Clopidogrel ratiopharm

Krajina: Európska únia

Jazyk: maltčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

clopidogrel

Dostupné z:

Archie Samuel s.r.o.

ATC kód:

B01AC04

INN (Medzinárodný Name):

clopidogrel

Terapeutické skupiny:

Aġenti antitrombotiċi

Terapeutické oblasti:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Terapeutické indikácie:

Clopidogrel huwa indikat fl-adulti għall-prevenzjoni ta 'avvenimenti aterotrombotiċi f': pazjenti li jbatu minn infart mijokardijaku (minn ftit jiem sa inqas minn 35 jum), puplesija iskemika (minn 7 ijiem sa inqas minn 6 xhur) jew mard arterjali periferali. Għall-aktar informazzjoni jekk jogħġbok irreferi għal sezzjoni 5.

Prehľad produktov:

Revision: 5

Stav Autorizácia:

Irtirat

Dátum Autorizácia:

2009-09-23

Príbalový leták

                                23
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
24
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
CLOPIDOGREL RATIOPHARM 75 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
Clopidogrel
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina giet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Clopidogrel ratiopharm u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Clopidogrel ratiopharm
3.
Kif għandek tieħu Clopidogrel ratiopharm
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Clopidogrel ratiopharm
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU CLOPIDOGREL RATIOPHARM U GЋALXIEX JINTUŻA
Clopidogrel ratiopharm fih is-sustanza attiva Clopidogrel li tifforma
parti minn grupp ta’ mediċini
msejħa prodotti mediċinali ta’ antiplejtlets. Plejtlets (hekk
imsejħa tromboċiti) huma partijiet żgħar
ħafna, li jinġemġħu flimkien waqt li jkun qed jagħqad id-demm.
Il-prodotti mediċinali ta’ kontra l-
plejtlets jilqgħu għal dan u jnaqqsu l-possibbiltajiet li jiffurmaw
emboli tad-demm (proċess imsejjaħ
trombożi).
Clopidogrel ratiopharm jittieħed mill-adulti biex inaqqas ir-riskju
li emboli tad-demm (trombi)
jifformaw fl-arterji mwebbsin (arterji), proċess imsejjaħ
aterotrombosi, li jista’ jwassal għal
konsegwenzi aterotrombotiċi (bħal puplesija, attakk tal-qalb, jew
mewt).
Ingħatajt Clopidogrel ratiopharm biex inaqqas ir-riskju ta’ emboli
tad-demm u l-konsegwenzi severi
tagħhom għaliex:
-
Għandek kundizzjoni fejn l-ar
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI T
AL-P
RODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Clopidogrel ratiopharm 75 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola miksija b'rita fiha 75 mg ta’ clopidogrel (bħala
besilate).
Eċċipjenti b’effett magħruf: Kull pillola miksija b'rita fiha
3.80 mg ta’ castor oil idroġenat.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita, bojod sa bojod jagħtu fil-griż, qishom
irħam, tondi u bikonvessi.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Clopidogrel huwa indikat fl-adulti għall-prevenzjoni ta’
avvenimenti aterotrombotiċi f’:
Pazjenti li għandhom infart mijokardijaku (minn ftit jiem sa inqas
minn 35 jum), puplesija
iskemika (minn 7 ijiem sa inqas minn 6 xhur) jew mard stabbilit ta’
l-arterji periferali.
Għal aktar informazzjoni jekk jogħġbok irreferi għal sezzjoni 5.1.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija

Adulti u anzjani
Clopidogrel għandu jingħata darba kuljum bħala doża ta’ 75 mg.
Jekk tintesa doża:
-
F’anqas minn 12-il siegħa mill-ħin li normalment tittieħed:
il-pazjenti għandhom jieħdu d-
doża mill-ewwel imbagħad jieħdu d-doża li jmiss fil-ħin
tas-soltu.
-
Għal aktar minn 12-il siegħa: il-pazjenti għandhom jieħdu d-doża
li jmiss fil-ħin tas-soltu
u m’għandhomx jieħdu doża doppja.
Popolazzjoni pedjatrika
Clopidogrel m’għandux jintuża fit-tfal minħabba kwistjonijiet
ta’ effikaċja. (ara
sezzjoni 5.1).
Indeboliment renali
L-esperjenza terapewtika hija limitata f’pazjenti b’indeboliment
renali (ara sezzjoni 4.4).
Indeboliment epatiku
L-esperjenza terapewtika hija limitata f’pazjenti b’mard epatiku
moderat li jista’ jkollhom
dijateżi emorraġika (ara sezzjoni 4.4).
Metodu ta’ kif għandu jingħata
Għall-użu orali
Jista’ jingħata mal-ikel jew fuq stonku vojt.
Prodott mediċinali li m’għadux aw
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 12-12-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 12-12-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 12-12-2013
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 12-12-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 12-12-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 12-12-2013
Príbalový leták Príbalový leták čeština 12-12-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 12-12-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 12-12-2013
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 12-12-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 12-12-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 12-12-2013
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 12-12-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 12-12-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 12-12-2013
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 12-12-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 12-12-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 12-12-2013
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 12-12-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 12-12-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 12-12-2013
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 12-12-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 12-12-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 12-12-2013
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 12-12-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 12-12-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 12-12-2013
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 12-12-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 12-12-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 12-12-2013
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 12-12-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 12-12-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 12-12-2013
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 12-12-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 12-12-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 12-12-2013
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 12-12-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 12-12-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 12-12-2013
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 12-12-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 12-12-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 12-12-2013
Príbalový leták Príbalový leták poľština 12-12-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 12-12-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 12-12-2013
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 12-12-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 12-12-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 12-12-2013
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 12-12-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 12-12-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 12-12-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 12-12-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 12-12-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 12-12-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 12-12-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 12-12-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 12-12-2013
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 12-12-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 12-12-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 12-12-2013
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 12-12-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 12-12-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 12-12-2013
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 12-12-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 12-12-2013
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 12-12-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 12-12-2013

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov