Clopidogrel HCS

Země: Evropská unie

Jazyk: italština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

clopidogrel (as hydrochloride)

Dostupné s:

HCS bvba 

ATC kód:

B01AC04

INN (Mezinárodní Name):

clopidogrel

Terapeutické skupiny:

Agenti antitrombotici

Terapeutické oblasti:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Terapeutické indikace:

La prevenzione secondaria di atherothrombotic eventsClopidogrel è indicato in:pazienti Adulti affetti da infarto miocardico (da pochi giorni fino a meno di 35 giorni), ictus ischemico (da 7 giorni fino a meno di 6 mesi) o accertata malattia arteriosa periferica. Pazienti adulti affetti da sindrome coronarica acuta:Non-ST-segment elevation sindrome coronarica acuta (angina instabile o non-Q infarto miocardico), inclusi pazienti sottoposti a posizionamento di stent in seguito a intervento coronarico percutaneo, in associazione con acido acetilsalicilico (ASA). ST segment elevation infarto miocardico acuto, in combinazione con ASA in medicalmente trattati i pazienti eleggibili per la terapia trombolitica. Prevenzione di atherothrombotic e di eventi tromboembolici in fibrillazione fibrillationIn pazienti adulti con fibrillazione atriale che hanno almeno un fattore di rischio per eventi vascolari, non sono adatti per il trattamento con antagonisti della Vitamina K (VKA) e che hanno un basso rischio di sanguinamento, il clopidogrel è indicato, in associazione con ASA per la prevenzione di atherothrombotic ed eventi tromboembolici, tra cui ictus.  For further information please refer to section 5.

Přehled produktů:

Revision: 8

Stav Autorizace:

autorizzato

Datum autorizace:

2010-10-28

Informace pro uživatele

                                29
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
30
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
CLOPIDOGREL HCS 75 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
Clopidogrel
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è Clopidogrel HCS e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Clopidogrel HCS
3.
Come prendere Clopidogrel HCS
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Clopidogrel HCS
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È CLOPIDOGREL HCS E A COSA SERVE
Clopidogrel HCS contiene clopidogrel e appartiene ad un gruppo di
medicinali chiamati antiaggreganti
piastrinici. Le piastrine sono elementi del sangue di dimensioni
microscopiche e che si aggregano
assieme durante la coagulazione del sangue. Impedendo tale
aggregazione, i medicinali antiaggreganti
piastrinici diminuiscono la possibilità di formazione di coaguli
sanguigni (un fenomeno chiamato
trombosi).
Clopidogrel HCS viene assunto dagli adulti per prevenire la formazione
di coaguli sanguigni (trombi)
nei vasi sanguigni (arterie) induriti, processo conosciuto come
aterotrombosi, che può causare eventi di
origine aterotrombotica (come ictus, attacco cardiaco, o morte).
Clopidogrel HCS
le è stato prescritto come aiuto nel prevenire la formazione di
coaguli sanguigni e
per ridurre il rischio di questi gravi eventi perché:
-
lei presenta una condizione nota come indurimento delle arterie (anche
detta aterosclerosi), e
-
lei ha avuto in precedenza un attacco cardiaco, u
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Clopidogrel HCS 75 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 75 mg di clopidogrel (come
cloridrato).
Eccipienti con effetti noti:
Ogni compressa rivestita con film contiene 13 mg di olio di ricino
idrogenato.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Compressa rivestita con film rosa, rotonda e leggermente convessa.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
_Prevenzione secondaria di eventi di origine aterotrombotica _
Clopidogrel è indicato nei:
•
Pazienti adulti affetti da infarto miocardico (da pochi giorni fino a
meno di 35), ictus ischemico
(da 7 giorni fino a meno di 6 mesi) o arteriopatia obliterante
periferica comprovata.
•
Pazienti adulti affetti da sindrome coronarica acuta:
-
sindrome coronarica acuta senza innalzamento del tratto ST (angina
instabile o infarto
miocardico senza onde Q), inclusi pazienti sottoposti a posizionamento
di stent in seguito
a intervento coronarico percutaneo, in associazione con acido
acetilsalicilico (ASA).
-
sindrome coronarica acuta con innalzamento del tratto ST in
associazione con ASA nei
pazienti in terapia farmacologica candidati alla terapia trombolitica.
_ _
_Prevenzione di eventi di origine aterotrombotica e tromboembolica
nella fibrillazione atriale _
Clopidogrel in associazione con ASA è indicato nella prevenzione di
eventi di origine aterotrombotica
e tromboembolica, incluso l’ictus nei pazienti adulti con
fibrillazione atriale che possiedono almeno un
fattore di rischio per eventi vascolari, non idonei ad un trattamento
a base di antagonisti della vitamina
K (AVK) e che possiedono un basso rischio di sanguinamento
Per ulteriori informazioni vedere il paragrafo 5.1.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
•
Adulti e anziani (sopra i 65 anni)
Clopidogrel va somministrato in dose giornaliera singo
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 01-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 01-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 04-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 01-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 01-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 04-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 01-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 01-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 04-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 01-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 01-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 04-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 01-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 01-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 04-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 01-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 01-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 04-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 01-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 01-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 04-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 01-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 01-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 04-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 01-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 01-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 04-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 01-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 01-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 04-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 01-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 01-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 04-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 01-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 01-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 04-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 01-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 01-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 04-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 01-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 01-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 04-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 01-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 01-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 04-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 01-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 01-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 04-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 01-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 01-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 04-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 01-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 01-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 04-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 01-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 01-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 04-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 01-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 01-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 04-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 01-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 01-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 04-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 01-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 01-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 01-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 01-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 01-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 01-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 04-08-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů