Clopidogrel TAD

Country: Եվրոպական Միություն

language: դանիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
05-03-2024
SPC SPC (SPC)
05-03-2024
PAR PAR (PAR)
13-09-2017

active_ingredient:

clopidogrel (as hydrochloride)

MAH:

Tad Pharma GmbH

ATC_code:

B01AC06

INN:

clopidogrel

therapeutic_group:

Antitrombotiske midler

therapeutic_area:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

therapeutic_indication:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease.

leaflet_short:

Revision: 15

authorization_status:

autoriseret

authorization_date:

2009-09-23

PIL

                                32
B. INDLÆGSSEDDEL
33
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
CLOPIDOGREL TAD 75 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
clopidogrel
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Clopidogrel TAD til dig personligt. Lad derfor
være med at give
lægemidlet til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de
har de samme symptomer,
som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Clopidogrel TAD
3.
Sådan skal du tage Clopidogrel TAD
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Clopidogrel TAD indeholder clopidogrel og tilhører en
lægemiddelgruppe, der kaldes blodfortyndende
medicin. Blodplader er meget små bestanddele i blodet, mindre end de
røde og hvide blodlegemer
,
og
de klumper sig sammen i forbindelse med, at blodet størkner. Ved at
forhindre denne
sammenklumpning nedsætter et blodpropopløsende præparat, der
opløser blodpropper, risikoen for, at
der dannes blodpropper (en proces, der kaldes trombose).
Clopidogrel TAD tages af voksne for at forebygge dannelse af
blodpropper (tromber) i blodårer
(arterier), som er blevet stive ved en proces kaldet aterotrombose,
hvilket kan føre til f.eks. apopleksi,
hjerteanfald og død (aterotrombotiske hændelser).
Du har fået ordineret Clopidogrel TAD til forebyggelse af blodpropper
og nedsættelse af risikoen for
disse alvorlige hændelser, fordi:
-
Du lider af åreforkalkning (også kaldet aterosklerose) - og
-
Du tidligere har haft et hjerteanfald, apopleksi eller
kredsløbsforstyrrelser i arme eller ben eller
-
Du har haft en alvorlig form for smerter i brys
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Clopidogrel TAD 75 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 75 mg clopidogrel (som
hydrochlorid).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Lyserøde, runde og let konvekse filmovertrukne tabletter.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
_Sekundær forebyggelse af aterotrombotiske hændelser_
Clopidogrel er indiceret hos:

Voksne patienter med myokardieinfarkt (MI) (fra få dage, men ikke
over 35 dage), iskæmisk
apopleksi (fra 7 dage, men ikke over 6 måneder) eller påviste
perifere kredsløbsforstyrrelser.

Voksne patienter med akut koronarsyndrom:
-
akut koronarsyndrom uden elevation af ST-segmentet (ustabil angina
eller
myokardieinfarkt uden forekomst af Q-takker) inklusive patienter, som
får indsat stent
efter perkutant koronarindgreb, i kombination med acetylsalicylsyre
(ASA).
-
akut myokardieinfarkt med elevation af ST-segmentet i kombination med
ASA hos
patienter, der skal have foretaget perkutant koronarindgreb (inklusive
patienter, som får
indsat en stent) eller medicinsk behandlede patienter, der er egnede
til
trombolytisk/fibrinolytisk behandling.
_Patienter med moderat til høj risiko for transitorisk cerebral
iskæmi (TCI) eller mini-iskæmisk _
_apopleksi_
Clopidogrel i kombination med ASA er indiceret hos:
-
Voksne patienter med moderat til høj risiko for TCI (ABCD2
1
score ≥4) eller mini-
iskæmisk apopleksi (NIHSS
2
≤3) inden for 24 timer efter enten TCI eller iskæmisk
apopleksi.
_Forebyggelse af aterotrombotiske og tromboemboliske hændelser ved
atrieflimren_
Hos voksne patienter med atrieflimren, der har mindst én risikofaktor
for vaskulære hændelser, og
som ikke kan tage vitamin K-antagonist (VKA)-behandling, og som har en
lav blødningsrisiko, er
clopidogrel i kombination med ASA indiceret til forebyggelse af
aterotrombotiske og
tromboemboliske hændelser inklusive apopleksi.
For yderligere oplysn
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 05-03-2024
SPC SPC բուլղարերեն 05-03-2024
PAR PAR բուլղարերեն 13-09-2017
PIL PIL իսպաներեն 05-03-2024
SPC SPC իսպաներեն 05-03-2024
PAR PAR իսպաներեն 13-09-2017
PIL PIL չեխերեն 05-03-2024
SPC SPC չեխերեն 05-03-2024
PAR PAR չեխերեն 13-09-2017
PIL PIL գերմաներեն 05-03-2024
SPC SPC գերմաներեն 05-03-2024
PAR PAR գերմաներեն 13-09-2017
PIL PIL էստոներեն 05-03-2024
SPC SPC էստոներեն 05-03-2024
PAR PAR էստոներեն 13-09-2017
PIL PIL հունարեն 05-03-2024
SPC SPC հունարեն 05-03-2024
PAR PAR հունարեն 13-09-2017
PIL PIL անգլերեն 05-03-2024
SPC SPC անգլերեն 05-03-2024
PAR PAR անգլերեն 13-09-2017
PIL PIL ֆրանսերեն 05-03-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 05-03-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 13-09-2017
PIL PIL իտալերեն 05-03-2024
SPC SPC իտալերեն 05-03-2024
PAR PAR իտալերեն 13-09-2017
PIL PIL լատվիերեն 05-03-2024
SPC SPC լատվիերեն 05-03-2024
PAR PAR լատվիերեն 13-09-2017
PIL PIL լիտվերեն 05-03-2024
SPC SPC լիտվերեն 05-03-2024
PAR PAR լիտվերեն 13-09-2017
PIL PIL հունգարերեն 05-03-2024
SPC SPC հունգարերեն 05-03-2024
PAR PAR հունգարերեն 13-09-2017
PIL PIL մալթերեն 05-03-2024
SPC SPC մալթերեն 05-03-2024
PAR PAR մալթերեն 13-09-2017
PIL PIL հոլանդերեն 05-03-2024
SPC SPC հոլանդերեն 05-03-2024
PAR PAR հոլանդերեն 13-09-2017
PIL PIL լեհերեն 05-03-2024
SPC SPC լեհերեն 05-03-2024
PAR PAR լեհերեն 13-09-2017
PIL PIL պորտուգալերեն 05-03-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 05-03-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 13-09-2017
PIL PIL ռումիներեն 05-03-2024
SPC SPC ռումիներեն 05-03-2024
PAR PAR ռումիներեն 13-09-2017
PIL PIL սլովակերեն 05-03-2024
SPC SPC սլովակերեն 05-03-2024
PAR PAR սլովակերեն 13-09-2017
PIL PIL սլովեներեն 05-03-2024
SPC SPC սլովեներեն 05-03-2024
PAR PAR սլովեներեն 13-09-2017
PIL PIL ֆիններեն 05-03-2024
SPC SPC ֆիններեն 05-03-2024
PAR PAR ֆիններեն 13-09-2017
PIL PIL շվեդերեն 05-03-2024
SPC SPC շվեդերեն 05-03-2024
PAR PAR շվեդերեն 13-09-2017
PIL PIL Նորվեգերեն 05-03-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 05-03-2024
PIL PIL իսլանդերեն 05-03-2024
SPC SPC իսլանդերեն 05-03-2024
PIL PIL խորվաթերեն 05-03-2024
SPC SPC խորվաթերեն 05-03-2024
PAR PAR խորվաթերեն 13-09-2017