Cresemba

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्पेनी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

isavuconazol

थमां उपलब्ध:

Basilea Pharmaceutica Deutschland GmbH

ए.टी.सी कोड:

J02AC

INN (इंटरनेशनल नाम):

isavuconazole

चिकित्सीय क्षेत्र:

Aspergilosis

चिकित्सीय संकेत:

Cresemba está indicado en adultos para el tratamiento de:invasivo aspergillosismucormycosis en pacientes para quienes la anfotericina B es inappropriateConsideration debe ser dada a las directrices oficiales sobre el uso adecuado de agentes antifúngicos.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 17

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizado

प्राधिकरण की तारीख:

2015-10-15

सूचना पत्रक

                                57
B. PROSPECTO
58
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
CRESEMBA 200 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
isavuconazol
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Cresemba y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Cresemba
3.
Cómo usar Cresemba
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Cresemba
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES CRESEMBA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES CRESEMBA
Cresemba es un medicamento antifúngico que contiene el principio
activo isavuconazol.
CÓMO ACTÚA CRESEMBA
Isavuconazol actúa matando o deteniendo el crecimiento del hongo que
provoca la infección.
PARA QUÉ SE UTILIZA CRESEMBA
Cresemba se utiliza en adultos para tratar las siguientes infecciones
fúngicas:
-
aspergilosis invasiva, provocada por un hongo del grupo
‘Aspergillus’,
-
mucormicosis, provocada por un hongo perteneciente al grupo
‘Mucorales’, en pacientes en los
que un tratamiento con anfotericina B no es apropiado.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR CRESEMBA
NO USE CRESEMBA
-
si es alérgico al isavuconazol o a alguno de los demás componentes
de este medicamento
(incluidos en la sección 6),
-
si tiene un problema con el ritmo cardiaco llamado ‘síndrome de QT
corto’,
-
SI ESTÁ USANDO ALGUNO DE LOS SIGUIENTES MEDICAMENTOS:
-
ketoconazol, usado para infecciones fúngicas,
-
altas dosis de ritonavir (más de 200 mg cada 12 horas), usado para el
VIH,
-
rifampicina, rifabutina, usados para la tuberculosis,
-
carbamazepina, usada para la epilepsia,
-
barbitúricos como fenobarbital, 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
CRESEMBA 200 mg polvo para concentrado para solución para perfusión
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada vial contiene 200 mg de isavuconazol (como 372,6 mg de sulfato de
isavuconazonio).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para concentrado para solución para perfusión
Polvo blanco a amarillo
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
CRESEMBA está indicado en adultos para el tratamiento de
•
aspergilosis invasiva
•
mucormicosis en pacientes para los que la anfotericina B no es
apropiada (ver las secciones 4.4
y 5.1)
Se deben tener en cuenta las recomendaciones de las guías oficiales
para el uso adecuado de los
medicamentos antifúngicos.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Se puede instaurar un tratamiento dirigido temprano (tratamiento
anticipado o basado en el
diagnóstico) en espera de la confirmación de la enfermedad a partir
de pruebas diagnósticas
específicas. Sin embargo, una vez que estos resultados estén
disponibles, la terapia antifúngica se debe
ajustar en consecuencia.
_Dosis de carga_
La dosis de carga recomendada es un vial después de su
reconstitución y dilución (equivalente a
200 mg de isavuconazol) cada 8 horas durante las primeras 48 horas (6
administraciones en total).
_Dosis de mantenimiento_
La dosis de mantenimiento recomendada es un vial después de su
reconstitución y dilución
(equivalente a 200 mg de isavuconazol) una vez al día, comenzando de
12 a 24 horas después de la
última dosis de carga.
La duración del tratamiento se debe determinar mediante la respuesta
clínica (ver sección 5.1).
Para tratamientos de larga duración de más de 6 meses, se debe
considerar seriamente la relación
beneficio-riesgo (ver las secciones 5.1 y 5.3).
_Cambio a isavuconazol oral _
CRESEMBA también está disponible en cápsulas duras que contienen
100 mg de isavuconazol.
3
Dada su alta bio
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 17-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 17-01-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 29-10-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 17-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 17-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 17-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 17-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 17-01-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 29-10-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 17-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 17-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 17-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 17-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 17-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 17-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 17-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 17-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 17-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 17-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 17-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 17-01-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 29-10-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 17-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 17-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 17-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 17-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 17-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 17-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 17-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 17-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 17-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 17-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 17-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 17-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 17-01-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 29-10-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 17-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 17-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 17-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 17-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 17-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 17-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 17-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 17-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 17-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 17-01-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 29-10-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें