Clopidogrel BMS

국가: 유럽 연합

언어: 루마니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
11-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
11-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
11-11-2009

유효 성분:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

제공처:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC 코드:

B01AC04

INN (International Name):

clopidogrel

치료 그룹:

Agenți antitrombotici

치료 영역:

Stroke; Peripheral Vascular Diseases; Myocardial Infarction; Acute Coronary Syndrome

치료 징후:

Clopidogrelul este indicat la adulți pentru prevenirea evenimentelor aterotrombotice la:- Pacienți cu infarct miocardic (de la câteva zile până la mai puțin de 35 zile), accident vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile până la mai puțin de 6 luni) sau boală arterială periferică dovedită. - Pacienții care suferă de sindrom coronarian acut Fără supradenivelare de segment ST sindrom coronarian acut (angină pectorală instabilă sau non-Q infarct miocardic), inclusiv pacienți supuși implantării de stent după intervenție coronariană percutanată în asociere cu acid acetilsalicilic (AAS). Supradenivelare de segment ST infarct miocardic acut, în asociere cu AAS în tratați medical, eligibili pentru tratamentul trombolitic.

제품 요약:

Revision: 3

승인 상태:

retrasă

승인 날짜:

2008-07-16

환자 정보 전단

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
42
B. PROSPECTUL
Produsul medicinal nu mai este autorizat
43
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR_ _
CLOPIDOGREL BMS 75 MG COMPRIMATE FILMATE
clopidogrel
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
-
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă
observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1.
Ce este Clopidogrel BMS şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte să luaţi Clopidogrel BMS
3.
Cum să luaţi Clopidogrel BMS
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Clopidogrel BMS
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE CLOPIDOGREL BMS ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Clopidogrel BMS aparţine unei clase de medicamente numite
antiagregante plachetare. Trombocitele
(plachetele sanguine) sunt elemente circulante foarte mici din sânge,
mai mici decât globulele roşii sau
globulele albe, care se alipesc (se agregă) în timpul formării unui
cheag de sânge. Prevenind această
agregare, medicamentele antiagregante plachetare scad riscul de
formare a cheagurilor de sânge
(proces numit tromboză).
Clopidogrel BMS este utilizat pentru a preveni formarea cheagurilor de
sânge (trombilor) în vasele
sanguine (artere) rigidizate. Această boală este cunoscută sub
denumirea de aterotromboză şi poate
duce la apariţia de evenimente aterotrombotice (cum sunt accidentul
vascular cerebral, criza de inimă
sau decesul).
Vi s-a prescris Clopidogrel BMS pentru a preveni formarea cheagurilor
de sânge şi a reduce riscul de
apariţie a acesto
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Clopidogrel BMS 75 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine clopidogrel 75 mg (sub formă de
hidrogensulfat).
Excipienţi: fiecare comprimat conţine lactoză 3 mg şi ulei de
ricin hidrogenat 3,3 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Roz, rotund, biconvex, inscripţionat cu «75» pe o faţă şi
«1171» pe cealaltă faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Clopidogrelul este indicat la adulţi pentru prevenirea accidentelor
aterotrombotice la:
•
Pacienţi cu infarct miocardic (anterior cu câteva zile, dar mai
recent de 35 de zile), accident
vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile, dar mai recent de 6
luni) sau arteriopatie
obliterantă a membrelor inferioare dovedită.
•
Pacienţi cu sindrom coronarian acut:
-
Sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment ST (angină
pectorală instabilă
sau infarct miocardic non-Q), inclusiv pacienţi supuşi implantării
de stent dup
ă intervenţie
coronariană percutanată în asociere cu acid acetilsalicilic (AAS).
-
Infarct miocardic acut cu supradenivelare de segment ST, în asociere
cu AAS, la pacienţii
trataţi medical, eligibili pentru tratamentul trombolitic.
Pentru informaţii suplimentare, vă rugăm să citiţi pct. 5.1.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
•
Adulţi şi vârstnici
Clopidogrelul trebuie administrat în doză de 75 mg pe zi, în priză
unică, cu sau fără alimente.
La pacienţii cu sindrom coronarian acut:
-
Sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment ST (angină
pectorală instabilă
sau infarct miocardic non-Q): tratamentul cu clopidogrel trebuie
iniţiat cu o doză de
încărcare unică, de 300 mg şi apoi continuat cu o doză de 75 mg o
dată pe zi (în asociere
cu acid acetilsalicilic (AAS) 75-325 mg pe zi
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 11-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 11-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 11-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 11-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 11-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 11-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 11-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 11-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 11-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 11-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 11-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 11-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 11-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 11-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 11-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 11-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 11-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 11-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 11-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 11-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 11-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 11-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 11-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 11-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 11-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 11-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 11-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 11-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 11-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 11-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 11-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 11-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 11-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 11-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 11-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 11-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 11-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 11-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 11-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 11-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 11-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 11-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 11-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 11-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 11-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 11-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 11-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 11-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 11-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 11-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 11-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 11-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 11-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 11-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 11-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 11-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 11-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 11-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 11-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 11-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 11-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 11-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 11-11-2009

이 제품과 관련된 검색 알림