Clopidogrel ratiopharm GmbH

Country: Եվրոպական Միություն

language: ֆրանսերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
02-10-2019
SPC SPC (SPC)
02-10-2019
PAR PAR (PAR)
28-02-2013

active_ingredient:

clopidogrel

MAH:

Archie Samiel s.r.o.

ATC_code:

B01AC04

INN:

clopidogrel

therapeutic_group:

Agents antithrombotiques

therapeutic_area:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

therapeutic_indication:

Le Clopidogrel est indiqué chez les adultes pour la prévention de la athérothrombotique événements:les patients souffrant d'infarctus du myocarde (de quelques jours jusqu'à moins de 35 jours), d'accident vasculaire cérébral ischémique (à partir de 7 jours jusqu'à moins de 6 mois) ou établis, la maladie artérielle périphérique;les patients souffrant de syndrome coronarien aigu:non-segment ST-élévation de syndrome coronarien aigu (angor instable ou de la non-onde Q-infarctus du myocarde), y compris les patients subissant une pose de l'endoprothèse suivant l'intervention coronarienne percutanée, en combinaison avec l'acide acétylsalicylique (AAS);Du segment ST-élévation aiguë de l'infarctus du myocarde, en association avec de l'AAS dans traitée médicalement les patients éligibles à un traitement thrombolytique.

leaflet_short:

Revision: 12

authorization_status:

Retiré

authorization_date:

2009-07-28

PIL

                                B. NOTICE
29
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
CLOPIDOGREL RATIOPHARM GMBH 75 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
clopidogrel
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres
personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur
maladie sont identiques
aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu'est-ce que Clopidogrel ratiopharm GmbH et dans quel cas est-il
utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Clopidogrel ratiopharm GmbH
3.
Comment prendre Clopidogrel ratiopharm GmbH
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Clopidogrel ratiopharm GmbH
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE CLOPIDOGREL RATIOPHARM GMBH ET DANS QUEL CAS EST-IL
UTILISÉ ?
Le Clopidogrel ratiopharm GmbH contient un composant actif appelé
clopidogrel, lequel appartient à
une classe de médicaments appelés antiagrégants plaquettaires. Les
plaquettes (aussi appelées
thrombocytes) sont de très petits éléments, qui s’agrègent lors
de la coagulation du sang. En
empêchant cette agrégation, les antiagrégants plaquettaires
réduisent le risque de formation de caillots
sanguins (phénomène appelé thrombose).
Clopidogrel ratiopharm GmbH est utilisé chez l’adulte pour éviter
la formation de caillots sanguins
(thrombus) dans les vaisseaux sanguins (artères) devenus rigides.
Cette maladie également appelée
athérothrombose peut conduire à la survenue d'événements
athérothrombotiques (tels que l'accident

                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
1
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Clopidogrel ratiopharm GmbH 75 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 75 mg de clopidogrel (sous forme
de bésilate).
Excipients à effet notoire :
Chaque comprimé contient 3,80 mg d’huile de ricin hydrogénée.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimés pelliculés blancs à blanc cassé, marbrés, ronds et
biconvexes.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Le clopidogrel est indiqué chez l’adulte dans la prévention
secondaire des événements liés à
l'athérothrombose :
•
Chez les patients adultes souffrant d’un infarctus du myocarde
(datant de quelques jours à
moins de 35 jours), d’un accident vasculaire cérébral ischémique
(datant de plus de
7 jours et de moins de 6 mois) ou d’une artériopathie oblitérante
des membres inférieurs
établie.
•
Chez les patients adultes souffrant d’un syndrome coronaire aigu :
-
Syndrome coronaire aigu sans sus-décalage du segment ST (angor
instable ou infarctus
du myocarde sans onde Q), y compris les patients bénéficiant d’une
angioplastie
coronaire avec pose de stent, en association à l’acide
acétylsalicylique (AAS).
-
Infarctus du myocarde aigu avec sus-décalage du segment ST, en
association à l’AAS
chez les patients traités médicalement et éligibles à un
traitement thrombolytique.
Pour plus d’information voir rubrique 5.1.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Posologie
•
Chez l'adulte et chez le sujet âgé
1 comprimé de clopidogrel à 75 mg en une prise quotidienne.
Chez les patients souffrant d’un syndrome coronaire aigu :
–
Syndrome coronaire aigu sans sus-décalage du segment ST (angor
instable ou infarctus du
myocarde sans onde Q) : le traitement par clopidogrel doit être
initié par une dose de charge
unique de 300 mg et doit ensuite être poursuivi par une prise
quotidienne de 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 02-10-2019
SPC SPC բուլղարերեն 02-10-2019
PAR PAR բուլղարերեն 28-02-2013
PIL PIL իսպաներեն 02-10-2019
SPC SPC իսպաներեն 02-10-2019
PAR PAR իսպաներեն 28-02-2013
PIL PIL չեխերեն 02-10-2019
SPC SPC չեխերեն 02-10-2019
PAR PAR չեխերեն 28-02-2013
PIL PIL դանիերեն 02-10-2019
SPC SPC դանիերեն 02-10-2019
PAR PAR դանիերեն 28-02-2013
PIL PIL գերմաներեն 02-10-2019
SPC SPC գերմաներեն 02-10-2019
PAR PAR գերմաներեն 28-02-2013
PIL PIL էստոներեն 02-10-2019
SPC SPC էստոներեն 02-10-2019
PAR PAR էստոներեն 28-02-2013
PIL PIL հունարեն 02-10-2019
SPC SPC հունարեն 02-10-2019
PAR PAR հունարեն 28-02-2013
PIL PIL անգլերեն 02-10-2019
SPC SPC անգլերեն 02-10-2019
PAR PAR անգլերեն 28-02-2013
PIL PIL իտալերեն 02-10-2019
SPC SPC իտալերեն 02-10-2019
PAR PAR իտալերեն 28-02-2013
PIL PIL լատվիերեն 02-10-2019
SPC SPC լատվիերեն 02-10-2019
PAR PAR լատվիերեն 28-02-2013
PIL PIL լիտվերեն 02-10-2019
SPC SPC լիտվերեն 02-10-2019
PAR PAR լիտվերեն 28-02-2013
PIL PIL հունգարերեն 02-10-2019
SPC SPC հունգարերեն 02-10-2019
PAR PAR հունգարերեն 28-02-2013
PIL PIL մալթերեն 02-10-2019
SPC SPC մալթերեն 02-10-2019
PAR PAR մալթերեն 28-02-2013
PIL PIL հոլանդերեն 02-10-2019
SPC SPC հոլանդերեն 02-10-2019
PAR PAR հոլանդերեն 28-02-2013
PIL PIL լեհերեն 02-10-2019
SPC SPC լեհերեն 02-10-2019
PAR PAR լեհերեն 28-02-2013
PIL PIL պորտուգալերեն 02-10-2019
SPC SPC պորտուգալերեն 02-10-2019
PAR PAR պորտուգալերեն 28-02-2013
PIL PIL ռումիներեն 02-10-2019
SPC SPC ռումիներեն 02-10-2019
PAR PAR ռումիներեն 28-02-2013
PIL PIL սլովակերեն 02-10-2019
SPC SPC սլովակերեն 02-10-2019
PAR PAR սլովակերեն 28-02-2013
PIL PIL սլովեներեն 02-10-2019
SPC SPC սլովեներեն 02-10-2019
PAR PAR սլովեներեն 28-02-2013
PIL PIL ֆիններեն 02-10-2019
SPC SPC ֆիններեն 02-10-2019
PAR PAR ֆիններեն 28-02-2013
PIL PIL շվեդերեն 02-10-2019
SPC SPC շվեդերեն 02-10-2019
PAR PAR շվեդերեն 28-02-2013
PIL PIL Նորվեգերեն 02-10-2019
SPC SPC Նորվեգերեն 02-10-2019
PIL PIL իսլանդերեն 02-10-2019
SPC SPC իսլանդերեն 02-10-2019
PIL PIL խորվաթերեն 02-10-2019
SPC SPC խորվաթերեն 02-10-2019