Clopidogrel HCS

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: italų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

clopidogrel (as hydrochloride)

Prieinama:

HCS bvba 

ATC kodas:

B01AC04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

clopidogrel

Farmakoterapinė grupė:

Agenti antitrombotici

Gydymo sritis:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Terapinės indikacijos:

La prevenzione secondaria di atherothrombotic eventsClopidogrel è indicato in:pazienti Adulti affetti da infarto miocardico (da pochi giorni fino a meno di 35 giorni), ictus ischemico (da 7 giorni fino a meno di 6 mesi) o accertata malattia arteriosa periferica. Pazienti adulti affetti da sindrome coronarica acuta:Non-ST-segment elevation sindrome coronarica acuta (angina instabile o non-Q infarto miocardico), inclusi pazienti sottoposti a posizionamento di stent in seguito a intervento coronarico percutaneo, in associazione con acido acetilsalicilico (ASA). ST segment elevation infarto miocardico acuto, in combinazione con ASA in medicalmente trattati i pazienti eleggibili per la terapia trombolitica. Prevenzione di atherothrombotic e di eventi tromboembolici in fibrillazione fibrillationIn pazienti adulti con fibrillazione atriale che hanno almeno un fattore di rischio per eventi vascolari, non sono adatti per il trattamento con antagonisti della Vitamina K (VKA) e che hanno un basso rischio di sanguinamento, il clopidogrel è indicato, in associazione con ASA per la prevenzione di atherothrombotic ed eventi tromboembolici, tra cui ictus.  For further information please refer to section 5.

Produkto santrauka:

Revision: 8

Autorizacija statusas:

autorizzato

Leidimo data:

2010-10-28

Pakuotės lapelis

                                29
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
30
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
CLOPIDOGREL HCS 75 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
Clopidogrel
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è Clopidogrel HCS e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Clopidogrel HCS
3.
Come prendere Clopidogrel HCS
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Clopidogrel HCS
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È CLOPIDOGREL HCS E A COSA SERVE
Clopidogrel HCS contiene clopidogrel e appartiene ad un gruppo di
medicinali chiamati antiaggreganti
piastrinici. Le piastrine sono elementi del sangue di dimensioni
microscopiche e che si aggregano
assieme durante la coagulazione del sangue. Impedendo tale
aggregazione, i medicinali antiaggreganti
piastrinici diminuiscono la possibilità di formazione di coaguli
sanguigni (un fenomeno chiamato
trombosi).
Clopidogrel HCS viene assunto dagli adulti per prevenire la formazione
di coaguli sanguigni (trombi)
nei vasi sanguigni (arterie) induriti, processo conosciuto come
aterotrombosi, che può causare eventi di
origine aterotrombotica (come ictus, attacco cardiaco, o morte).
Clopidogrel HCS
le è stato prescritto come aiuto nel prevenire la formazione di
coaguli sanguigni e
per ridurre il rischio di questi gravi eventi perché:
-
lei presenta una condizione nota come indurimento delle arterie (anche
detta aterosclerosi), e
-
lei ha avuto in precedenza un attacco cardiaco, u
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Clopidogrel HCS 75 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 75 mg di clopidogrel (come
cloridrato).
Eccipienti con effetti noti:
Ogni compressa rivestita con film contiene 13 mg di olio di ricino
idrogenato.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Compressa rivestita con film rosa, rotonda e leggermente convessa.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
_Prevenzione secondaria di eventi di origine aterotrombotica _
Clopidogrel è indicato nei:
•
Pazienti adulti affetti da infarto miocardico (da pochi giorni fino a
meno di 35), ictus ischemico
(da 7 giorni fino a meno di 6 mesi) o arteriopatia obliterante
periferica comprovata.
•
Pazienti adulti affetti da sindrome coronarica acuta:
-
sindrome coronarica acuta senza innalzamento del tratto ST (angina
instabile o infarto
miocardico senza onde Q), inclusi pazienti sottoposti a posizionamento
di stent in seguito
a intervento coronarico percutaneo, in associazione con acido
acetilsalicilico (ASA).
-
sindrome coronarica acuta con innalzamento del tratto ST in
associazione con ASA nei
pazienti in terapia farmacologica candidati alla terapia trombolitica.
_ _
_Prevenzione di eventi di origine aterotrombotica e tromboembolica
nella fibrillazione atriale _
Clopidogrel in associazione con ASA è indicato nella prevenzione di
eventi di origine aterotrombotica
e tromboembolica, incluso l’ictus nei pazienti adulti con
fibrillazione atriale che possiedono almeno un
fattore di rischio per eventi vascolari, non idonei ad un trattamento
a base di antagonisti della vitamina
K (AVK) e che possiedono un basso rischio di sanguinamento
Per ulteriori informazioni vedere il paragrafo 5.1.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
•
Adulti e anziani (sopra i 65 anni)
Clopidogrel va somministrato in dose giornaliera singo
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 01-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 01-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 01-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 01-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 01-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės čekų 01-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 01-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės danų 01-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 01-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 01-08-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 04-08-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 01-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės estų 01-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 01-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės graikų 01-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 01-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės anglų 01-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 01-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 01-08-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 04-08-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 01-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės latvių 01-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 01-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 01-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 01-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 01-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 01-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 01-08-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 04-08-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 01-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės olandų 01-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 01-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 01-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 01-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 01-08-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 04-08-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 01-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 01-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 01-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 01-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 01-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 01-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 01-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės suomių 01-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 01-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės švedų 01-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 01-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 01-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 01-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės islandų 01-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 01-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 01-08-2018

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją