Clopidogrel ratiopharm

Država: Europska Unija

Jezik: malteški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
12-12-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
12-12-2013

Aktivni sastojci:

clopidogrel

Dostupno od:

Archie Samuel s.r.o.

ATC koda:

B01AC04

INN (International ime):

clopidogrel

Terapijska grupa:

Aġenti antitrombotiċi

Područje terapije:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Terapijske indikacije:

Clopidogrel huwa indikat fl-adulti għall-prevenzjoni ta 'avvenimenti aterotrombotiċi f': pazjenti li jbatu minn infart mijokardijaku (minn ftit jiem sa inqas minn 35 jum), puplesija iskemika (minn 7 ijiem sa inqas minn 6 xhur) jew mard arterjali periferali. Għall-aktar informazzjoni jekk jogħġbok irreferi għal sezzjoni 5.

Proizvod sažetak:

Revision: 5

Status autorizacije:

Irtirat

Datum autorizacije:

2009-09-23

Uputa o lijeku

                                23
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
24
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
CLOPIDOGREL RATIOPHARM 75 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
Clopidogrel
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina giet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Clopidogrel ratiopharm u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Clopidogrel ratiopharm
3.
Kif għandek tieħu Clopidogrel ratiopharm
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Clopidogrel ratiopharm
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU CLOPIDOGREL RATIOPHARM U GЋALXIEX JINTUŻA
Clopidogrel ratiopharm fih is-sustanza attiva Clopidogrel li tifforma
parti minn grupp ta’ mediċini
msejħa prodotti mediċinali ta’ antiplejtlets. Plejtlets (hekk
imsejħa tromboċiti) huma partijiet żgħar
ħafna, li jinġemġħu flimkien waqt li jkun qed jagħqad id-demm.
Il-prodotti mediċinali ta’ kontra l-
plejtlets jilqgħu għal dan u jnaqqsu l-possibbiltajiet li jiffurmaw
emboli tad-demm (proċess imsejjaħ
trombożi).
Clopidogrel ratiopharm jittieħed mill-adulti biex inaqqas ir-riskju
li emboli tad-demm (trombi)
jifformaw fl-arterji mwebbsin (arterji), proċess imsejjaħ
aterotrombosi, li jista’ jwassal għal
konsegwenzi aterotrombotiċi (bħal puplesija, attakk tal-qalb, jew
mewt).
Ingħatajt Clopidogrel ratiopharm biex inaqqas ir-riskju ta’ emboli
tad-demm u l-konsegwenzi severi
tagħhom għaliex:
-
Għandek kundizzjoni fejn l-ar
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI T
AL-P
RODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Clopidogrel ratiopharm 75 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola miksija b'rita fiha 75 mg ta’ clopidogrel (bħala
besilate).
Eċċipjenti b’effett magħruf: Kull pillola miksija b'rita fiha
3.80 mg ta’ castor oil idroġenat.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita, bojod sa bojod jagħtu fil-griż, qishom
irħam, tondi u bikonvessi.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Clopidogrel huwa indikat fl-adulti għall-prevenzjoni ta’
avvenimenti aterotrombotiċi f’:
Pazjenti li għandhom infart mijokardijaku (minn ftit jiem sa inqas
minn 35 jum), puplesija
iskemika (minn 7 ijiem sa inqas minn 6 xhur) jew mard stabbilit ta’
l-arterji periferali.
Għal aktar informazzjoni jekk jogħġbok irreferi għal sezzjoni 5.1.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija

Adulti u anzjani
Clopidogrel għandu jingħata darba kuljum bħala doża ta’ 75 mg.
Jekk tintesa doża:
-
F’anqas minn 12-il siegħa mill-ħin li normalment tittieħed:
il-pazjenti għandhom jieħdu d-
doża mill-ewwel imbagħad jieħdu d-doża li jmiss fil-ħin
tas-soltu.
-
Għal aktar minn 12-il siegħa: il-pazjenti għandhom jieħdu d-doża
li jmiss fil-ħin tas-soltu
u m’għandhomx jieħdu doża doppja.
Popolazzjoni pedjatrika
Clopidogrel m’għandux jintuża fit-tfal minħabba kwistjonijiet
ta’ effikaċja. (ara
sezzjoni 5.1).
Indeboliment renali
L-esperjenza terapewtika hija limitata f’pazjenti b’indeboliment
renali (ara sezzjoni 4.4).
Indeboliment epatiku
L-esperjenza terapewtika hija limitata f’pazjenti b’mard epatiku
moderat li jista’ jkollhom
dijateżi emorraġika (ara sezzjoni 4.4).
Metodu ta’ kif għandu jingħata
Għall-użu orali
Jista’ jingħata mal-ikel jew fuq stonku vojt.
Prodott mediċinali li m’għadux aw
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 12-12-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 12-12-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 12-12-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 12-12-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 12-12-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 12-12-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 12-12-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 12-12-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 12-12-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 12-12-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 12-12-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 12-12-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 12-12-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 12-12-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 12-12-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 12-12-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 12-12-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 12-12-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 12-12-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 12-12-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 12-12-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 12-12-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 12-12-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 12-12-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 12-12-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 12-12-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 12-12-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 12-12-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 12-12-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 12-12-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 12-12-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 12-12-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 12-12-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 12-12-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 12-12-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 12-12-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 12-12-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 12-12-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 12-12-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 12-12-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 12-12-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 12-12-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 12-12-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 12-12-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 12-12-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 12-12-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 12-12-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 12-12-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 12-12-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 12-12-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 12-12-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 12-12-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 12-12-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 12-12-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 12-12-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 12-12-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 12-12-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 12-12-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 12-12-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 12-12-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 12-12-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 12-12-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 12-12-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 12-12-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 12-12-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 12-12-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 12-12-2013

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata