Clopidogrel BGR (previously Zylagren)

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovenia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
11-03-2020
Ciri produk Ciri produk (SPC)
11-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
26-11-2014

Bahan aktif:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

Boleh didapati daripada:

Biogaran

Kod ATC:

B01AC03

INN (Nama Antarabangsa):

clopidogrel

Kumpulan terapeutik:

Antitrombotična sredstva

Kawasan terapeutik:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Tanda-tanda terapeutik:

Preprečevanje atherothrombotic dogodkov Clopidogrel je navedeno v:izobraževanje Odraslih bolnikih, ki trpijo za miokardni infarkt (od nekaj dni do manj kot 35 dni), ischaemic kap (od 7 dni do manj kot 6 mesecev) ali sedež periferne arterijske bolezni.

Ringkasan produk:

Revision: 17

Status kebenaran:

Pooblaščeni

Tarikh kebenaran:

2009-09-21

Risalah maklumat

                                27
500 filmsko obloženih tablet: EU/1/09/558/012
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Clopidogrel BGR 75 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
28
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Clopidogrel BGR 75 mg filmsko obložene tablete
klopidogrel
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Laboratoires BIOGARAN
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
29
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
SAMOLEPILNA ETIKETA ZA VSEBNIK
1.
IME ZDRAVILA
Clopidogrel BGR 75 mg filmsko obložene tablete
klopidogrel
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 75 mg klopidogrela v obliki
klopidogrelijevega hidrogen sulfata.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo.
Opozorila in druge pomožne snovi so navedene v navodilu za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
filmsko obložena tableta
500 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Po prvem odprtju vsebnika je zdravilo uporabno še 2 meseca.
Datum odprtja:_______
30
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Pred odprtjem:
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred vlago.
Po odprtju:
Shranjujte pri temperaturi do 25

C.
Vsebnik shranjujte tesno zaprt za zagotovitev zaščite pred vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Laboratoires BIOGARAN
15, boulevard Charles de Gaulle - 92707 Colombes C
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Clopidogrel BGR 75 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 75 mg klopidogrela v obliki
klopidogrelijevega hidrogen sulfata.
Pomožni snovi z znanim učinkom:
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 108,125 mg laktoze.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Rožnate, okrogle in rahlo izbočene filmsko obložene tablete.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
_Sekundarno preprečevanje aterotrombotičnih dogodkov_
Klopidogrel je indiciran pri:
-
odraslih bolnikih z miokardnim infarktom (od nekaj dni do manj kot 35
dni), ishemično kapjo
(od 7 dni do manj kot 6 mesecev) ali dokazano periferno arterijsko
boleznijo.
-
odraslih bolnikih z akutnim koronarnim sindromom:
-
akutni koronarni sindrom brez elevacije ST–spojnice (nestabilna
angina ali miokardni
infarkt brez Q-zobca), vključno z bolniki, ki jim je bila po
perkutani koronarni
intervenciji vstavljena žilna opornica, v kombinaciji z
acetilsalicilno kislino
(ASA-acetylsalicylic acid);
-
akutni miokardni infarkt z elevacijo ST-spojnice v kombinaciji z ASA
pri bolnikih, ki se
zdravijo z zdravili in so primerni za trombolitično zdravljenje.
_Preprečevanje aterotrombotičnih in trombemboličnih dogodkov pri
atrijski fibrilaciji_
Pri odraslih bolnikih z atrijsko fibrilacijo, ki imajo vsaj en
dejavnik tveganja za žilne dogodke in ki
niso primerni za zdravljenje z antagonisti vitamina K (VKA) ter imajo
majhno tveganje za krvavitev,
je klopidogrel v kombinaciji z ASA indiciran za preprečevanje
aterotrombotičnih in trombemboličnih
dogodkov, vključno z možgansko kapjo.
Za dodatne informacije glejte poglavje 5.1.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
-
Odrasli in starejši bolniki
Klopidogrel dajemo kot enkratni dnevni odmerek po 75 mg.
Bolniki z akutnim koronarnim sindromom
-
Akutni koronarni sindrom brez elevacije ST-spojnice (nestabilna angina
ali miokar
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 11-03-2020
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 11-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 26-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 11-03-2020
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 11-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 26-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 11-03-2020
Ciri produk Ciri produk Czech 11-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 26-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 11-03-2020
Ciri produk Ciri produk Denmark 11-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 26-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 11-03-2020
Ciri produk Ciri produk Jerman 11-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 26-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 11-03-2020
Ciri produk Ciri produk Estonia 11-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 26-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 11-03-2020
Ciri produk Ciri produk Greek 11-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 26-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 11-03-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 11-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 26-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 11-03-2020
Ciri produk Ciri produk Perancis 11-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 26-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 11-03-2020
Ciri produk Ciri produk Itali 11-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 26-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 11-03-2020
Ciri produk Ciri produk Latvia 11-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 26-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 11-03-2020
Ciri produk Ciri produk Lithuania 11-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 26-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 11-03-2020
Ciri produk Ciri produk Hungary 11-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 26-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 11-03-2020
Ciri produk Ciri produk Malta 11-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 26-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 11-03-2020
Ciri produk Ciri produk Belanda 11-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 26-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 11-03-2020
Ciri produk Ciri produk Poland 11-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 26-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 11-03-2020
Ciri produk Ciri produk Portugis 11-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 26-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 11-03-2020
Ciri produk Ciri produk Romania 11-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 26-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 11-03-2020
Ciri produk Ciri produk Slovak 11-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 26-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 11-03-2020
Ciri produk Ciri produk Finland 11-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 26-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 11-03-2020
Ciri produk Ciri produk Sweden 11-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 26-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 11-03-2020
Ciri produk Ciri produk Norway 11-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 11-03-2020
Ciri produk Ciri produk Iceland 11-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 11-03-2020
Ciri produk Ciri produk Croat 11-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 26-11-2014

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini