Clopidogrel BMS

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: rumāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

Pieejams no:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATĶ kods:

B01AC04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

clopidogrel

Ārstniecības grupa:

Agenți antitrombotici

Ārstniecības joma:

Stroke; Peripheral Vascular Diseases; Myocardial Infarction; Acute Coronary Syndrome

Ārstēšanas norādes:

Clopidogrelul este indicat la adulți pentru prevenirea evenimentelor aterotrombotice la:- Pacienți cu infarct miocardic (de la câteva zile până la mai puțin de 35 zile), accident vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile până la mai puțin de 6 luni) sau boală arterială periferică dovedită. - Pacienții care suferă de sindrom coronarian acut Fără supradenivelare de segment ST sindrom coronarian acut (angină pectorală instabilă sau non-Q infarct miocardic), inclusiv pacienți supuși implantării de stent după intervenție coronariană percutanată în asociere cu acid acetilsalicilic (AAS). Supradenivelare de segment ST infarct miocardic acut, în asociere cu AAS în tratați medical, eligibili pentru tratamentul trombolitic.

Produktu pārskats:

Revision: 3

Autorizācija statuss:

retrasă

Autorizācija datums:

2008-07-16

Lietošanas instrukcija

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
42
B. PROSPECTUL
Produsul medicinal nu mai este autorizat
43
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR_ _
CLOPIDOGREL BMS 75 MG COMPRIMATE FILMATE
clopidogrel
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
-
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă
observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1.
Ce este Clopidogrel BMS şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte să luaţi Clopidogrel BMS
3.
Cum să luaţi Clopidogrel BMS
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Clopidogrel BMS
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE CLOPIDOGREL BMS ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Clopidogrel BMS aparţine unei clase de medicamente numite
antiagregante plachetare. Trombocitele
(plachetele sanguine) sunt elemente circulante foarte mici din sânge,
mai mici decât globulele roşii sau
globulele albe, care se alipesc (se agregă) în timpul formării unui
cheag de sânge. Prevenind această
agregare, medicamentele antiagregante plachetare scad riscul de
formare a cheagurilor de sânge
(proces numit tromboză).
Clopidogrel BMS este utilizat pentru a preveni formarea cheagurilor de
sânge (trombilor) în vasele
sanguine (artere) rigidizate. Această boală este cunoscută sub
denumirea de aterotromboză şi poate
duce la apariţia de evenimente aterotrombotice (cum sunt accidentul
vascular cerebral, criza de inimă
sau decesul).
Vi s-a prescris Clopidogrel BMS pentru a preveni formarea cheagurilor
de sânge şi a reduce riscul de
apariţie a acesto
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Clopidogrel BMS 75 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine clopidogrel 75 mg (sub formă de
hidrogensulfat).
Excipienţi: fiecare comprimat conţine lactoză 3 mg şi ulei de
ricin hidrogenat 3,3 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Roz, rotund, biconvex, inscripţionat cu «75» pe o faţă şi
«1171» pe cealaltă faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Clopidogrelul este indicat la adulţi pentru prevenirea accidentelor
aterotrombotice la:
•
Pacienţi cu infarct miocardic (anterior cu câteva zile, dar mai
recent de 35 de zile), accident
vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile, dar mai recent de 6
luni) sau arteriopatie
obliterantă a membrelor inferioare dovedită.
•
Pacienţi cu sindrom coronarian acut:
-
Sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment ST (angină
pectorală instabilă
sau infarct miocardic non-Q), inclusiv pacienţi supuşi implantării
de stent dup
ă intervenţie
coronariană percutanată în asociere cu acid acetilsalicilic (AAS).
-
Infarct miocardic acut cu supradenivelare de segment ST, în asociere
cu AAS, la pacienţii
trataţi medical, eligibili pentru tratamentul trombolitic.
Pentru informaţii suplimentare, vă rugăm să citiţi pct. 5.1.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
•
Adulţi şi vârstnici
Clopidogrelul trebuie administrat în doză de 75 mg pe zi, în priză
unică, cu sau fără alimente.
La pacienţii cu sindrom coronarian acut:
-
Sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment ST (angină
pectorală instabilă
sau infarct miocardic non-Q): tratamentul cu clopidogrel trebuie
iniţiat cu o doză de
încărcare unică, de 300 mg şi apoi continuat cu o doză de 75 mg o
dată pe zi (în asociere
cu acid acetilsalicilic (AAS) 75-325 mg pe zi
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 11-11-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 11-11-2009
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 11-11-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 11-11-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 11-11-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 11-11-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 11-11-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 11-11-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 11-11-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 11-11-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 11-11-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 11-11-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 11-11-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 11-11-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 11-11-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 11-11-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 11-11-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 11-11-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 11-11-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 11-11-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 11-11-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 11-11-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 11-11-2009
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 11-11-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 11-11-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 11-11-2009
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 11-11-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 11-11-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 11-11-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 11-11-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 11-11-2009
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 11-11-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 11-11-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 11-11-2009
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 11-11-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 11-11-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 11-11-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 11-11-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 11-11-2009
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 11-11-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 11-11-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 11-11-2009
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 11-11-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 11-11-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 11-11-2009
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 11-11-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 11-11-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 11-11-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 11-11-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 11-11-2009

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi