Clopidogrel ratiopharm GmbH

Krajina: Európska únia

Jazyk: francúzština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

clopidogrel

Dostupné z:

Archie Samiel s.r.o.

ATC kód:

B01AC04

INN (Medzinárodný Name):

clopidogrel

Terapeutické skupiny:

Agents antithrombotiques

Terapeutické oblasti:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Terapeutické indikácie:

Le Clopidogrel est indiqué chez les adultes pour la prévention de la athérothrombotique événements:les patients souffrant d'infarctus du myocarde (de quelques jours jusqu'à moins de 35 jours), d'accident vasculaire cérébral ischémique (à partir de 7 jours jusqu'à moins de 6 mois) ou établis, la maladie artérielle périphérique;les patients souffrant de syndrome coronarien aigu:non-segment ST-élévation de syndrome coronarien aigu (angor instable ou de la non-onde Q-infarctus du myocarde), y compris les patients subissant une pose de l'endoprothèse suivant l'intervention coronarienne percutanée, en combinaison avec l'acide acétylsalicylique (AAS);Du segment ST-élévation aiguë de l'infarctus du myocarde, en association avec de l'AAS dans traitée médicalement les patients éligibles à un traitement thrombolytique.

Prehľad produktov:

Revision: 12

Stav Autorizácia:

Retiré

Dátum Autorizácia:

2009-07-28

Príbalový leták

                                B. NOTICE
29
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
CLOPIDOGREL RATIOPHARM GMBH 75 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
clopidogrel
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres
personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur
maladie sont identiques
aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu'est-ce que Clopidogrel ratiopharm GmbH et dans quel cas est-il
utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Clopidogrel ratiopharm GmbH
3.
Comment prendre Clopidogrel ratiopharm GmbH
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Clopidogrel ratiopharm GmbH
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE CLOPIDOGREL RATIOPHARM GMBH ET DANS QUEL CAS EST-IL
UTILISÉ ?
Le Clopidogrel ratiopharm GmbH contient un composant actif appelé
clopidogrel, lequel appartient à
une classe de médicaments appelés antiagrégants plaquettaires. Les
plaquettes (aussi appelées
thrombocytes) sont de très petits éléments, qui s’agrègent lors
de la coagulation du sang. En
empêchant cette agrégation, les antiagrégants plaquettaires
réduisent le risque de formation de caillots
sanguins (phénomène appelé thrombose).
Clopidogrel ratiopharm GmbH est utilisé chez l’adulte pour éviter
la formation de caillots sanguins
(thrombus) dans les vaisseaux sanguins (artères) devenus rigides.
Cette maladie également appelée
athérothrombose peut conduire à la survenue d'événements
athérothrombotiques (tels que l'accident

                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
1
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Clopidogrel ratiopharm GmbH 75 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 75 mg de clopidogrel (sous forme
de bésilate).
Excipients à effet notoire :
Chaque comprimé contient 3,80 mg d’huile de ricin hydrogénée.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimés pelliculés blancs à blanc cassé, marbrés, ronds et
biconvexes.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Le clopidogrel est indiqué chez l’adulte dans la prévention
secondaire des événements liés à
l'athérothrombose :
•
Chez les patients adultes souffrant d’un infarctus du myocarde
(datant de quelques jours à
moins de 35 jours), d’un accident vasculaire cérébral ischémique
(datant de plus de
7 jours et de moins de 6 mois) ou d’une artériopathie oblitérante
des membres inférieurs
établie.
•
Chez les patients adultes souffrant d’un syndrome coronaire aigu :
-
Syndrome coronaire aigu sans sus-décalage du segment ST (angor
instable ou infarctus
du myocarde sans onde Q), y compris les patients bénéficiant d’une
angioplastie
coronaire avec pose de stent, en association à l’acide
acétylsalicylique (AAS).
-
Infarctus du myocarde aigu avec sus-décalage du segment ST, en
association à l’AAS
chez les patients traités médicalement et éligibles à un
traitement thrombolytique.
Pour plus d’information voir rubrique 5.1.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Posologie
•
Chez l'adulte et chez le sujet âgé
1 comprimé de clopidogrel à 75 mg en une prise quotidienne.
Chez les patients souffrant d’un syndrome coronaire aigu :
–
Syndrome coronaire aigu sans sus-décalage du segment ST (angor
instable ou infarctus du
myocarde sans onde Q) : le traitement par clopidogrel doit être
initié par une dose de charge
unique de 300 mg et doit ensuite être poursuivi par une prise
quotidienne de 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 02-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 02-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 02-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 02-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták čeština 02-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 02-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 02-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 02-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 02-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 02-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 02-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 02-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 02-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 02-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 02-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 02-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 02-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 02-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 02-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 02-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 02-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 02-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 02-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 02-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 02-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 02-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 02-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 02-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták poľština 02-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 02-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 02-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 02-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 02-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 02-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 02-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 02-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 02-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 02-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 02-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 02-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 02-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 02-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 02-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 02-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 02-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 02-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 02-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 02-10-2019

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom