Clevor

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Belanda

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
07-02-2019

Bahan aktif:

ropinirole hydrochloride

Tersedia dari:

Orion Corporation

Kode ATC:

QN04BC04

INN (Nama Internasional):

ropinirole

Kelompok Terapi:

honden

Area terapi:

Dopaminerge agenten, Dopamine-agonisten

Indikasi Terapi:

Inductie van braken bij honden.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status otorisasi:

Erkende

Tanggal Otorisasi:

2018-04-13

Selebaran informasi

                                17
B. BIJSLUITER
18
BIJSLUITER
CLEVOR 30 MG/ML OOGDRUPPELOPLOSSING VOOR HONDEN, IN CONTAINER MET
ENKELE DOSIS
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
FINLAND
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Clevor 30 mg/ml oogdruppels, oplossing voor honden, in container met
enkele dosis
Ropinirol (ropinirole)
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E)> EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)>
Het diergeneesmiddel is een zeer lichtgele tot gele heldere oplossing
die 30 mg/ml ropinirol bevat,
overeenkomend met 34,2 mg/ml ropinirolhydrochloride.
4.
INDICATIE(S)
Voor het opwekken van braken bij honden.
5.
CONTRA-INDICATIES
Uw hond mag dit diergeneesmiddel niet toegediend krijgen als het dier:
-
verminderd bewustzijn, toevallen of andere soortgelijke neurologische
symptomen heeft of
moeilijkheden met ademhalen of slikken heeft waardoor het dier een
deel van de braaksel kan
inademen hetgeen kan leiden tot aspiratiepneumonie
-
scherpe voorwerpen, zuur of base (zoals afvoerontstopper of
toiletreiniger, wasmiddelen,
batterijvloeistoffen), vluchtige stoffen (zoals aardolieproducten,
etherische oliën,
luchtverfrissers) of organische oplosmiddelen (zoals antivries,
ruitenwisservloeistoffen,
nagellak remover) heeft ingeslikt
-
overgevoelig is voor ropinirol of voor één van de hulpstoffen.
6.
BIJWERKINGEN
Dit diergeneesmiddel kan de volgende bijwerkingen veroorzaken.
Zeer vaak voorkomende reacties: tijdelijke milde of matige roodheid
van het oog, verhoogde
traanproductie, grotere zichtbaarheid van het derde ooglid en/of
dichtknijpen van het oog; tijdelijke
milde vermoeidheid en/of een verhoogde hartslag.
Vaak voorkomende reacties: tijdelijke lichte zwelling van de
slijmvliezen van de oogleden, jeuk aan
de ogen, snelle ademhaling, rillingen, diarree en/of onregelmatige of
ongecoördineerde
lichaamsbewegingen. Langdurig braken (langer dan 60 minuten), moet
worden beoordeeld door de
behandelend dierenarts aange
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Clevor 30 mg/ml oogdruppels, oplossing voor honden, in container met
enkele dosis
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per ml oplossing:
WERKZAME STOF:
Ropinirol (ropinirole) 30 mg
(overeenkomend met 34,2 mg ropinirolhydrochloride)
HULPSTOFFEN:
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oogdruppels, oplossing in container met enkele dosis.
Zeer lichtgele tot gele heldere oplossing.
pH 3,8 tot 4,5 en osmolaliteit 300 tot 400 mOsm/kg.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Hond
4.2
INDICATIE VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT
Opwekken van braken bij honden.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij honden met depressie van het centrale zenuwstelsel,
toevallen of andere duidelijke
neurologische afwijkingen die kunnen leiden tot aspiratiepneumonie.
Niet gebruiken bij honden met hypoxie, dyspneu of afwezigheid van
faryngale reflexen.
Niet gebruiken in geval van inname van scherpe voorwerpen, bijtende
stoffen (zuren of basen),
vluchtige stoffen of organische oplosmiddelen.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
voor één van de hulpstoffen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DOELDIERSOORT
De werkzaamheid van het diergeneesmiddel is niet vastgesteld bij
honden met een gewicht van minder
dan 1,8 kg of honden jonger dan 4,5 maanden of honden op oudere
leeftijd. Uitsluitend gebruiken
overeenkomstig de baten/risicobeoordeling van de behandelend
dierenarts.
Op basis van de resultaten van klinische proeven is de verwachting dat
de meeste honden reageren op
een enkele dosis van het diergeneesmiddel. Een klein gedeelte van de
honden zal echter een tweede
dosis nodig hebben om het braken op te wekken. Een zeer klein gedeelte
van de honden reageert
mogelijk niet op de behandeling zelfs na het toedienen van een tweede
dosis. Het wordt afgeraden
dergelijke honden nog een dosis toe te dienen. Zie rubriek 4.9 en 5.1
voor meer informatie.
3
4.5
SPECIALE VOO
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 07-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 16-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 07-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 16-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 07-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 16-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 07-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 16-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 07-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 16-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 07-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 16-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 07-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 16-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 07-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 16-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 07-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 16-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 07-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 16-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 07-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 16-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 07-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 16-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 07-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 16-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 07-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 16-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 07-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 16-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 07-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 16-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 07-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 16-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 07-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 16-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 07-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 16-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 07-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 16-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 07-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 16-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 07-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 07-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 07-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 16-05-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen