Competact

Krajina: Európska únia

Jazyk: chorvátčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

pioglitazone, metformin hidroklorid

Dostupné z:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC kód:

A10BD05

INN (Medzinárodný Name):

pioglitazone, metformin

Terapeutické skupiny:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Terapeutické oblasti:

Dijabetes Mellitus, tip 2

Terapeutické indikácie:

Competact is indicated in the treatment of type 2 diabetes mellitus patients, particularly overweight patients, who are unable to achieve sufficient glycaemic control at their maximally tolerated dose of oral metformin alone.

Prehľad produktov:

Revision: 21

Stav Autorizácia:

odobren

Dátum Autorizácia:

2006-07-28

Príbalový leták

                                26
B. UPUTA O LIJEKU
27
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
COMPETACT 15 MG/850 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
pioglitazon/metforminklorid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika.To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Competact i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Competact
3.
Kako uzimati Competact
4.
Moguće nuspojave
5
Kako čuvati Competact
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE COMPETACT I ZA ŠTO SE KORISTI
Competact sadrži pioglitazon i metformin. To je antidijabetički
lijek koji se primjenjuje u odraslih za
liječenje šećerne bolesti tipa 2 (neovisne o inzulinu) kad
liječenje samo metforminom nije dovoljno.
Tip 2 šećerne bolesti obično nastaje u odrasloj dobi, osobito kao
posljedica prekomjerne tjelesne
težine i kad tijelo ne proizvodi dovoljno inzulina (hormona koji
kontrolira razinu šećera u krvi) ili ne
može učinkovito iskoristiti inzulin koji proizvodi. Liječnik će
kod Vas provjeriti djelovanje lijeka
Competact 3 do 6 mjeseci nakon što ga počnete uzimati.
Competact pomaže kontrolirati razinu šećera u krvi kod šećerne
bolesti tipa 2, tako što pomaže Vašem
tijelu da bolje iskoristi inzulin koji se u tijelu proizvodi.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI COMPETACT
NEMOJTE UZIMATI COMPETACT
-
ako ste alergični na pioglitazon, metformin ili neki drugi sastojak
ovog lijeka (naveden u
dijelu 6.).
-
ako imate ili ste ranije imali zatajenje srca.
-
ako ste nedavno imali srčani udar, imate teške smetnje 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Competact 15 mg/850 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži 15 mg pioglitazona (u obliku pioglitazonklorida)
i 850 mg metforminklorida.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Tablete su bijele do gotovo bijele boje, ovalne, filmom obložene s
utisnutim „15 / 850“ na jednoj
strani i „4833M“ na drugoj.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Competact je indiciran kao druga linija liječenja šećerne bolesti
tipa 2 u odraslih bolesnika, osobito
onih s prekomjernom tjelesnom težinom, koji ne mogu postići
zadovoljavajuću kontrolu glikemije
samo peroralnim metforminom u najvišim podnošljivim dozama.
Nakon početka terapije pioglitazonom, bolesnike treba kontrolirati
nakon 3 do 6 mjeseci kako bi se
procijenio odgovor na liječenje (npr. sniženje HbA
1c
). U bolesnika koji nisu adekvatno odgovorili na
liječenje primjenu pioglitazona treba prekinuti. S obzirom na moguće
rizike dugotrajnije terapije,
liječnici koji propisuju lijek trebaju rutinski kontrolirati
održanost koristi primjene pioglitazona
(vidjeti dio 4.4).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
_ _
Doziranje
_Odrasli s normalnom funkcijom bubrega (GFR ≥ 90 ml/min) _
Preporučena doza lijeka Competact je 30 mg pioglitazona na dan plus
1700 mg metforminklorida na
dan (ova se doza može postići jednom tabletom lijeka Competact 15
mg/850 mg, koja se uzima dvaput
na dan).
Titraciju doze pioglitazona (pridodanog optimalnoj dozi metformina)
treba razmotriti prije nego što se
bolesnika prebaci na Competact.
U klinički opravdanim slučajevima može se razmotriti izravna
zamjena monoterapije metforminom s
lijekom Competact.
_Posebne populacije _
_Stariji bolesnici _
Budući da se metformin izlučuje putem bubrega, a funkcija bubrega u
starijih bolesnika može biti
smanjena, potrebno je redovito provjeravati funkciju bubrega u
starijih bolesnika koji uzimaju
Competact (
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 16-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 16-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 02-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 16-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 16-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 02-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 16-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 16-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 02-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 16-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 16-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 02-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 16-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 16-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 02-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 16-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 16-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 02-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 16-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 16-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 02-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 16-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 16-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 02-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 16-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 16-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 02-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 16-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 16-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 02-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 16-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 16-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 02-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 16-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 16-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 02-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 16-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 16-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 02-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 16-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 16-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 02-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 16-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 16-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 02-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 16-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 16-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 02-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 16-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 16-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 02-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 16-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 16-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 02-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 16-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 16-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 02-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 16-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 16-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 02-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 16-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 16-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 02-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 16-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 16-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 02-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 16-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 16-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 16-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 16-08-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov