Cuprior

Riik: Euroopa Liit

keel: soome

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
26-03-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
26-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
03-10-2017

Toimeaine:

Trientiiniin tetrahydrochloride

Saadav alates:

GMP-Orphan SA

ATC kood:

A16AX

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

trientine

Terapeutiline rühm:

Muut ruuansulatuselimistön sairauksien ja aineenvaihduntasairauksien lääkkeet,

Terapeutiline ala:

Hepatolentulaarinen rappeuma

Näidustused:

Cuprior on tarkoitettu hoitoon Wilsonin tauti aikuisilla, nuorilla ja lapsilla ≥ 5 vuotta-intoleranssi D-penisillamiini hoito.

Toote kokkuvõte:

Revision: 6

Volitamisolek:

valtuutettu

Loa andmise kuupäev:

2017-09-05

Infovoldik

                                17
B. PAKKAUSSELOSTE
18
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
CUPRIOR 150 MG, KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI
trientiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset sivuvaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Cuprior on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Cuprioria
3.
Miten Cuprioria otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Cupriorin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CUPRIOR ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Cuprior on Wilsonin taudin hoitoon tarkoitettu lääke, jonka
vaikuttava aine on trientiini.
Wilsonin tauti on perinnöllinen sairaus, jossa elimistö ei pysty
kuljettamaan kuparia elimistössä
normaalisti tai poistamaan kuparia normaalilla tavalla eli
erittämällä maksasta suoleen. Tällöin ruuasta
ja juomasta saadut pienet kuparimäärät kertyvät suuriksi
pitoisuuksiksi, jotka voivat vahingoittaa
maksaa tai aiheuttaa hermosto-ongelmia. Tämä lääke vaikuttaa
pääasiassa sitoutumalla elimistön
kupariin. Sen jälkeen kupari voi poistua virtsan kautta ja
kuparipitoisuudet laskevat. Se voi myös
sitoutua kupariin suolessa ja vähentää elimistöön kertyvän
kuparin määrää.
Cuprioria annetaan aikuisille, nuorille ja vähintään 5-vuotiaille
lapsille, jotka eivät siedä toista tämän
sairauden hoitoon käytettyä lääkettä nimeltä penisillamiini.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT CUPRIORI
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Cuprior 150 mg, kalvopäällysteinen tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
trientiinitetrahydrokloridia määrän, joka vastaa 150 mg:aa
trientiiniä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen (tabletti)
Keltainen pitkulainen kalvopäällysteinen tabletti, jonka koko on 16
x 8 mm ja jonka molemmalla
puolella on jakouurre.
Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Cuprior on tarkoitettu Wilsonin taudin hoitoon aikuisille, nuorille ja
vähintään 5-vuotiaille lapsille,
jotka eivät siedä D-penisillamiinihoitoa.
_ _
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoidon voi aloittaa ainoastaan sellainen erikoislääkäri, jolla on
kokemusta Wilsonin taudin hoidosta.
Annostus
Aloitusannoksena käytetään yleensä annosalueen pienintä annosta.
Annosta säädetään potilaan
kliinisen vasteen mukaisesti (ks. kohta 4.4).
_ _
_Aikuiset _
Suositeltu annos on 450–975 mg (3 – 6 ja puoli
kalvopäällysteistä tablettia) päivässä jaettuna kahdesta
neljään annokseen.
_Pediatriset potilaat _
Aloitusannos on pienempi kuin aikuisilla ja määräytyy iän mukaan,
ja se voidaan laskea painon
perusteella. Annosta säädetään lapsen kliinisen vasteen mukaisesti
(ks. kohta 4.4).
_Lapset ja nuoret (≥_
_5 – 18-vuotiaat) _
Annos on yleensä 225–600 mg (1 ja puoli – 4 kalvopäällysteistä
tablettia) päivässä jaettuna kahdesta
neljään annokseen.
_Alle 5-vuotiaat lapset _
Trientiinin turvallisuutta ja tehoa alle 5 vuoden ikäisten lasten
hoidossa ei ole vielä varmistettu.
Lääkemuoto ei sovellu alle 5-vuotiaille lapsille.
3
Cupriorin suositellut annokset on annettu milligrammoina trientiiniä
emäksenä (ei siis milligrammoina
trientiinitetrahydrokloridisuolaa).
_ _
_Erityispotilasryhmät _
_Iäkkäät potilaat _
Annosta ei tarvitse muuttaa iäkkäillä potilailla.
_Munuaisten vajaatoiminta _
Munuaisten vajaatoimintaa sairastavi
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 26-03-2024
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 26-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 03-10-2017
Infovoldik Infovoldik hispaania 26-03-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 26-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 03-10-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 26-03-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 26-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 03-10-2017
Infovoldik Infovoldik taani 26-03-2024
Toote omadused Toote omadused taani 26-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 03-10-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 26-03-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 26-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 03-10-2017
Infovoldik Infovoldik eesti 26-03-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 26-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 03-10-2017
Infovoldik Infovoldik kreeka 26-03-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 26-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 03-10-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 26-03-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 26-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 03-10-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 26-03-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 26-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 03-10-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 26-03-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 26-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 03-10-2017
Infovoldik Infovoldik läti 26-03-2024
Toote omadused Toote omadused läti 26-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 03-10-2017
Infovoldik Infovoldik leedu 26-03-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 26-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 03-10-2017
Infovoldik Infovoldik ungari 26-03-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 26-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 03-10-2017
Infovoldik Infovoldik malta 26-03-2024
Toote omadused Toote omadused malta 26-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 03-10-2017
Infovoldik Infovoldik hollandi 26-03-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 26-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 03-10-2017
Infovoldik Infovoldik poola 26-03-2024
Toote omadused Toote omadused poola 26-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 03-10-2017
Infovoldik Infovoldik portugali 26-03-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 26-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 03-10-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 26-03-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 26-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 03-10-2017
Infovoldik Infovoldik slovaki 26-03-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 26-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 03-10-2017
Infovoldik Infovoldik sloveeni 26-03-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 26-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 03-10-2017
Infovoldik Infovoldik rootsi 26-03-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 26-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 03-10-2017
Infovoldik Infovoldik norra 26-03-2024
Toote omadused Toote omadused norra 26-03-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 26-03-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 26-03-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 26-03-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 26-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 03-10-2017

Vaadake dokumentide ajalugu