Cresemba

Krajina: Európska únia

Jazyk: španielčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

isavuconazol

Dostupné z:

Basilea Pharmaceutica Deutschland GmbH

ATC kód:

J02AC

INN (Medzinárodný Name):

isavuconazole

Terapeutické oblasti:

Aspergilosis

Terapeutické indikácie:

Cresemba está indicado en adultos para el tratamiento de:invasivo aspergillosismucormycosis en pacientes para quienes la anfotericina B es inappropriateConsideration debe ser dada a las directrices oficiales sobre el uso adecuado de agentes antifúngicos.

Prehľad produktov:

Revision: 17

Stav Autorizácia:

Autorizado

Dátum Autorizácia:

2015-10-15

Príbalový leták

                                57
B. PROSPECTO
58
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
CRESEMBA 200 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
isavuconazol
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Cresemba y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Cresemba
3.
Cómo usar Cresemba
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Cresemba
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES CRESEMBA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES CRESEMBA
Cresemba es un medicamento antifúngico que contiene el principio
activo isavuconazol.
CÓMO ACTÚA CRESEMBA
Isavuconazol actúa matando o deteniendo el crecimiento del hongo que
provoca la infección.
PARA QUÉ SE UTILIZA CRESEMBA
Cresemba se utiliza en adultos para tratar las siguientes infecciones
fúngicas:
-
aspergilosis invasiva, provocada por un hongo del grupo
‘Aspergillus’,
-
mucormicosis, provocada por un hongo perteneciente al grupo
‘Mucorales’, en pacientes en los
que un tratamiento con anfotericina B no es apropiado.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR CRESEMBA
NO USE CRESEMBA
-
si es alérgico al isavuconazol o a alguno de los demás componentes
de este medicamento
(incluidos en la sección 6),
-
si tiene un problema con el ritmo cardiaco llamado ‘síndrome de QT
corto’,
-
SI ESTÁ USANDO ALGUNO DE LOS SIGUIENTES MEDICAMENTOS:
-
ketoconazol, usado para infecciones fúngicas,
-
altas dosis de ritonavir (más de 200 mg cada 12 horas), usado para el
VIH,
-
rifampicina, rifabutina, usados para la tuberculosis,
-
carbamazepina, usada para la epilepsia,
-
barbitúricos como fenobarbital, 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
CRESEMBA 200 mg polvo para concentrado para solución para perfusión
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada vial contiene 200 mg de isavuconazol (como 372,6 mg de sulfato de
isavuconazonio).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para concentrado para solución para perfusión
Polvo blanco a amarillo
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
CRESEMBA está indicado en adultos para el tratamiento de
•
aspergilosis invasiva
•
mucormicosis en pacientes para los que la anfotericina B no es
apropiada (ver las secciones 4.4
y 5.1)
Se deben tener en cuenta las recomendaciones de las guías oficiales
para el uso adecuado de los
medicamentos antifúngicos.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Se puede instaurar un tratamiento dirigido temprano (tratamiento
anticipado o basado en el
diagnóstico) en espera de la confirmación de la enfermedad a partir
de pruebas diagnósticas
específicas. Sin embargo, una vez que estos resultados estén
disponibles, la terapia antifúngica se debe
ajustar en consecuencia.
_Dosis de carga_
La dosis de carga recomendada es un vial después de su
reconstitución y dilución (equivalente a
200 mg de isavuconazol) cada 8 horas durante las primeras 48 horas (6
administraciones en total).
_Dosis de mantenimiento_
La dosis de mantenimiento recomendada es un vial después de su
reconstitución y dilución
(equivalente a 200 mg de isavuconazol) una vez al día, comenzando de
12 a 24 horas después de la
última dosis de carga.
La duración del tratamiento se debe determinar mediante la respuesta
clínica (ver sección 5.1).
Para tratamientos de larga duración de más de 6 meses, se debe
considerar seriamente la relación
beneficio-riesgo (ver las secciones 5.1 y 5.3).
_Cambio a isavuconazol oral _
CRESEMBA también está disponible en cápsulas duras que contienen
100 mg de isavuconazol.
3
Dada su alta bio
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 17-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 17-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 29-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták čeština 17-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 17-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 29-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 17-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 17-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 29-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 17-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 17-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 29-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 17-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 17-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 29-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 17-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 17-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 29-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 17-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 17-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 29-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 17-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 17-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 29-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 17-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 17-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 29-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 17-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 17-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 29-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 17-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 17-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 29-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 17-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 17-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 29-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 17-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 17-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 29-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 17-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 17-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 29-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták poľština 17-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 17-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 29-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 17-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 17-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 29-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 17-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 17-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 29-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 17-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 17-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 29-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 17-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 17-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 29-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 17-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 17-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 29-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 17-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 17-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 29-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 17-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 17-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 17-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 17-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 17-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 17-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 29-10-2015

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov