Clopidogrel TAD

Krajina: Európska únia

Jazyk: dánčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

clopidogrel (as hydrochloride)

Dostupné z:

Tad Pharma GmbH

ATC kód:

B01AC06

INN (Medzinárodný Name):

clopidogrel

Terapeutické skupiny:

Antitrombotiske midler

Terapeutické oblasti:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Terapeutické indikácie:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease.

Prehľad produktov:

Revision: 15

Stav Autorizácia:

autoriseret

Dátum Autorizácia:

2009-09-23

Príbalový leták

                                32
B. INDLÆGSSEDDEL
33
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
CLOPIDOGREL TAD 75 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
clopidogrel
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Clopidogrel TAD til dig personligt. Lad derfor
være med at give
lægemidlet til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de
har de samme symptomer,
som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Clopidogrel TAD
3.
Sådan skal du tage Clopidogrel TAD
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Clopidogrel TAD indeholder clopidogrel og tilhører en
lægemiddelgruppe, der kaldes blodfortyndende
medicin. Blodplader er meget små bestanddele i blodet, mindre end de
røde og hvide blodlegemer
,
og
de klumper sig sammen i forbindelse med, at blodet størkner. Ved at
forhindre denne
sammenklumpning nedsætter et blodpropopløsende præparat, der
opløser blodpropper, risikoen for, at
der dannes blodpropper (en proces, der kaldes trombose).
Clopidogrel TAD tages af voksne for at forebygge dannelse af
blodpropper (tromber) i blodårer
(arterier), som er blevet stive ved en proces kaldet aterotrombose,
hvilket kan føre til f.eks. apopleksi,
hjerteanfald og død (aterotrombotiske hændelser).
Du har fået ordineret Clopidogrel TAD til forebyggelse af blodpropper
og nedsættelse af risikoen for
disse alvorlige hændelser, fordi:
-
Du lider af åreforkalkning (også kaldet aterosklerose) - og
-
Du tidligere har haft et hjerteanfald, apopleksi eller
kredsløbsforstyrrelser i arme eller ben eller
-
Du har haft en alvorlig form for smerter i brys
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Clopidogrel TAD 75 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 75 mg clopidogrel (som
hydrochlorid).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Lyserøde, runde og let konvekse filmovertrukne tabletter.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
_Sekundær forebyggelse af aterotrombotiske hændelser_
Clopidogrel er indiceret hos:

Voksne patienter med myokardieinfarkt (MI) (fra få dage, men ikke
over 35 dage), iskæmisk
apopleksi (fra 7 dage, men ikke over 6 måneder) eller påviste
perifere kredsløbsforstyrrelser.

Voksne patienter med akut koronarsyndrom:
-
akut koronarsyndrom uden elevation af ST-segmentet (ustabil angina
eller
myokardieinfarkt uden forekomst af Q-takker) inklusive patienter, som
får indsat stent
efter perkutant koronarindgreb, i kombination med acetylsalicylsyre
(ASA).
-
akut myokardieinfarkt med elevation af ST-segmentet i kombination med
ASA hos
patienter, der skal have foretaget perkutant koronarindgreb (inklusive
patienter, som får
indsat en stent) eller medicinsk behandlede patienter, der er egnede
til
trombolytisk/fibrinolytisk behandling.
_Patienter med moderat til høj risiko for transitorisk cerebral
iskæmi (TCI) eller mini-iskæmisk _
_apopleksi_
Clopidogrel i kombination med ASA er indiceret hos:
-
Voksne patienter med moderat til høj risiko for TCI (ABCD2
1
score ≥4) eller mini-
iskæmisk apopleksi (NIHSS
2
≤3) inden for 24 timer efter enten TCI eller iskæmisk
apopleksi.
_Forebyggelse af aterotrombotiske og tromboemboliske hændelser ved
atrieflimren_
Hos voksne patienter med atrieflimren, der har mindst én risikofaktor
for vaskulære hændelser, og
som ikke kan tage vitamin K-antagonist (VKA)-behandling, og som har en
lav blødningsrisiko, er
clopidogrel i kombination med ASA indiceret til forebyggelse af
aterotrombotiske og
tromboemboliske hændelser inklusive apopleksi.
For yderligere oplysn
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 05-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 05-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 13-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 05-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 05-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 13-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták čeština 05-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 05-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 13-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 05-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 05-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 13-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 05-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 05-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 13-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 05-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 05-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 13-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 05-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 05-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 13-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 05-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 05-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 13-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 05-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 05-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 13-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 05-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 05-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 13-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 05-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 05-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 13-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 05-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 05-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 13-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 05-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 05-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 13-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 05-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 05-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 13-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták poľština 05-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 05-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 13-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 05-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 05-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 13-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 05-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 05-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 13-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 05-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 05-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 13-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 05-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 05-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 13-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 05-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 05-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 13-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 05-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 05-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 13-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 05-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 05-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 05-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 05-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 05-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 05-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 13-09-2017

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov