Competact

Land: Den europeiske union

Språk: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
16-08-2023

Aktiv ingrediens:

pioglitazone, metformin hidroklorid

Tilgjengelig fra:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC-kode:

A10BD05

INN (International Name):

pioglitazone, metformin

Terapeutisk gruppe:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Terapeutisk område:

Dijabetes Mellitus, tip 2

Indikasjoner:

Competact is indicated in the treatment of type 2 diabetes mellitus patients, particularly overweight patients, who are unable to achieve sufficient glycaemic control at their maximally tolerated dose of oral metformin alone.

Produkt oppsummering:

Revision: 21

Autorisasjon status:

odobren

Autorisasjon dato:

2006-07-28

Informasjon til brukeren

                                26
B. UPUTA O LIJEKU
27
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
COMPETACT 15 MG/850 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
pioglitazon/metforminklorid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika.To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Competact i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Competact
3.
Kako uzimati Competact
4.
Moguće nuspojave
5
Kako čuvati Competact
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE COMPETACT I ZA ŠTO SE KORISTI
Competact sadrži pioglitazon i metformin. To je antidijabetički
lijek koji se primjenjuje u odraslih za
liječenje šećerne bolesti tipa 2 (neovisne o inzulinu) kad
liječenje samo metforminom nije dovoljno.
Tip 2 šećerne bolesti obično nastaje u odrasloj dobi, osobito kao
posljedica prekomjerne tjelesne
težine i kad tijelo ne proizvodi dovoljno inzulina (hormona koji
kontrolira razinu šećera u krvi) ili ne
može učinkovito iskoristiti inzulin koji proizvodi. Liječnik će
kod Vas provjeriti djelovanje lijeka
Competact 3 do 6 mjeseci nakon što ga počnete uzimati.
Competact pomaže kontrolirati razinu šećera u krvi kod šećerne
bolesti tipa 2, tako što pomaže Vašem
tijelu da bolje iskoristi inzulin koji se u tijelu proizvodi.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI COMPETACT
NEMOJTE UZIMATI COMPETACT
-
ako ste alergični na pioglitazon, metformin ili neki drugi sastojak
ovog lijeka (naveden u
dijelu 6.).
-
ako imate ili ste ranije imali zatajenje srca.
-
ako ste nedavno imali srčani udar, imate teške smetnje 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Competact 15 mg/850 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži 15 mg pioglitazona (u obliku pioglitazonklorida)
i 850 mg metforminklorida.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Tablete su bijele do gotovo bijele boje, ovalne, filmom obložene s
utisnutim „15 / 850“ na jednoj
strani i „4833M“ na drugoj.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Competact je indiciran kao druga linija liječenja šećerne bolesti
tipa 2 u odraslih bolesnika, osobito
onih s prekomjernom tjelesnom težinom, koji ne mogu postići
zadovoljavajuću kontrolu glikemije
samo peroralnim metforminom u najvišim podnošljivim dozama.
Nakon početka terapije pioglitazonom, bolesnike treba kontrolirati
nakon 3 do 6 mjeseci kako bi se
procijenio odgovor na liječenje (npr. sniženje HbA
1c
). U bolesnika koji nisu adekvatno odgovorili na
liječenje primjenu pioglitazona treba prekinuti. S obzirom na moguće
rizike dugotrajnije terapije,
liječnici koji propisuju lijek trebaju rutinski kontrolirati
održanost koristi primjene pioglitazona
(vidjeti dio 4.4).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
_ _
Doziranje
_Odrasli s normalnom funkcijom bubrega (GFR ≥ 90 ml/min) _
Preporučena doza lijeka Competact je 30 mg pioglitazona na dan plus
1700 mg metforminklorida na
dan (ova se doza može postići jednom tabletom lijeka Competact 15
mg/850 mg, koja se uzima dvaput
na dan).
Titraciju doze pioglitazona (pridodanog optimalnoj dozi metformina)
treba razmotriti prije nego što se
bolesnika prebaci na Competact.
U klinički opravdanim slučajevima može se razmotriti izravna
zamjena monoterapije metforminom s
lijekom Competact.
_Posebne populacije _
_Stariji bolesnici _
Budući da se metformin izlučuje putem bubrega, a funkcija bubrega u
starijih bolesnika može biti
smanjena, potrebno je redovito provjeravati funkciju bubrega u
starijih bolesnika koji uzimaju
Competact (
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 16-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 02-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 16-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 02-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 16-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 02-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 16-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 02-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 16-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 02-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 16-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 02-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 16-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 02-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 16-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 02-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 16-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 02-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 16-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 02-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 16-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 02-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 16-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 02-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 16-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 02-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 16-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 02-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 16-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 02-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 16-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 02-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 16-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 02-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 16-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 02-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 16-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 02-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 16-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 02-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 16-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 02-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 16-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 02-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 16-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 16-08-2023

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk