Clopidogrel BMS

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Romania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
11-11-2009
Ciri produk Ciri produk (SPC)
11-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
11-11-2009

Bahan aktif:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

Boleh didapati daripada:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Kod ATC:

B01AC04

INN (Nama Antarabangsa):

clopidogrel

Kumpulan terapeutik:

Agenți antitrombotici

Kawasan terapeutik:

Stroke; Peripheral Vascular Diseases; Myocardial Infarction; Acute Coronary Syndrome

Tanda-tanda terapeutik:

Clopidogrelul este indicat la adulți pentru prevenirea evenimentelor aterotrombotice la:- Pacienți cu infarct miocardic (de la câteva zile până la mai puțin de 35 zile), accident vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile până la mai puțin de 6 luni) sau boală arterială periferică dovedită. - Pacienții care suferă de sindrom coronarian acut Fără supradenivelare de segment ST sindrom coronarian acut (angină pectorală instabilă sau non-Q infarct miocardic), inclusiv pacienți supuși implantării de stent după intervenție coronariană percutanată în asociere cu acid acetilsalicilic (AAS). Supradenivelare de segment ST infarct miocardic acut, în asociere cu AAS în tratați medical, eligibili pentru tratamentul trombolitic.

Ringkasan produk:

Revision: 3

Status kebenaran:

retrasă

Tarikh kebenaran:

2008-07-16

Risalah maklumat

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
42
B. PROSPECTUL
Produsul medicinal nu mai este autorizat
43
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR_ _
CLOPIDOGREL BMS 75 MG COMPRIMATE FILMATE
clopidogrel
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
-
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă
observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1.
Ce este Clopidogrel BMS şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte să luaţi Clopidogrel BMS
3.
Cum să luaţi Clopidogrel BMS
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Clopidogrel BMS
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE CLOPIDOGREL BMS ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Clopidogrel BMS aparţine unei clase de medicamente numite
antiagregante plachetare. Trombocitele
(plachetele sanguine) sunt elemente circulante foarte mici din sânge,
mai mici decât globulele roşii sau
globulele albe, care se alipesc (se agregă) în timpul formării unui
cheag de sânge. Prevenind această
agregare, medicamentele antiagregante plachetare scad riscul de
formare a cheagurilor de sânge
(proces numit tromboză).
Clopidogrel BMS este utilizat pentru a preveni formarea cheagurilor de
sânge (trombilor) în vasele
sanguine (artere) rigidizate. Această boală este cunoscută sub
denumirea de aterotromboză şi poate
duce la apariţia de evenimente aterotrombotice (cum sunt accidentul
vascular cerebral, criza de inimă
sau decesul).
Vi s-a prescris Clopidogrel BMS pentru a preveni formarea cheagurilor
de sânge şi a reduce riscul de
apariţie a acesto
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Clopidogrel BMS 75 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine clopidogrel 75 mg (sub formă de
hidrogensulfat).
Excipienţi: fiecare comprimat conţine lactoză 3 mg şi ulei de
ricin hidrogenat 3,3 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Roz, rotund, biconvex, inscripţionat cu «75» pe o faţă şi
«1171» pe cealaltă faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Clopidogrelul este indicat la adulţi pentru prevenirea accidentelor
aterotrombotice la:
•
Pacienţi cu infarct miocardic (anterior cu câteva zile, dar mai
recent de 35 de zile), accident
vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile, dar mai recent de 6
luni) sau arteriopatie
obliterantă a membrelor inferioare dovedită.
•
Pacienţi cu sindrom coronarian acut:
-
Sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment ST (angină
pectorală instabilă
sau infarct miocardic non-Q), inclusiv pacienţi supuşi implantării
de stent dup
ă intervenţie
coronariană percutanată în asociere cu acid acetilsalicilic (AAS).
-
Infarct miocardic acut cu supradenivelare de segment ST, în asociere
cu AAS, la pacienţii
trataţi medical, eligibili pentru tratamentul trombolitic.
Pentru informaţii suplimentare, vă rugăm să citiţi pct. 5.1.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
•
Adulţi şi vârstnici
Clopidogrelul trebuie administrat în doză de 75 mg pe zi, în priză
unică, cu sau fără alimente.
La pacienţii cu sindrom coronarian acut:
-
Sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment ST (angină
pectorală instabilă
sau infarct miocardic non-Q): tratamentul cu clopidogrel trebuie
iniţiat cu o doză de
încărcare unică, de 300 mg şi apoi continuat cu o doză de 75 mg o
dată pe zi (în asociere
cu acid acetilsalicilic (AAS) 75-325 mg pe zi
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 11-11-2009
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 11-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 11-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 11-11-2009
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 11-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 11-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 11-11-2009
Ciri produk Ciri produk Czech 11-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 11-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 11-11-2009
Ciri produk Ciri produk Denmark 11-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 11-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 11-11-2009
Ciri produk Ciri produk Jerman 11-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 11-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 11-11-2009
Ciri produk Ciri produk Estonia 11-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 11-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 11-11-2009
Ciri produk Ciri produk Greek 11-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 11-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 11-11-2009
Ciri produk Ciri produk Inggeris 11-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 11-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 11-11-2009
Ciri produk Ciri produk Perancis 11-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 11-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 11-11-2009
Ciri produk Ciri produk Itali 11-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 11-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 11-11-2009
Ciri produk Ciri produk Latvia 11-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 11-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 11-11-2009
Ciri produk Ciri produk Lithuania 11-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 11-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 11-11-2009
Ciri produk Ciri produk Hungary 11-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 11-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 11-11-2009
Ciri produk Ciri produk Malta 11-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 11-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 11-11-2009
Ciri produk Ciri produk Belanda 11-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 11-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 11-11-2009
Ciri produk Ciri produk Poland 11-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 11-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 11-11-2009
Ciri produk Ciri produk Portugis 11-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 11-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 11-11-2009
Ciri produk Ciri produk Slovak 11-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 11-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 11-11-2009
Ciri produk Ciri produk Slovenia 11-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 11-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 11-11-2009
Ciri produk Ciri produk Finland 11-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 11-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 11-11-2009
Ciri produk Ciri produk Sweden 11-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 11-11-2009

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen