
kuparipitoisuudet laskevat. Se voi myös
sitoutua kupariin suolessa ja vähentää elimistöön kertyvän
kuparin määrää.
Cuprioria annetaan aikuisille, nuorille ja vähintään 5-vuotiaille
lapsille, jotka eivät siedä toista tämän
sairauden hoitoon käytettyä lääkettä nimeltä penisillamiini.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT CUPRIORI
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Cuprior 150 mg, kalvopäällysteinen tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
trientiinitetrahydrokloridia määrän, joka vastaa 150 mg:aa
trientiiniä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen (tabletti)
Keltainen pitkulainen kalvopäällysteinen tabletti, jonka koko on 16
x 8 mm ja jonka molemmalla
puolella on jakouurre.
Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Cuprior on tarkoitettu Wilsonin taudin hoitoon aikuisille, nuorille ja
vähintään 5-vuotiaille lapsille,
jotka eivät siedä D-penisillamiinihoitoa.
_ _
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoidon voi aloittaa ainoastaan sellainen erikoislääkäri, jolla on
kokemusta Wilsonin taudin hoidosta.
Annostus
Aloitusannoksena käytetään yleensä annosalueen pienintä annosta.
Annosta säädetään potilaan
kliinisen vasteen mukaisesti (ks. kohta 4.4).
_ _
_Aikuiset _
Suositeltu annos on 450–975 mg (3 – 6 ja puoli
kalvopäällysteistä tablettia) päivässä jaettuna kahdesta
neljään annokseen.
_Pediatriset potilaat _
Aloitusannos on pienempi kuin aikuisilla ja määräytyy iän mukaan,
ja se voidaan laskea painon
perusteella. Annosta säädetään lapsen kliinisen vasteen mukaisesti
(ks. kohta 4.4).
_Lapset ja nuoret (≥_
_5 – 18-vuotiaat) _
Annos on yleensä 225–600 mg (1 ja puoli – 4 kalvopäällysteistä
tablettia) päivässä jaettuna kahdesta
neljään annokseen.
_Alle 5-vuotiaat lapset _
Trientiinin turvallisuutta ja tehoa alle 5 vuoden ikäisten lasten
hoidossa ei ole vielä varmistettu.
Lääkemuoto ei sovellu alle 5-vuotiaille lapsille.
3
Cupriorin suositellut annokset on annettu milligrammoina trientiiniä
emäksenä (ei siis milligrammoina
trientiinitetrahydrokloridisuolaa).
_ _
_Erityispotilasryhmät _
_Iäkkäät potilaat _
Annosta ei tarvitse muuttaa iäkkäillä potilailla.
_Munuaisten vajaatoiminta _
Munuaisten vajaatoimintaa sairastavi
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 26-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 03-10-2017
Листовка Листовка испански 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 26-03-2024
Листовка Листовка чешки 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 26-03-2024
Листовка Листовка датски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 26-03-2024
Листовка Листовка немски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 26-03-2024
Листовка Листовка естонски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 26-03-2024
Листовка Листовка гръцки 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 26-03-2024
Листовка Листовка английски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 26-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 03-10-2017
Листовка Листовка френски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 26-03-2024
Листовка Листовка италиански 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 26-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 03-10-2017
Листовка Листовка латвийски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 26-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 03-10-2017
Листовка Листовка литовски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 26-03-2024
Листовка Листовка унгарски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 26-03-2024
Листовка Листовка малтийски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 26-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 03-10-2017
Листовка Листовка нидерландски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 26-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 03-10-2017
Листовка Листовка полски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 26-03-2024
Листовка Листовка португалски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 26-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 03-10-2017
Листовка Листовка румънски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 26-03-2024
Листовка Листовка словашки 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 26-03-2024
Листовка Листовка словенски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 26-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 03-10-2017
Листовка Листовка шведски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 26-03-2024
Листовка Листовка норвежки 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 26-03-2024
Листовка Листовка исландски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 26-03-2024
Листовка Листовка хърватски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 26-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 03-10-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите