Clopidogrel BGR (previously Zylagren)

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovinčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

Dostupné z:

Biogaran

ATC kód:

B01AC03

INN (Medzinárodný Name):

clopidogrel

Terapeutické skupiny:

Antitrombotična sredstva

Terapeutické oblasti:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Terapeutické indikácie:

Preprečevanje atherothrombotic dogodkov Clopidogrel je navedeno v:izobraževanje Odraslih bolnikih, ki trpijo za miokardni infarkt (od nekaj dni do manj kot 35 dni), ischaemic kap (od 7 dni do manj kot 6 mesecev) ali sedež periferne arterijske bolezni.

Prehľad produktov:

Revision: 17

Stav Autorizácia:

Pooblaščeni

Dátum Autorizácia:

2009-09-21

Príbalový leták

                                27
500 filmsko obloženih tablet: EU/1/09/558/012
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Clopidogrel BGR 75 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
28
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Clopidogrel BGR 75 mg filmsko obložene tablete
klopidogrel
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Laboratoires BIOGARAN
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
29
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
SAMOLEPILNA ETIKETA ZA VSEBNIK
1.
IME ZDRAVILA
Clopidogrel BGR 75 mg filmsko obložene tablete
klopidogrel
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 75 mg klopidogrela v obliki
klopidogrelijevega hidrogen sulfata.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo.
Opozorila in druge pomožne snovi so navedene v navodilu za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
filmsko obložena tableta
500 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Po prvem odprtju vsebnika je zdravilo uporabno še 2 meseca.
Datum odprtja:_______
30
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Pred odprtjem:
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred vlago.
Po odprtju:
Shranjujte pri temperaturi do 25

C.
Vsebnik shranjujte tesno zaprt za zagotovitev zaščite pred vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Laboratoires BIOGARAN
15, boulevard Charles de Gaulle - 92707 Colombes C
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Clopidogrel BGR 75 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 75 mg klopidogrela v obliki
klopidogrelijevega hidrogen sulfata.
Pomožni snovi z znanim učinkom:
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 108,125 mg laktoze.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Rožnate, okrogle in rahlo izbočene filmsko obložene tablete.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
_Sekundarno preprečevanje aterotrombotičnih dogodkov_
Klopidogrel je indiciran pri:
-
odraslih bolnikih z miokardnim infarktom (od nekaj dni do manj kot 35
dni), ishemično kapjo
(od 7 dni do manj kot 6 mesecev) ali dokazano periferno arterijsko
boleznijo.
-
odraslih bolnikih z akutnim koronarnim sindromom:
-
akutni koronarni sindrom brez elevacije ST–spojnice (nestabilna
angina ali miokardni
infarkt brez Q-zobca), vključno z bolniki, ki jim je bila po
perkutani koronarni
intervenciji vstavljena žilna opornica, v kombinaciji z
acetilsalicilno kislino
(ASA-acetylsalicylic acid);
-
akutni miokardni infarkt z elevacijo ST-spojnice v kombinaciji z ASA
pri bolnikih, ki se
zdravijo z zdravili in so primerni za trombolitično zdravljenje.
_Preprečevanje aterotrombotičnih in trombemboličnih dogodkov pri
atrijski fibrilaciji_
Pri odraslih bolnikih z atrijsko fibrilacijo, ki imajo vsaj en
dejavnik tveganja za žilne dogodke in ki
niso primerni za zdravljenje z antagonisti vitamina K (VKA) ter imajo
majhno tveganje za krvavitev,
je klopidogrel v kombinaciji z ASA indiciran za preprečevanje
aterotrombotičnih in trombemboličnih
dogodkov, vključno z možgansko kapjo.
Za dodatne informacije glejte poglavje 5.1.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
-
Odrasli in starejši bolniki
Klopidogrel dajemo kot enkratni dnevni odmerek po 75 mg.
Bolniki z akutnim koronarnim sindromom
-
Akutni koronarni sindrom brez elevacije ST-spojnice (nestabilna angina
ali miokar
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 11-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 11-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 26-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 11-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 11-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 26-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták čeština 11-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 11-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 26-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 11-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 11-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 26-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 11-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 11-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 26-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 11-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 11-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 26-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 11-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 11-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 26-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 11-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 11-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 26-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 11-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 11-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 26-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 11-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 11-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 26-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 11-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 11-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 26-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 11-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 11-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 26-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 11-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 11-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 26-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 11-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 11-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 26-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 11-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 11-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 26-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták poľština 11-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 11-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 26-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 11-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 11-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 26-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 11-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 11-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 26-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 11-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 11-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 26-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 11-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 11-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 26-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 11-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 11-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 26-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 11-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 11-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 11-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 11-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 11-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 11-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 26-11-2014

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom