Cresemba

País: Unió Europea

Idioma: espanyol

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

isavuconazol

Disponible des:

Basilea Pharmaceutica Deutschland GmbH

Codi ATC:

J02AC

Designació comuna internacional (DCI):

isavuconazole

Área terapéutica:

Aspergilosis

indicaciones terapéuticas:

Cresemba está indicado en adultos para el tratamiento de:invasivo aspergillosismucormycosis en pacientes para quienes la anfotericina B es inappropriateConsideration debe ser dada a las directrices oficiales sobre el uso adecuado de agentes antifúngicos.

Resumen del producto:

Revision: 17

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

2015-10-15

Informació per a l'usuari

                                57
B. PROSPECTO
58
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
CRESEMBA 200 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
isavuconazol
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Cresemba y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Cresemba
3.
Cómo usar Cresemba
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Cresemba
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES CRESEMBA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES CRESEMBA
Cresemba es un medicamento antifúngico que contiene el principio
activo isavuconazol.
CÓMO ACTÚA CRESEMBA
Isavuconazol actúa matando o deteniendo el crecimiento del hongo que
provoca la infección.
PARA QUÉ SE UTILIZA CRESEMBA
Cresemba se utiliza en adultos para tratar las siguientes infecciones
fúngicas:
-
aspergilosis invasiva, provocada por un hongo del grupo
‘Aspergillus’,
-
mucormicosis, provocada por un hongo perteneciente al grupo
‘Mucorales’, en pacientes en los
que un tratamiento con anfotericina B no es apropiado.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR CRESEMBA
NO USE CRESEMBA
-
si es alérgico al isavuconazol o a alguno de los demás componentes
de este medicamento
(incluidos en la sección 6),
-
si tiene un problema con el ritmo cardiaco llamado ‘síndrome de QT
corto’,
-
SI ESTÁ USANDO ALGUNO DE LOS SIGUIENTES MEDICAMENTOS:
-
ketoconazol, usado para infecciones fúngicas,
-
altas dosis de ritonavir (más de 200 mg cada 12 horas), usado para el
VIH,
-
rifampicina, rifabutina, usados para la tuberculosis,
-
carbamazepina, usada para la epilepsia,
-
barbitúricos como fenobarbital, 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
CRESEMBA 200 mg polvo para concentrado para solución para perfusión
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada vial contiene 200 mg de isavuconazol (como 372,6 mg de sulfato de
isavuconazonio).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para concentrado para solución para perfusión
Polvo blanco a amarillo
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
CRESEMBA está indicado en adultos para el tratamiento de
•
aspergilosis invasiva
•
mucormicosis en pacientes para los que la anfotericina B no es
apropiada (ver las secciones 4.4
y 5.1)
Se deben tener en cuenta las recomendaciones de las guías oficiales
para el uso adecuado de los
medicamentos antifúngicos.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Se puede instaurar un tratamiento dirigido temprano (tratamiento
anticipado o basado en el
diagnóstico) en espera de la confirmación de la enfermedad a partir
de pruebas diagnósticas
específicas. Sin embargo, una vez que estos resultados estén
disponibles, la terapia antifúngica se debe
ajustar en consecuencia.
_Dosis de carga_
La dosis de carga recomendada es un vial después de su
reconstitución y dilución (equivalente a
200 mg de isavuconazol) cada 8 horas durante las primeras 48 horas (6
administraciones en total).
_Dosis de mantenimiento_
La dosis de mantenimiento recomendada es un vial después de su
reconstitución y dilución
(equivalente a 200 mg de isavuconazol) una vez al día, comenzando de
12 a 24 horas después de la
última dosis de carga.
La duración del tratamiento se debe determinar mediante la respuesta
clínica (ver sección 5.1).
Para tratamientos de larga duración de más de 6 meses, se debe
considerar seriamente la relación
beneficio-riesgo (ver las secciones 5.1 y 5.3).
_Cambio a isavuconazol oral _
CRESEMBA también está disponible en cápsulas duras que contienen
100 mg de isavuconazol.
3
Dada su alta bio
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 17-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 17-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 29-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 17-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 17-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 17-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 17-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 29-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 17-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 17-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 29-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 17-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 17-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 29-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 17-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 17-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 17-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 17-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 29-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 17-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 17-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 29-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 17-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 17-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 29-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 17-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 17-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 17-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 17-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 29-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 17-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 17-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 29-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 17-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 17-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 29-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 17-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 17-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 29-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 17-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 17-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 29-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 17-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 17-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 29-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 17-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 17-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 29-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 17-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 17-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 29-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 17-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 17-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 29-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 17-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 17-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 29-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 17-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 17-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 17-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 17-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 17-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 17-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 17-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 17-01-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents