Clopidogrel BGR (previously Zylagren)

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovenă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
11-03-2020

Ingredient activ:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

Disponibil de la:

Biogaran

Codul ATC:

B01AC03

INN (nume internaţional):

clopidogrel

Grupul Terapeutică:

Antitrombotična sredstva

Zonă Terapeutică:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Indicații terapeutice:

Preprečevanje atherothrombotic dogodkov Clopidogrel je navedeno v:izobraževanje Odraslih bolnikih, ki trpijo za miokardni infarkt (od nekaj dni do manj kot 35 dni), ischaemic kap (od 7 dni do manj kot 6 mesecev) ali sedež periferne arterijske bolezni.

Rezumat produs:

Revision: 17

Statutul autorizaţiei:

Pooblaščeni

Data de autorizare:

2009-09-21

Prospect

                                27
500 filmsko obloženih tablet: EU/1/09/558/012
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Clopidogrel BGR 75 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
28
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Clopidogrel BGR 75 mg filmsko obložene tablete
klopidogrel
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Laboratoires BIOGARAN
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
29
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
SAMOLEPILNA ETIKETA ZA VSEBNIK
1.
IME ZDRAVILA
Clopidogrel BGR 75 mg filmsko obložene tablete
klopidogrel
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 75 mg klopidogrela v obliki
klopidogrelijevega hidrogen sulfata.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo.
Opozorila in druge pomožne snovi so navedene v navodilu za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
filmsko obložena tableta
500 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Po prvem odprtju vsebnika je zdravilo uporabno še 2 meseca.
Datum odprtja:_______
30
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Pred odprtjem:
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred vlago.
Po odprtju:
Shranjujte pri temperaturi do 25

C.
Vsebnik shranjujte tesno zaprt za zagotovitev zaščite pred vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Laboratoires BIOGARAN
15, boulevard Charles de Gaulle - 92707 Colombes C
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Clopidogrel BGR 75 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 75 mg klopidogrela v obliki
klopidogrelijevega hidrogen sulfata.
Pomožni snovi z znanim učinkom:
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 108,125 mg laktoze.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Rožnate, okrogle in rahlo izbočene filmsko obložene tablete.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
_Sekundarno preprečevanje aterotrombotičnih dogodkov_
Klopidogrel je indiciran pri:
-
odraslih bolnikih z miokardnim infarktom (od nekaj dni do manj kot 35
dni), ishemično kapjo
(od 7 dni do manj kot 6 mesecev) ali dokazano periferno arterijsko
boleznijo.
-
odraslih bolnikih z akutnim koronarnim sindromom:
-
akutni koronarni sindrom brez elevacije ST–spojnice (nestabilna
angina ali miokardni
infarkt brez Q-zobca), vključno z bolniki, ki jim je bila po
perkutani koronarni
intervenciji vstavljena žilna opornica, v kombinaciji z
acetilsalicilno kislino
(ASA-acetylsalicylic acid);
-
akutni miokardni infarkt z elevacijo ST-spojnice v kombinaciji z ASA
pri bolnikih, ki se
zdravijo z zdravili in so primerni za trombolitično zdravljenje.
_Preprečevanje aterotrombotičnih in trombemboličnih dogodkov pri
atrijski fibrilaciji_
Pri odraslih bolnikih z atrijsko fibrilacijo, ki imajo vsaj en
dejavnik tveganja za žilne dogodke in ki
niso primerni za zdravljenje z antagonisti vitamina K (VKA) ter imajo
majhno tveganje za krvavitev,
je klopidogrel v kombinaciji z ASA indiciran za preprečevanje
aterotrombotičnih in trombemboličnih
dogodkov, vključno z možgansko kapjo.
Za dodatne informacije glejte poglavje 5.1.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
-
Odrasli in starejši bolniki
Klopidogrel dajemo kot enkratni dnevni odmerek po 75 mg.
Bolniki z akutnim koronarnim sindromom
-
Akutni koronarni sindrom brez elevacije ST-spojnice (nestabilna angina
ali miokar
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 11-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 11-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 26-11-2014
Prospect Prospect spaniolă 11-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 11-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 26-11-2014
Prospect Prospect cehă 11-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 11-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 26-11-2014
Prospect Prospect daneză 11-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 11-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 26-11-2014
Prospect Prospect germană 11-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 11-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 26-11-2014
Prospect Prospect estoniană 11-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 11-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 26-11-2014
Prospect Prospect greacă 11-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 11-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 26-11-2014
Prospect Prospect engleză 11-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 11-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 26-11-2014
Prospect Prospect franceză 11-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 11-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 26-11-2014
Prospect Prospect italiană 11-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 11-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 26-11-2014
Prospect Prospect letonă 11-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 11-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 26-11-2014
Prospect Prospect lituaniană 11-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 11-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 26-11-2014
Prospect Prospect maghiară 11-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 11-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 26-11-2014
Prospect Prospect malteză 11-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 11-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 26-11-2014
Prospect Prospect olandeză 11-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 11-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 26-11-2014
Prospect Prospect poloneză 11-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 11-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 26-11-2014
Prospect Prospect portugheză 11-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 11-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 26-11-2014
Prospect Prospect română 11-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 11-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 26-11-2014
Prospect Prospect slovacă 11-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 11-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 26-11-2014
Prospect Prospect finlandeză 11-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 11-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 26-11-2014
Prospect Prospect suedeză 11-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 11-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 26-11-2014
Prospect Prospect norvegiană 11-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 11-03-2020
Prospect Prospect islandeză 11-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 11-03-2020
Prospect Prospect croată 11-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 11-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 26-11-2014

Căutați alerte legate de acest produs