Clevor

Krajina: Európska únia

Jazyk: holandčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

ropinirole hydrochloride

Dostupné z:

Orion Corporation

ATC kód:

QN04BC04

INN (Medzinárodný Name):

ropinirole

Terapeutické skupiny:

honden

Terapeutické oblasti:

Dopaminerge agenten, Dopamine-agonisten

Terapeutické indikácie:

Inductie van braken bij honden.

Prehľad produktov:

Revision: 1

Stav Autorizácia:

Erkende

Dátum Autorizácia:

2018-04-13

Príbalový leták

                                17
B. BIJSLUITER
18
BIJSLUITER
CLEVOR 30 MG/ML OOGDRUPPELOPLOSSING VOOR HONDEN, IN CONTAINER MET
ENKELE DOSIS
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
FINLAND
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Clevor 30 mg/ml oogdruppels, oplossing voor honden, in container met
enkele dosis
Ropinirol (ropinirole)
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E)> EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)>
Het diergeneesmiddel is een zeer lichtgele tot gele heldere oplossing
die 30 mg/ml ropinirol bevat,
overeenkomend met 34,2 mg/ml ropinirolhydrochloride.
4.
INDICATIE(S)
Voor het opwekken van braken bij honden.
5.
CONTRA-INDICATIES
Uw hond mag dit diergeneesmiddel niet toegediend krijgen als het dier:
-
verminderd bewustzijn, toevallen of andere soortgelijke neurologische
symptomen heeft of
moeilijkheden met ademhalen of slikken heeft waardoor het dier een
deel van de braaksel kan
inademen hetgeen kan leiden tot aspiratiepneumonie
-
scherpe voorwerpen, zuur of base (zoals afvoerontstopper of
toiletreiniger, wasmiddelen,
batterijvloeistoffen), vluchtige stoffen (zoals aardolieproducten,
etherische oliën,
luchtverfrissers) of organische oplosmiddelen (zoals antivries,
ruitenwisservloeistoffen,
nagellak remover) heeft ingeslikt
-
overgevoelig is voor ropinirol of voor één van de hulpstoffen.
6.
BIJWERKINGEN
Dit diergeneesmiddel kan de volgende bijwerkingen veroorzaken.
Zeer vaak voorkomende reacties: tijdelijke milde of matige roodheid
van het oog, verhoogde
traanproductie, grotere zichtbaarheid van het derde ooglid en/of
dichtknijpen van het oog; tijdelijke
milde vermoeidheid en/of een verhoogde hartslag.
Vaak voorkomende reacties: tijdelijke lichte zwelling van de
slijmvliezen van de oogleden, jeuk aan
de ogen, snelle ademhaling, rillingen, diarree en/of onregelmatige of
ongecoördineerde
lichaamsbewegingen. Langdurig braken (langer dan 60 minuten), moet
worden beoordeeld door de
behandelend dierenarts aange
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Clevor 30 mg/ml oogdruppels, oplossing voor honden, in container met
enkele dosis
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per ml oplossing:
WERKZAME STOF:
Ropinirol (ropinirole) 30 mg
(overeenkomend met 34,2 mg ropinirolhydrochloride)
HULPSTOFFEN:
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oogdruppels, oplossing in container met enkele dosis.
Zeer lichtgele tot gele heldere oplossing.
pH 3,8 tot 4,5 en osmolaliteit 300 tot 400 mOsm/kg.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Hond
4.2
INDICATIE VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT
Opwekken van braken bij honden.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij honden met depressie van het centrale zenuwstelsel,
toevallen of andere duidelijke
neurologische afwijkingen die kunnen leiden tot aspiratiepneumonie.
Niet gebruiken bij honden met hypoxie, dyspneu of afwezigheid van
faryngale reflexen.
Niet gebruiken in geval van inname van scherpe voorwerpen, bijtende
stoffen (zuren of basen),
vluchtige stoffen of organische oplosmiddelen.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
voor één van de hulpstoffen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DOELDIERSOORT
De werkzaamheid van het diergeneesmiddel is niet vastgesteld bij
honden met een gewicht van minder
dan 1,8 kg of honden jonger dan 4,5 maanden of honden op oudere
leeftijd. Uitsluitend gebruiken
overeenkomstig de baten/risicobeoordeling van de behandelend
dierenarts.
Op basis van de resultaten van klinische proeven is de verwachting dat
de meeste honden reageren op
een enkele dosis van het diergeneesmiddel. Een klein gedeelte van de
honden zal echter een tweede
dosis nodig hebben om het braken op te wekken. Een zeer klein gedeelte
van de honden reageert
mogelijk niet op de behandeling zelfs na het toedienen van een tweede
dosis. Het wordt afgeraden
dergelijke honden nog een dosis toe te dienen. Zie rubriek 4.9 en 5.1
voor meer informatie.
3
4.5
SPECIALE VOO
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 07-02-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 07-02-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 16-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 07-02-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 07-02-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 16-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 07-02-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 07-02-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 16-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 07-02-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 07-02-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 16-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 07-02-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 07-02-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 16-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 07-02-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 07-02-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 16-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 07-02-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 07-02-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 16-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 07-02-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 07-02-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 16-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 07-02-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 07-02-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 16-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 07-02-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 07-02-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 16-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 07-02-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 07-02-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 16-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 07-02-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 07-02-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 16-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 07-02-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 07-02-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 16-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 07-02-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 07-02-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 16-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 07-02-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 07-02-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 16-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 07-02-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 07-02-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 16-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 07-02-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 07-02-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 16-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 07-02-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 07-02-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 16-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 07-02-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 07-02-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 16-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 07-02-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 07-02-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 16-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 07-02-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 07-02-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 16-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 07-02-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 07-02-2019
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 07-02-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 07-02-2019
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 07-02-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 07-02-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 16-05-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov