Clopidogrel ratiopharm GmbH

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: franceză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
02-10-2019

Ingredient activ:

clopidogrel

Disponibil de la:

Archie Samiel s.r.o.

Codul ATC:

B01AC04

INN (nume internaţional):

clopidogrel

Grupul Terapeutică:

Agents antithrombotiques

Zonă Terapeutică:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Indicații terapeutice:

Le Clopidogrel est indiqué chez les adultes pour la prévention de la athérothrombotique événements:les patients souffrant d'infarctus du myocarde (de quelques jours jusqu'à moins de 35 jours), d'accident vasculaire cérébral ischémique (à partir de 7 jours jusqu'à moins de 6 mois) ou établis, la maladie artérielle périphérique;les patients souffrant de syndrome coronarien aigu:non-segment ST-élévation de syndrome coronarien aigu (angor instable ou de la non-onde Q-infarctus du myocarde), y compris les patients subissant une pose de l'endoprothèse suivant l'intervention coronarienne percutanée, en combinaison avec l'acide acétylsalicylique (AAS);Du segment ST-élévation aiguë de l'infarctus du myocarde, en association avec de l'AAS dans traitée médicalement les patients éligibles à un traitement thrombolytique.

Rezumat produs:

Revision: 12

Statutul autorizaţiei:

Retiré

Data de autorizare:

2009-07-28

Prospect

                                B. NOTICE
29
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
CLOPIDOGREL RATIOPHARM GMBH 75 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
clopidogrel
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres
personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur
maladie sont identiques
aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu'est-ce que Clopidogrel ratiopharm GmbH et dans quel cas est-il
utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Clopidogrel ratiopharm GmbH
3.
Comment prendre Clopidogrel ratiopharm GmbH
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Clopidogrel ratiopharm GmbH
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE CLOPIDOGREL RATIOPHARM GMBH ET DANS QUEL CAS EST-IL
UTILISÉ ?
Le Clopidogrel ratiopharm GmbH contient un composant actif appelé
clopidogrel, lequel appartient à
une classe de médicaments appelés antiagrégants plaquettaires. Les
plaquettes (aussi appelées
thrombocytes) sont de très petits éléments, qui s’agrègent lors
de la coagulation du sang. En
empêchant cette agrégation, les antiagrégants plaquettaires
réduisent le risque de formation de caillots
sanguins (phénomène appelé thrombose).
Clopidogrel ratiopharm GmbH est utilisé chez l’adulte pour éviter
la formation de caillots sanguins
(thrombus) dans les vaisseaux sanguins (artères) devenus rigides.
Cette maladie également appelée
athérothrombose peut conduire à la survenue d'événements
athérothrombotiques (tels que l'accident

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
1
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Clopidogrel ratiopharm GmbH 75 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 75 mg de clopidogrel (sous forme
de bésilate).
Excipients à effet notoire :
Chaque comprimé contient 3,80 mg d’huile de ricin hydrogénée.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimés pelliculés blancs à blanc cassé, marbrés, ronds et
biconvexes.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Le clopidogrel est indiqué chez l’adulte dans la prévention
secondaire des événements liés à
l'athérothrombose :
•
Chez les patients adultes souffrant d’un infarctus du myocarde
(datant de quelques jours à
moins de 35 jours), d’un accident vasculaire cérébral ischémique
(datant de plus de
7 jours et de moins de 6 mois) ou d’une artériopathie oblitérante
des membres inférieurs
établie.
•
Chez les patients adultes souffrant d’un syndrome coronaire aigu :
-
Syndrome coronaire aigu sans sus-décalage du segment ST (angor
instable ou infarctus
du myocarde sans onde Q), y compris les patients bénéficiant d’une
angioplastie
coronaire avec pose de stent, en association à l’acide
acétylsalicylique (AAS).
-
Infarctus du myocarde aigu avec sus-décalage du segment ST, en
association à l’AAS
chez les patients traités médicalement et éligibles à un
traitement thrombolytique.
Pour plus d’information voir rubrique 5.1.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Posologie
•
Chez l'adulte et chez le sujet âgé
1 comprimé de clopidogrel à 75 mg en une prise quotidienne.
Chez les patients souffrant d’un syndrome coronaire aigu :
–
Syndrome coronaire aigu sans sus-décalage du segment ST (angor
instable ou infarctus du
myocarde sans onde Q) : le traitement par clopidogrel doit être
initié par une dose de charge
unique de 300 mg et doit ensuite être poursuivi par une prise
quotidienne de 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 02-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 02-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 28-02-2013
Prospect Prospect spaniolă 02-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 02-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 28-02-2013
Prospect Prospect cehă 02-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 02-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 28-02-2013
Prospect Prospect daneză 02-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 02-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 28-02-2013
Prospect Prospect germană 02-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 02-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 28-02-2013
Prospect Prospect estoniană 02-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 02-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 28-02-2013
Prospect Prospect greacă 02-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 02-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 28-02-2013
Prospect Prospect engleză 02-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 02-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 28-02-2013
Prospect Prospect italiană 02-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 02-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 28-02-2013
Prospect Prospect letonă 02-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 02-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 28-02-2013
Prospect Prospect lituaniană 02-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 02-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 28-02-2013
Prospect Prospect maghiară 02-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 02-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 28-02-2013
Prospect Prospect malteză 02-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 02-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 28-02-2013
Prospect Prospect olandeză 02-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 02-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 28-02-2013
Prospect Prospect poloneză 02-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 02-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 28-02-2013
Prospect Prospect portugheză 02-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 02-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 28-02-2013
Prospect Prospect română 02-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 02-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 28-02-2013
Prospect Prospect slovacă 02-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 02-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 28-02-2013
Prospect Prospect slovenă 02-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 02-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 28-02-2013
Prospect Prospect finlandeză 02-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 02-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 28-02-2013
Prospect Prospect suedeză 02-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 02-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 28-02-2013
Prospect Prospect norvegiană 02-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 02-10-2019
Prospect Prospect islandeză 02-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 02-10-2019
Prospect Prospect croată 02-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 02-10-2019

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor