Clopidogrel HCS

Ország: Európai Unió

Nyelv: olasz

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

clopidogrel (as hydrochloride)

Beszerezhető a:

HCS bvba 

ATC-kód:

B01AC04

INN (nemzetközi neve):

clopidogrel

Terápiás csoport:

Agenti antitrombotici

Terápiás terület:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Terápiás javallatok:

La prevenzione secondaria di atherothrombotic eventsClopidogrel è indicato in:pazienti Adulti affetti da infarto miocardico (da pochi giorni fino a meno di 35 giorni), ictus ischemico (da 7 giorni fino a meno di 6 mesi) o accertata malattia arteriosa periferica. Pazienti adulti affetti da sindrome coronarica acuta:Non-ST-segment elevation sindrome coronarica acuta (angina instabile o non-Q infarto miocardico), inclusi pazienti sottoposti a posizionamento di stent in seguito a intervento coronarico percutaneo, in associazione con acido acetilsalicilico (ASA). ST segment elevation infarto miocardico acuto, in combinazione con ASA in medicalmente trattati i pazienti eleggibili per la terapia trombolitica. Prevenzione di atherothrombotic e di eventi tromboembolici in fibrillazione fibrillationIn pazienti adulti con fibrillazione atriale che hanno almeno un fattore di rischio per eventi vascolari, non sono adatti per il trattamento con antagonisti della Vitamina K (VKA) e che hanno un basso rischio di sanguinamento, il clopidogrel è indicato, in associazione con ASA per la prevenzione di atherothrombotic ed eventi tromboembolici, tra cui ictus.  For further information please refer to section 5.

Termék összefoglaló:

Revision: 8

Engedélyezési státusz:

autorizzato

Engedély dátuma:

2010-10-28

Betegtájékoztató

                                29
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
30
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
CLOPIDOGREL HCS 75 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
Clopidogrel
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è Clopidogrel HCS e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Clopidogrel HCS
3.
Come prendere Clopidogrel HCS
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Clopidogrel HCS
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È CLOPIDOGREL HCS E A COSA SERVE
Clopidogrel HCS contiene clopidogrel e appartiene ad un gruppo di
medicinali chiamati antiaggreganti
piastrinici. Le piastrine sono elementi del sangue di dimensioni
microscopiche e che si aggregano
assieme durante la coagulazione del sangue. Impedendo tale
aggregazione, i medicinali antiaggreganti
piastrinici diminuiscono la possibilità di formazione di coaguli
sanguigni (un fenomeno chiamato
trombosi).
Clopidogrel HCS viene assunto dagli adulti per prevenire la formazione
di coaguli sanguigni (trombi)
nei vasi sanguigni (arterie) induriti, processo conosciuto come
aterotrombosi, che può causare eventi di
origine aterotrombotica (come ictus, attacco cardiaco, o morte).
Clopidogrel HCS
le è stato prescritto come aiuto nel prevenire la formazione di
coaguli sanguigni e
per ridurre il rischio di questi gravi eventi perché:
-
lei presenta una condizione nota come indurimento delle arterie (anche
detta aterosclerosi), e
-
lei ha avuto in precedenza un attacco cardiaco, u
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Clopidogrel HCS 75 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 75 mg di clopidogrel (come
cloridrato).
Eccipienti con effetti noti:
Ogni compressa rivestita con film contiene 13 mg di olio di ricino
idrogenato.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Compressa rivestita con film rosa, rotonda e leggermente convessa.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
_Prevenzione secondaria di eventi di origine aterotrombotica _
Clopidogrel è indicato nei:
•
Pazienti adulti affetti da infarto miocardico (da pochi giorni fino a
meno di 35), ictus ischemico
(da 7 giorni fino a meno di 6 mesi) o arteriopatia obliterante
periferica comprovata.
•
Pazienti adulti affetti da sindrome coronarica acuta:
-
sindrome coronarica acuta senza innalzamento del tratto ST (angina
instabile o infarto
miocardico senza onde Q), inclusi pazienti sottoposti a posizionamento
di stent in seguito
a intervento coronarico percutaneo, in associazione con acido
acetilsalicilico (ASA).
-
sindrome coronarica acuta con innalzamento del tratto ST in
associazione con ASA nei
pazienti in terapia farmacologica candidati alla terapia trombolitica.
_ _
_Prevenzione di eventi di origine aterotrombotica e tromboembolica
nella fibrillazione atriale _
Clopidogrel in associazione con ASA è indicato nella prevenzione di
eventi di origine aterotrombotica
e tromboembolica, incluso l’ictus nei pazienti adulti con
fibrillazione atriale che possiedono almeno un
fattore di rischio per eventi vascolari, non idonei ad un trattamento
a base di antagonisti della vitamina
K (AVK) e che possiedono un basso rischio di sanguinamento
Per ulteriori informazioni vedere il paragrafo 5.1.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
•
Adulti e anziani (sopra i 65 anni)
Clopidogrel va somministrato in dose giornaliera singo
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 01-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 01-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 01-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 01-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 01-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 01-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 01-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 01-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 01-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők német 01-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 01-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 01-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 01-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 01-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 01-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 01-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 01-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 01-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 01-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 01-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 01-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 01-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 01-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 01-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 01-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 01-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 01-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 01-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 01-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 01-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 01-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 01-08-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 04-08-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 01-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők román 01-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 01-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 01-08-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 04-08-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 01-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 01-08-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 04-08-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 01-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 01-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 01-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 01-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 01-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 01-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 01-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 01-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 01-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 01-08-2018

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése