Clopidogrel Qualimed

Страна: Европейский союз

Язык: исландский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

clopidogrel (as hydrochloride)

Доступна с:

Qualimed

код АТС:

B01AC06

ИНН (Международная Имя):

clopidogrel

Терапевтическая группа:

Blóðþurrðandi lyf

Терапевтические области:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Терапевтические показания :

Eða er ætlað í fullorðnir til að fyrirbyggja atherothrombotic atburðum í:Sjúklingar sem þjáist af kransæðastíflu (frá nokkrum dögum fyrr en minna en 35 dögum), blóðþurrðar heilablóðfall (frá 7 daga þar til að minna en 6 mánuðum) eða komið útlæga slagæð sjúkdómur. Nánari upplýsingar er að vísa til kafla 5.

Обзор продуктов:

Revision: 4

Статус Авторизация:

Aftakað

Дата Авторизация:

2009-09-23

тонкая брошюра

                                B. FYLGISEÐILL
23
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
CLOPIDOGREL QUALIMED 75 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
Klópídógrel
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum um lyfið.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita ef vart verður aukaverkana
sem ekki er minnst á í þessum
fylgiseðli eða ef aukaverkanir sem taldar eru upp reynast
alvarlegar.
Í FYLGISEÐLINUM:
1.
Upplýsingar um Clopidogrel Qualimed og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að taka Clopidogrel Qualimed
3.
Hvernig taka á Clopidogrel Qualimed
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Clopidogrel Qualimed
6.
Aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM CLOPIDOGREL QUALIMED OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER
NOTAÐ
Clopidogrel Qualimed tilheyrir flokki lyfja sem hindra samloðun
blóðflagna. Blóðflögur eru mjög
smáar agnir í blóðinu, em festast saman við blóðstorknun. Lyf
sem hindra samloðun blóðflagna
minnka hættuna á myndun blóðkekkja (ferli sem nefnist segamyndun)
með því að koma í veg fyrir
þessa samloðun.
Clopidogrel Qualimed er tekið til þess að koma í veg fyrir að
blóðkökkur (blóðsegi) myndist í
kölkuðum æðum (slagæðum), en það ferli er þekkt sem
segamyndun vegna æðakölkunar og getur leitt
til áfalla af völdum æðakölkunar (svo sem heilablóðfalls,
hjartaáfalls eða dauða).
Þér hefur verið ávísað Clopidogrel Qualimed til þess að
fyrirbyggja myndun blóðkekkja og draga úr
hættunni á alvarlegum áföllum vegna þess að:
-
þú ert með ástand sem nefnist slagæðakölkun (einnig þekkt sem
segamyndun vegna
æðakölkunar) og
-
þú hefur áður f
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
1
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
1.
HEITI LYFS
Clopidogrel Qualimed 75 mg filmuhúðaðar töflur
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 75 mg af klópídógreli (sem
hýdróklóríð).
Hjálparefni:
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 13 mg af hertri laxerolíu.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Bleikar, kringlóttar, örlítið kúptar filmuhúðaðar töflur.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Skammtar
•
Fullorðnir og aldraðir
Klópídógrel á að gefa í einum daglegum 75 mg.
BörnEf gleymist að taka skammt:
•
Ef minna en 12 klst. eru liðnar frá því að taka átti lyfið inn
samkvæmt venju, á að taka næsta
skammt þegar í stað og taka svo næsta skammt á venjulegum tíma.
•
Ef meira en 12 klst. eru liðnar á að taka næsta skammt inn á
venjulegum tíma, ekki á að tvöfalda
skammtinn.
•
Börn
Klópídógrel er ekki ætlað börnum vegna þess að ekki hefur
verið sýnt fram á verkun (sjá
kafla 5.1).
•
Skert nýrnastarfsemi
Reynsla er takmörkuð af notkun lyfsins hjá sjúklingum með skerta
nýrnastarfsemi (sjá kafla 4.4).
•
Skert lifrarstarfsemi
Takmörkuð reynsla er af notkun lyfsins hjá sjúklingum með í
meðallagi skerta lifrarstarfsemi sem
hugsanlega hafa blæðingarhneigð (sjá kafla 4.4).
Lyfjagjöf
Til inntöku
Má gefa með eða án matar.
4.3
FRÁBENDINGAR
•
Ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju hjálparefnanna.
•
Verulega skert lifrarstarfsemi.
•
Virk blæðing vegna sjúkdóms t.d. magasárs eða blæðingar innan
höfuðkúpu.
2
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
_Blæðingar og blóðsjúkdómar_
Vegna hættu á blæðingu og aukaverkunum í blóði meðan á
meðferð stendur skal strax íhuga að gera
blóðmælingu og/eða önnur viðeigandi próf hvenær sem klínísk
einkenni koma fram sem benda til
blæðinga (sjá kafla 4.8). Eins og v
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 08-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 08-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 08-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 08-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 08-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 08-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 08-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 08-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 08-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 08-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 08-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 08-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 08-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 08-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 08-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 08-09-2014
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 08-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 08-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 08-09-2014
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 08-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 08-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 08-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 08-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 08-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 08-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 08-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 08-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 08-09-2014
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 08-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 08-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 08-09-2014
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 08-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 08-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 08-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 08-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 08-09-2014
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 08-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 08-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 08-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 08-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 08-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 08-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 08-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 08-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 08-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 08-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 08-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 08-09-2014

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов