Clopidogrel BMS

Krajina: Európska únia

Jazyk: rumunčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

Dostupné z:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC kód:

B01AC04

INN (Medzinárodný Name):

clopidogrel

Terapeutické skupiny:

Agenți antitrombotici

Terapeutické oblasti:

Stroke; Peripheral Vascular Diseases; Myocardial Infarction; Acute Coronary Syndrome

Terapeutické indikácie:

Clopidogrelul este indicat la adulți pentru prevenirea evenimentelor aterotrombotice la:- Pacienți cu infarct miocardic (de la câteva zile până la mai puțin de 35 zile), accident vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile până la mai puțin de 6 luni) sau boală arterială periferică dovedită. - Pacienții care suferă de sindrom coronarian acut Fără supradenivelare de segment ST sindrom coronarian acut (angină pectorală instabilă sau non-Q infarct miocardic), inclusiv pacienți supuși implantării de stent după intervenție coronariană percutanată în asociere cu acid acetilsalicilic (AAS). Supradenivelare de segment ST infarct miocardic acut, în asociere cu AAS în tratați medical, eligibili pentru tratamentul trombolitic.

Prehľad produktov:

Revision: 3

Stav Autorizácia:

retrasă

Dátum Autorizácia:

2008-07-16

Príbalový leták

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
42
B. PROSPECTUL
Produsul medicinal nu mai este autorizat
43
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR_ _
CLOPIDOGREL BMS 75 MG COMPRIMATE FILMATE
clopidogrel
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
-
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă
observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1.
Ce este Clopidogrel BMS şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte să luaţi Clopidogrel BMS
3.
Cum să luaţi Clopidogrel BMS
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Clopidogrel BMS
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE CLOPIDOGREL BMS ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Clopidogrel BMS aparţine unei clase de medicamente numite
antiagregante plachetare. Trombocitele
(plachetele sanguine) sunt elemente circulante foarte mici din sânge,
mai mici decât globulele roşii sau
globulele albe, care se alipesc (se agregă) în timpul formării unui
cheag de sânge. Prevenind această
agregare, medicamentele antiagregante plachetare scad riscul de
formare a cheagurilor de sânge
(proces numit tromboză).
Clopidogrel BMS este utilizat pentru a preveni formarea cheagurilor de
sânge (trombilor) în vasele
sanguine (artere) rigidizate. Această boală este cunoscută sub
denumirea de aterotromboză şi poate
duce la apariţia de evenimente aterotrombotice (cum sunt accidentul
vascular cerebral, criza de inimă
sau decesul).
Vi s-a prescris Clopidogrel BMS pentru a preveni formarea cheagurilor
de sânge şi a reduce riscul de
apariţie a acesto
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Clopidogrel BMS 75 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine clopidogrel 75 mg (sub formă de
hidrogensulfat).
Excipienţi: fiecare comprimat conţine lactoză 3 mg şi ulei de
ricin hidrogenat 3,3 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Roz, rotund, biconvex, inscripţionat cu «75» pe o faţă şi
«1171» pe cealaltă faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Clopidogrelul este indicat la adulţi pentru prevenirea accidentelor
aterotrombotice la:
•
Pacienţi cu infarct miocardic (anterior cu câteva zile, dar mai
recent de 35 de zile), accident
vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile, dar mai recent de 6
luni) sau arteriopatie
obliterantă a membrelor inferioare dovedită.
•
Pacienţi cu sindrom coronarian acut:
-
Sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment ST (angină
pectorală instabilă
sau infarct miocardic non-Q), inclusiv pacienţi supuşi implantării
de stent dup
ă intervenţie
coronariană percutanată în asociere cu acid acetilsalicilic (AAS).
-
Infarct miocardic acut cu supradenivelare de segment ST, în asociere
cu AAS, la pacienţii
trataţi medical, eligibili pentru tratamentul trombolitic.
Pentru informaţii suplimentare, vă rugăm să citiţi pct. 5.1.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
•
Adulţi şi vârstnici
Clopidogrelul trebuie administrat în doză de 75 mg pe zi, în priză
unică, cu sau fără alimente.
La pacienţii cu sindrom coronarian acut:
-
Sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment ST (angină
pectorală instabilă
sau infarct miocardic non-Q): tratamentul cu clopidogrel trebuie
iniţiat cu o doză de
încărcare unică, de 300 mg şi apoi continuat cu o doză de 75 mg o
dată pe zi (în asociere
cu acid acetilsalicilic (AAS) 75-325 mg pe zi
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 11-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 11-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 11-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 11-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 11-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 11-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták čeština 11-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 11-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 11-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 11-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 11-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 11-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 11-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 11-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 11-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 11-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 11-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 11-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 11-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 11-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 11-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 11-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 11-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 11-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 11-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 11-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 11-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 11-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 11-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 11-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 11-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 11-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 11-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 11-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 11-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 11-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 11-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 11-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 11-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 11-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 11-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 11-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 11-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 11-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 11-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták poľština 11-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 11-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 11-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 11-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 11-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 11-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 11-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 11-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 11-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 11-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 11-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 11-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 11-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 11-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 11-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 11-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 11-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 11-11-2009

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov