Clopidogrel HCS

Krajina: Európska únia

Jazyk: taliančina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

clopidogrel (as hydrochloride)

Dostupné z:

HCS bvba 

ATC kód:

B01AC04

INN (Medzinárodný Name):

clopidogrel

Terapeutické skupiny:

Agenti antitrombotici

Terapeutické oblasti:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Terapeutické indikácie:

La prevenzione secondaria di atherothrombotic eventsClopidogrel è indicato in:pazienti Adulti affetti da infarto miocardico (da pochi giorni fino a meno di 35 giorni), ictus ischemico (da 7 giorni fino a meno di 6 mesi) o accertata malattia arteriosa periferica. Pazienti adulti affetti da sindrome coronarica acuta:Non-ST-segment elevation sindrome coronarica acuta (angina instabile o non-Q infarto miocardico), inclusi pazienti sottoposti a posizionamento di stent in seguito a intervento coronarico percutaneo, in associazione con acido acetilsalicilico (ASA). ST segment elevation infarto miocardico acuto, in combinazione con ASA in medicalmente trattati i pazienti eleggibili per la terapia trombolitica. Prevenzione di atherothrombotic e di eventi tromboembolici in fibrillazione fibrillationIn pazienti adulti con fibrillazione atriale che hanno almeno un fattore di rischio per eventi vascolari, non sono adatti per il trattamento con antagonisti della Vitamina K (VKA) e che hanno un basso rischio di sanguinamento, il clopidogrel è indicato, in associazione con ASA per la prevenzione di atherothrombotic ed eventi tromboembolici, tra cui ictus.  For further information please refer to section 5.

Prehľad produktov:

Revision: 8

Stav Autorizácia:

autorizzato

Dátum Autorizácia:

2010-10-28

Príbalový leták

                                29
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
30
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
CLOPIDOGREL HCS 75 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
Clopidogrel
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è Clopidogrel HCS e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Clopidogrel HCS
3.
Come prendere Clopidogrel HCS
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Clopidogrel HCS
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È CLOPIDOGREL HCS E A COSA SERVE
Clopidogrel HCS contiene clopidogrel e appartiene ad un gruppo di
medicinali chiamati antiaggreganti
piastrinici. Le piastrine sono elementi del sangue di dimensioni
microscopiche e che si aggregano
assieme durante la coagulazione del sangue. Impedendo tale
aggregazione, i medicinali antiaggreganti
piastrinici diminuiscono la possibilità di formazione di coaguli
sanguigni (un fenomeno chiamato
trombosi).
Clopidogrel HCS viene assunto dagli adulti per prevenire la formazione
di coaguli sanguigni (trombi)
nei vasi sanguigni (arterie) induriti, processo conosciuto come
aterotrombosi, che può causare eventi di
origine aterotrombotica (come ictus, attacco cardiaco, o morte).
Clopidogrel HCS
le è stato prescritto come aiuto nel prevenire la formazione di
coaguli sanguigni e
per ridurre il rischio di questi gravi eventi perché:
-
lei presenta una condizione nota come indurimento delle arterie (anche
detta aterosclerosi), e
-
lei ha avuto in precedenza un attacco cardiaco, u
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Clopidogrel HCS 75 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 75 mg di clopidogrel (come
cloridrato).
Eccipienti con effetti noti:
Ogni compressa rivestita con film contiene 13 mg di olio di ricino
idrogenato.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Compressa rivestita con film rosa, rotonda e leggermente convessa.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
_Prevenzione secondaria di eventi di origine aterotrombotica _
Clopidogrel è indicato nei:
•
Pazienti adulti affetti da infarto miocardico (da pochi giorni fino a
meno di 35), ictus ischemico
(da 7 giorni fino a meno di 6 mesi) o arteriopatia obliterante
periferica comprovata.
•
Pazienti adulti affetti da sindrome coronarica acuta:
-
sindrome coronarica acuta senza innalzamento del tratto ST (angina
instabile o infarto
miocardico senza onde Q), inclusi pazienti sottoposti a posizionamento
di stent in seguito
a intervento coronarico percutaneo, in associazione con acido
acetilsalicilico (ASA).
-
sindrome coronarica acuta con innalzamento del tratto ST in
associazione con ASA nei
pazienti in terapia farmacologica candidati alla terapia trombolitica.
_ _
_Prevenzione di eventi di origine aterotrombotica e tromboembolica
nella fibrillazione atriale _
Clopidogrel in associazione con ASA è indicato nella prevenzione di
eventi di origine aterotrombotica
e tromboembolica, incluso l’ictus nei pazienti adulti con
fibrillazione atriale che possiedono almeno un
fattore di rischio per eventi vascolari, non idonei ad un trattamento
a base di antagonisti della vitamina
K (AVK) e che possiedono un basso rischio di sanguinamento
Per ulteriori informazioni vedere il paragrafo 5.1.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
•
Adulti e anziani (sopra i 65 anni)
Clopidogrel va somministrato in dose giornaliera singo
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 01-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 01-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 04-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 01-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 01-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 04-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták čeština 01-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 01-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 04-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 01-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 01-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 04-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 01-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 01-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 04-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 01-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 01-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 04-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 01-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 01-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 04-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 01-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 01-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 04-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 01-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 01-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 04-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 01-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 01-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 04-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 01-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 01-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 04-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 01-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 01-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 04-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 01-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 01-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 04-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 01-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 01-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 04-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták poľština 01-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 01-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 04-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 01-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 01-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 04-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 01-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 01-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 04-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 01-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 01-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 04-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 01-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 01-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 04-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 01-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 01-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 04-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 01-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 01-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 04-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 01-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 01-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 01-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 01-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 01-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 01-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 04-08-2015

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov