Clopidogrel Qualimed

Krajina: Európska únia

Jazyk: islandčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
08-09-2014

Aktívna zložka:

clopidogrel (as hydrochloride)

Dostupné z:

Qualimed

ATC kód:

B01AC06

INN (Medzinárodný Name):

clopidogrel

Terapeutické skupiny:

Blóðþurrðandi lyf

Terapeutické oblasti:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Terapeutické indikácie:

Eða er ætlað í fullorðnir til að fyrirbyggja atherothrombotic atburðum í:Sjúklingar sem þjáist af kransæðastíflu (frá nokkrum dögum fyrr en minna en 35 dögum), blóðþurrðar heilablóðfall (frá 7 daga þar til að minna en 6 mánuðum) eða komið útlæga slagæð sjúkdómur. Nánari upplýsingar er að vísa til kafla 5.

Prehľad produktov:

Revision: 4

Stav Autorizácia:

Aftakað

Dátum Autorizácia:

2009-09-23

Príbalový leták

                                B. FYLGISEÐILL
23
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
CLOPIDOGREL QUALIMED 75 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
Klópídógrel
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum um lyfið.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita ef vart verður aukaverkana
sem ekki er minnst á í þessum
fylgiseðli eða ef aukaverkanir sem taldar eru upp reynast
alvarlegar.
Í FYLGISEÐLINUM:
1.
Upplýsingar um Clopidogrel Qualimed og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að taka Clopidogrel Qualimed
3.
Hvernig taka á Clopidogrel Qualimed
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Clopidogrel Qualimed
6.
Aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM CLOPIDOGREL QUALIMED OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER
NOTAÐ
Clopidogrel Qualimed tilheyrir flokki lyfja sem hindra samloðun
blóðflagna. Blóðflögur eru mjög
smáar agnir í blóðinu, em festast saman við blóðstorknun. Lyf
sem hindra samloðun blóðflagna
minnka hættuna á myndun blóðkekkja (ferli sem nefnist segamyndun)
með því að koma í veg fyrir
þessa samloðun.
Clopidogrel Qualimed er tekið til þess að koma í veg fyrir að
blóðkökkur (blóðsegi) myndist í
kölkuðum æðum (slagæðum), en það ferli er þekkt sem
segamyndun vegna æðakölkunar og getur leitt
til áfalla af völdum æðakölkunar (svo sem heilablóðfalls,
hjartaáfalls eða dauða).
Þér hefur verið ávísað Clopidogrel Qualimed til þess að
fyrirbyggja myndun blóðkekkja og draga úr
hættunni á alvarlegum áföllum vegna þess að:
-
þú ert með ástand sem nefnist slagæðakölkun (einnig þekkt sem
segamyndun vegna
æðakölkunar) og
-
þú hefur áður f
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
1
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
1.
HEITI LYFS
Clopidogrel Qualimed 75 mg filmuhúðaðar töflur
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 75 mg af klópídógreli (sem
hýdróklóríð).
Hjálparefni:
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 13 mg af hertri laxerolíu.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Bleikar, kringlóttar, örlítið kúptar filmuhúðaðar töflur.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Skammtar
•
Fullorðnir og aldraðir
Klópídógrel á að gefa í einum daglegum 75 mg.
BörnEf gleymist að taka skammt:
•
Ef minna en 12 klst. eru liðnar frá því að taka átti lyfið inn
samkvæmt venju, á að taka næsta
skammt þegar í stað og taka svo næsta skammt á venjulegum tíma.
•
Ef meira en 12 klst. eru liðnar á að taka næsta skammt inn á
venjulegum tíma, ekki á að tvöfalda
skammtinn.
•
Börn
Klópídógrel er ekki ætlað börnum vegna þess að ekki hefur
verið sýnt fram á verkun (sjá
kafla 5.1).
•
Skert nýrnastarfsemi
Reynsla er takmörkuð af notkun lyfsins hjá sjúklingum með skerta
nýrnastarfsemi (sjá kafla 4.4).
•
Skert lifrarstarfsemi
Takmörkuð reynsla er af notkun lyfsins hjá sjúklingum með í
meðallagi skerta lifrarstarfsemi sem
hugsanlega hafa blæðingarhneigð (sjá kafla 4.4).
Lyfjagjöf
Til inntöku
Má gefa með eða án matar.
4.3
FRÁBENDINGAR
•
Ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju hjálparefnanna.
•
Verulega skert lifrarstarfsemi.
•
Virk blæðing vegna sjúkdóms t.d. magasárs eða blæðingar innan
höfuðkúpu.
2
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
_Blæðingar og blóðsjúkdómar_
Vegna hættu á blæðingu og aukaverkunum í blóði meðan á
meðferð stendur skal strax íhuga að gera
blóðmælingu og/eða önnur viðeigandi próf hvenær sem klínísk
einkenni koma fram sem benda til
blæðinga (sjá kafla 4.8). Eins og v
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 08-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 08-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 08-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 08-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 08-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 08-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták čeština 08-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 08-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 08-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 08-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 08-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 08-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 08-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 08-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 08-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 08-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 08-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 08-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 08-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 08-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 08-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 08-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 08-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 08-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 08-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 08-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 08-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 08-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 08-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 08-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 08-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 08-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 08-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 08-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 08-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 08-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 08-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 08-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 08-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 08-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 08-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 08-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 08-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 08-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 08-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták poľština 08-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 08-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 08-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 08-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 08-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 08-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 08-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 08-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 08-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 08-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 08-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 08-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 08-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 08-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 08-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 08-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 08-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 08-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 08-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 08-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 08-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 08-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 08-09-2014

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov